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Isoforms Recommended: LATS1
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LATS1

" in MCE Product Catalog:

16

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

重组蛋白

2

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138489
    TRULI
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    LATS-IN-1

    		 YAP Others
    TRULI (Lats-IN-1) 是一种高效的，ATP 竞争性的 Lats1 和 Lats2 激酶抑制剂。TRULI 能促进有丝分裂后哺乳动物组织的 Yap 依赖性增殖。
    TRULI
  • HY-147165
    VT02956

    		YAP Cancer
    VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
    VT02956
  • HY-139330
    MGH-CP1
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂， IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失，可抑制 Myc 表达，抑制上皮细胞过度增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MGH-CP1
  • HY-147082
    GA-017
    3 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    GA-017是一种强效的选择性 LATS1 和 LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。
    GA-017
  • HY-120139
    KMH-233
    1 篇文献验证

    		 Amino acid Transporter Cancer
    KMH-233 是一种有效、可逆、和选择性的氨基酸转运蛋白 LAT1/SLC7A5 的抑制剂，可抑制 LAT1 底物 l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下，KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
    KMH-233
  • HY-RS17343
    Lats1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Lats1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lats1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Lats1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Lats1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07538
    LATS1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    LATS1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LATS1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    LATS1 Human Pre-designed siRNA Set A
    LATS1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23797
    Lats1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Lats1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lats1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Lats1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Lats1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-175247
    DDO-4033

    		E1/E2/E3 Enzyme YAP Cancer
    DDO-4033 是一种 SPOP 抑制剂 (IC50 = 16.9 μM, Kd = 15.1 μM)。DDO-4033 阻碍透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 细胞系的恶性迁移、侵袭和增殖。DDO-4033 破坏 SPOP 对底物 LATS1 的募集，抑制其多泛素化和随后的降解，上调 LATS1 的表达。DDO-4033 具有良好的抗肿瘤活性，可用于肾细胞癌研究。
    DDO-4033
  • HY-147165A
    VT02956 hydrochloride

    		YAP Cancer
    VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
    VT02956 hydrochloride
  • HY-120139A
    (R)-KMH-233

    		ASCT Cancer
    (R)-KMH-233 是 KMH-233 (HY-120139) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。KMH-233 是一种有效，可逆的且选择性的 l 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 抑制剂，可抑制LAT1底物，l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下，KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
    (R)-KMH-233
  • HY-108540
    BCH
    5 篇以上引用文献

    2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid; LAT1-IN-1

    		 Apoptosis Cancer
    BCH (2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂，可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化，从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。
    BCH
  • HY-164401
    QBS10072S

    		EAAT Cancer
    QBS10072S 是一种双功能化疗剂，通过结合细胞毒素和选择性的 LAT1 转运蛋白底物发挥作用。QBS10072S 在 MDA-MB-231 细胞中表现出细胞毒性，在小鼠中表现出抗肿瘤活性。QBS10072S 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    QBS10072S
  • HY-108540R
    BCH (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    BCH (Standard） 是 BCH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BCH (2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂，可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化，从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。
    BCH (Standard)
  • HY-W011391
    GPNA hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis ASCT Cancer
    GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    GPNA hydrochloride
  • HY-W087830
    L-p-Boronophenylalanine

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    L-p-Boronophenylalanine 是一种 L 型氨基酸转运体 (LAT1 和 LAT2) 的含硼底物。L-p-Boronophenylalanine 通过与天然氨基酸竞争性结合 LAT 进入肿瘤细胞，选择性在癌细胞中积累硼元素。L-p-Boronophenylalanine 可用于硼中子捕获疗法 (BNCT)，当硼-10 捕获热中子后发生核反应，产生高能量 α 粒子和锂核，近距离杀伤癌细胞，且对周围组织损伤小。L-p-Boronophenylalanine 可用于癌症研究，尤其是胶质母细胞瘤、变性星形细胞瘤。
    L-p-Boronophenylalanine

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