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Krp 3

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16

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

3

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13660
    Mocravimod hydrochloride

    Krp-203

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是一种免疫抑制剂，有效的，具有口服活性的 S1PR1 (1-磷酸鞘氨醇受体 1 型) 激动剂。
    Mocravimod hydrochloride
  • HY-B0662
    Imidafenacin

    Krp-197; ONO-8025

    		 mAChR Neurological Disease
    咪达那新 Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的 M3 受体抑制剂，Kb值为0.317 nM，对 M2 受体 Kb 值稍弱。
    Imidafenacin
  • HY-11046A
    KRP-109

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    KRP-109是一种中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）抑制剂，具有减轻肺部炎症的活性。KRP-109在小鼠模型中可提高生存率，且可减少肺泡壁中的中性粒细胞数量及炎症程度。KRP-109显著降低了支气管肺泡灌洗液中的细胞和中性粒细胞计数，以及细胞因子水平（如白介素1β和巨噬细胞炎症蛋白2）。KRP-109可用于重症肺炎的研究。
    KRP-109
  • HY-119248
    KRP-297

    MK-0767

    		 PPAR Metabolic Disease
    KRP-297是a PPARα和PPARγ激动剂，有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用，也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。
    KRP-297
  • HY-117176
    KRP-199

    		iGluR Neurological Disease
    KRP-199 (compound 14h) 是一种 a-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑丙酸受体 (AMPA-R) 拮抗剂 (Ki=16 nM)，在体外对 AMPA-R 具有较高的效价和选择性，并在体内表现出良好的神经保护作用。KRP-199 可用于神经退行性疾病的研究。
    KRP-199
  • HY-19418
    KRP-101

    		PPAR Others
    KRP-101 是一种具有调节脂质代谢相关基因表达的化合物，是一种PPARα激动剂，可高度敏感地调节载脂蛋白A-IV等基因表达，可能与降低血清甘油三酯和升高HDL有关。
    KRP-101
  • HY-117378A
    N-5984 hydrochloride

    Krp-204 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    N-5984 (KRP-204) hydrochloride 是一种有效的、具有选择性的 β3-adrenergic receptor 激动剂。N-5984 hydrochloride 可用于肥胖和糖尿病的研究。
    N-5984 hydrochloride
  • HY-117378
    N-5984

    Krp-204

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    N-5984 (KRP-204) 是一种有效的、具有选择性的 β3-adrenergic receptor 激动剂。N-5984 具有发展成为研究临床肥胖和糖尿病有效活性分子的潜力。
    N-5984
  • HY-RS05015
    FN3KRP Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FN3KRP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FN3KRP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FN3KRP Human Pre-designed siRNA Set A
    FN3KRP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-121029
    Bisegliptin

    Krp-104

    		 Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    Bisegliptin (KRP-104)是一种小分子化合物，具有抗糖尿病活性。Bisegliptin的代谢主要通过将氰基转化为羧酸形式进行，且DPP-4在其代谢中起到部分作用。Bisegliptin的羧酸代谢物在体内和体外均可被检测到。Bisegliptin在大鼠实验中，其羧酸代谢物的血浆浓度受到其他DPP抑制剂的影响，显示了其代谢过程的复杂性。Bisegliptin的酰胺中间体在体内外均被检测到，并且在与DPP-4孵育时，其转化速度显著快于母体化合物。
    Bisegliptin
  • HY-B0662R
    Imidafenacin (Standard)

    Krp-197 (Standard); ONO-8025 (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Neurological Disease
    咪达那新(Standard) Imidafenacin (Standard)是 Imidafenacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的 M3 受体抑制剂，Kb值为0.317 nM，对 M2 受体 Kb 值稍弱。
    Imidafenacin (Standard)
  • HY-16745
    Lascufloxacin

    Krp-AM1977

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    Lascufloxacin (KRP-AM1977X) 是一种有效的口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究，包括下呼吸道感染。
    Lascufloxacin
  • HY-16745A
    Lascufloxacin hydrochloride

    Krp-AM1977 hydrochloride

    		 Bacterial Infection
    Lascufloxacin (KRP-AM1977) hydrochloride 是一种强效抗菌化合物候选物，对各种临床分离物具有广谱活性。与其他测试的喹诺酮类药物相比，Lascufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性菌的活性最强。Lascufloxacin hydrochloride 对现有的喹诺酮类耐药菌株表现出不完全交叉耐药性。Lascufloxacin hydrochloride 对野生型和突变型靶酶均具有强效抑制活性。
    Lascufloxacin hydrochloride
  • HY-B0662A
    Imidafenacin hydrochloride

    Krp-197 hydrochloride; ONO-8025 hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    咪达那新盐酸盐 Imidafenacin hydrochloride 是一种有效的 M3 receptors 选择性抑制剂，Kb 为 0.317 nM。
    Imidafenacin hydrochloride
  • HY-109038
    Mocravimod

    Krp-203 free base

    		 LPL Receptor Cancer
    Mocravimod 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断T细胞从淋巴器官流出所需的信号，从而防止效应细胞迁移至非淋巴造血组织。Mocravimod 可用于癌症研究。
    Mocravimod
  • HY-109181
    Lazuvapagon

    SK-1404; Krp-N118

    		 Vasopressin Receptor Others
    Lazuvapagon (SK-1404) 是一种血管加压素 V2 受体激动剂，用于遗尿症的研究。
    Lazuvapagon

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