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MMAF

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15579
    MMAF
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Monomethylauristatin F

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF
  • HY-156225
    MMAF-OtBu

    		ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF-OtBu (Example 2) 是经过修饰的 MMAF (HY-15579)。MMAF-OtBu 可用于 ADC 的合成。
    MMAF-OtBu
  • HY-15579AS
    MMAF-d8 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF-d8 (hydrochloride)e是MMAF hydrochloride的氘代形式。
    MMAF-d8 hydrochloride
  • HY-79253
    MMAF intermediate 1

    		ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF intermediate 1 是合成 MMAF (HY-15579) 的中间体。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF intermediate 1
  • HY-79254
    MMAF intermediate 2

    		ADC Cytotoxin Cancer
    (S)-2-((2R,3R)-3-甲氧基-2-甲基-3-((S)-吡咯烷-2-基)丙酰氨基)-3-苯基丙酸乙酯盐酸盐 MMAF intermediate 2 是合成 MMAF (HY-15579) 的中间体。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF intermediate 2
  • HY-15579A
    MMAF hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Monomethylauristatin F hydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF hydrochloride
  • HY-15579B
    MMAF sodium
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Monomethylauristatin F sodium

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF sodium
  • HY-15579G
    MMAF

    Monomethylauristatin F

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF
  • HY-15579BG
    MMAF sodium

    Monomethylauristatin F sodium

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF sodium
  • HY-W190923
    MMAF-methyl ester

    		ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF-methyl ester 是一种 ADC 毒素。
    MMAF-methyl ester
  • HY-79256
    MMAF-OMe
    1 篇文献验证

    Monomethyl auristatin F methyl ester

    		 ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂，属于 ADC 的毒性分子，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞， IC50 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。
    MMAF-OMe
  • HY-136287
    DBM-MMAF
    1 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBM-MMAF 是由 linker DBM 和 毒性分子 MMAF 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。
    DBM-MMAF
  • HY-139326
    NHS-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    NHS-MMAF 是一种修饰的 MMAF, 提取自专利 WO2012143499，intermediat 219。MMAF是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。
    NHS-MMAF
  • HY-112786
    MC-Val-Cit-PAB-MMAF
    2 篇文献验证

    Vc-MMAF

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-Val-Cit-PAB-MMAF (Vc-MMAF) 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由抗微管蛋白抑制剂 MMAF (HY-15579) 和组织蛋白酶可降解的连接子 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738) 连接而成，并具有抗肿瘤活性。
    MC-Val-Cit-PAB-MMAF
  • HY-145951
    Amidate-VC-PAB-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymerization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。
    Amidate-VC-PAB-MMAF
  • HY-133492
    DBCO-PEG4-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG4-MMAF
  • HY-170865
    OncoFAP-GlyPro-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    OncoFAP-GlyPro-MMAF 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，具有有效的抗肿瘤活性。OncoFAP-GlyPro-MMAF 由 Monomethylauristatin F (HY-15579) 和连接子组成。OncoFAP-GlyPro-MMAF 可用于 ADCs 的合成。
    OncoFAP-GlyPro-MMAF
  • HY-79255
    Fmoc-MMAF-OMe

    		ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    Fmoc-MMAF-OMe 是带有 Fmoc 保护基团的抗癌剂和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Fmoc-MMAF-OMe 的有效成分 MMAF (HY-15579) 是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分。
    Fmoc-MMAF-OMe
  • HY-141594
    Modified MMAF

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Modified MMAF 是一种 ADC 细胞毒素，可用于合成 Antibody-drug Conjugate (ADC)。Modified MMAF 可用于癌的靶向研究。
    Modified MMAF
  • HY-44177
    Val-Cit-PAB-MMAF sodium

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Val-Cit-PAB-MMAF sodium 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF sodium 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF (HY-15579) 偶联而成。
    Val-Cit-PAB-MMAF sodium
  • HY-101909
    Val-Cit-PAB-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Val-Cit-PAB-MMAF 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF (HY-15579) 偶联而成。
    Val-Cit-PAB-MMAF
  • HY-128961
    MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由修饰过的 MMAF (一种微管蛋白抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 MC-Alkyl-Hydrazine linker 连接而成。
    MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF
  • HY-130990
    DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF
  • HY-128968
    PEG4-aminooxy-MMAF

    Amberstatin; AS269

    		 Microtubule/Tubulin Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    PEG4-aminooxy-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由抗微管剂 MMAF 和不可降解 (non-cleavable) 的 PEG4 linker 连接而成。
    PEG4-aminooxy-MMAF
  • HY-128711
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF 由ADC linker (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合阻断剂 (MMAF, Monomethyl auristatin F) 组成。
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF
  • HY-164310
    TCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAF

    		Microtubule/Tubulin Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    TCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAF 是一种连接子-药物偶联物，由一个点击对 TCO、一个间隔子 PEG、一个可裂解连接子 Glu-Val-Cit、一个 PBAC 基团和一个细胞毒素分子 MMAF (HY-15579) 组成。TCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAF 可用于合成双药 ADC。
    TCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAF
  • HY-156758
    Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。
    Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF
  • HY-155744
    Acetylene-PEG3-MMAF-OMe

    LCB14-0536

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    Acetylene-PEG3-MMAF-OMe (LCB14-0536) 是一种蛋白质-活性剂缀合物，可被类异戊二烯转移酶 (isoprenoid transferase) 识别。Acetylene-PEG3-MMAF-OMe 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acetylene-PEG3-MMAF-OMe
  • HY-139325
    NHS-Modified MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    NHS-Modified MMAF (WO2012143499, intermediat 210) 是一种中间体，可用于生产抗间皮素结合剂-活性分子偶联物 (ADC)。
    NHS-Modified MMAF
  • HY-153739
    N3-PEG3-VC-PAB-MMAF
    1 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    N3-PEG3-VC-PAB-MMAF（Comp T-88-5）是一种药物连接物偶联物，含有 ADC 连接物 N3-PEG3-VC-PAB 和微管蛋白抑制剂 MMAF。N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-PEG3-VC-PAB-MMAF
  • HY-141593
    Modified MMAF-C5-COOH

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Modified MMAF-C5-COOH 是一种 drug-linker conjugate for ADC。
    Modified MMAF-C5-COOH
  • HY-139325A
    NHS-Modified MMAF TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    NHS-Modified MMAF (intermediat 210) TFA 是一种中间体，可用于生产抗间皮素结合剂-活性分子偶联物 (ADC)。
    NHS-Modified MMAF TFA
  • HY-P99334
    Vorsetuzumab mafodotin

    Anti-Human CD70 Recombinant Antibody; SGN-75

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种基于 Auristatin 的抗 CD70 抗体活性分子偶联物 (ADC) Vorsetuzumab mafodotin 由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 和 ADC 细胞毒素 MMAF 组成，具有抗肿瘤活性。
    Vorsetuzumab mafodotin
  • HY-W142140
    N-Methyl-DL-valine

    N-Methylvaline

    		 Amino Acid Derivatives Others
    N-Methyl-DL-valine 是缬氨酸衍生物，在植物芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白活性分子 monomethyl auristatin F (MMAF) 的修饰过程，使其疏水功能化，增加细胞通透性。
    N-Methyl-DL-valine
  • HY-171489
    Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，具有有效的抗肿瘤活性。OncoFAP-GlyPro-MMAF 由 ADC 毒素分子 Calicheamicin (HY-19609) 和连接子组成。OncoFAP-GlyPro-MMAF 可用于 ADC 分子 PF-06647263 (HY-111965) 的合成。
    Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin
  • HY-W250408
    Fmoc-NMe-Val-Val-Dil-Dap-OH

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Fmoc-NMe-Val-Val-Dil-Dap-OH 是制备药物-连接子偶合物 MC-MMAF 的中间体，可以用于合成 ADC 分子。
    Fmoc-NMe-Val-Val-Dil-Dap-OH
  • HY-P9980
    Belantamab

    GSK2857914

    		 ADC Antibody TNF Receptor Cancer
    贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
    Belantamab
  • HY-157080
    Dibromomaleimide-C5-COOH

    DBM-C5-COOH

    		 ADC Linker Cancer
    Dibromomaleimide-C5-COOH (DBM-C5-COOH) 是一种双官能的二溴代亚胺 (DBM) 连接剂。Dibromomaleimide-C5-COOH 可用于连接 MMAF 和合成 ADC。
    Dibromomaleimide-C5-COOH
  • HY-15583
    Auristatin F

    		ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    澳瑞他汀 F Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
    Auristatin F
  • HY-W142140A
    N-Methyl-DL-valine hydrochloride

    N-Methylvaline hydrochloride

    		 Amino Acid Derivatives Cancer
    N-Methyl-DL-valine (N-Methylvaline) hydrochloride 是一种缬氨酸衍生物，在芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白试剂-单甲基奥瑞他汀 F (MMAF) 的修饰，使其疏水功能化并增加细胞通透性。
    N-Methyl-DL-valine hydrochloride
  • HY-15578G
    McMMAF

    Maleimidocaproyl monomethylauristatin F

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
    McMMAF
  • HY-15578
    McMMAF
    5 篇文献验证

    Maleimidocaproyl monomethylauristatin F

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis Cancer
    McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是 ADC 的活性分子连接剂，是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成的。McMMAF 可与抗 BCMA 抗体偶联形成 J6M0-mcMMAF，促进细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。
    McMMAF
  • HY-150233
    Cys-McMMAF

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷，AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体，通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF (HY-15579)。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。
    Cys-McMMAF
  • HY-15583S
    Auristatin F-d8

    		Isotope-Labeled Compounds ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    Auristatin F-d8 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
    Auristatin F-d8
  • HY-164154
    ADC Control Human IgG1-vcMMAF

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    ADC Control Human IgG1-vcMMAF 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAF 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-Val-Cit-PAB-MMAF (vcMMAF; HY-112786)。
    ADC Control Human IgG1-vcMMAF
  • HY-171682
    Anti-CCL2 (Carlumab)-McMMAF

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CCR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Anti-CCL2 (Carlumab)-McMMAF 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体 Carlumab (HY-P99188) 与保护基团 maleimidocaproyl 和微管蛋白 (tubulin) 抑制剂 MMAF (HY-15579) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 McMMAF (HY-15578)。 Anti-CCL2 (Carlumab)-McMMAF 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并用于癌症的研究。
    Anti-CCL2 (Carlumab)-McMMAF
  • HY-171737
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-McMMAF

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Sodium Channel Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-McMMAF 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗 SLC34A2 (钠依赖性磷酸转运蛋白 2) 抗体 Lifastuzumab (HY-P99970) 与保护基团 maleimidocaproyl 和微管蛋白 (tubulin) 抑制剂 MMAF (HY-15579) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 McMMAF (HY-15578)。Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-McMMAF 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并用于癌症的研究。
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-McMMAF
  • HY-145149
    Duostatin 5

    		ADC Cytotoxin Cancer
    Duostatin 5 是一种基于 MMAF (HY-15579) 设计的细胞毒素 (ADC Cytotoxin)，可用于合成 ADC。Duostatin 5 的制备具有合成步骤少、操作简单、质量控制难度小、化学合成过程更稳定等优点。Duostatin 5 能够通过双取代的 C-Lock 连接基，与链间半胱氨酸交联结合，进而连接靶向 5T4 的抗体 (ZV05)。Duostatin 5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Duostatin 5

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