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MLL1-WDR5 interaction

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19554A
    MM-401 TFA
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    MM-401 (TFA) 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC50 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。
    MM-401 TFA
  • HY-132233A
    DDO-2093 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DDO-2093 dihydrochloride 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM)，具有抗肿瘤活性。DDO-2093 dihydrochloride 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。
    DDO-2093 dihydrochloride
  • HY-12220
    MM-102
    4 篇文献验证

    HMTase Inhibitor IX

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种具有细胞渗透性并紧密结合的 MLL1-WDR5 相互作用抑制剂 (IC50=2.4 nM)。MM-102 能特异性抑制含有 MLL1 融合蛋白的白血病细胞的生长和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并减轻缺血再灌注损伤小鼠肾脏纤维化和炎症反应。此外，MM-102 也作为 H3K4 组蛋白甲基转移酶抑制剂来改善猪体细胞核移植 (SCNT) 胚胎发育。
    MM-102
  • HY-19554
    MM-401

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    MM-401 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC50 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。
    MM-401
  • HY-175802
    HBI-2375

    HYBI-084

    		 WDR5 Histone Methyltransferase Cancer
    HBI-2375 (HYBI-084) 是一种选择性、可渗透血脑屏障的、口服有效的 MLL1-WDR5 相互作用抑制剂。HBI-2375 抑制 WDR5 的 IC50 为 4.48 nM。HBI-2375 在 MV4;11 白血病细胞中显示出增殖抑制 (IC50：3.17 µM)。HBI-2375 能够靶向破坏癌细胞中的组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferase) 活性。HBI-2375 可用于研究白血病、胶质瘤和胶质母细胞瘤。
    HBI-2375
  • HY-132233
    DDO-2093

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DDO-2093 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM)，具有抗肿瘤活性。DDO-2093 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。
    DDO-2093

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