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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101453
    Ceefourin 1

    		P-glycoprotein Cancer
    Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑，主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
    Ceefourin 1
  • HY-136217
    PU 23

    		P-glycoprotein Cancer
    PU 23 是一种多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂，可降低抗肿瘤剂 6-Mercaptopurine 的耐药性。
    PU 23
  • HY-122009
    Indican

    Indoxyl-β-D-glucoside

    		 P-glycoprotein OAT Fluorescent Dye Others
    Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。Indican 的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。IS 是一种尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。
    Indican
  • HY-100619A
    BMS-986020 sodium
    5 篇以上引用文献

    AM152 sodium

    		 LPL Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BMS-986020 (AM152) sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    BMS-986020 sodium
  • HY-100619
    BMS-986020
    5 篇以上引用文献

    AM152

    		 LPL Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BMS-986020 (AM152) 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    BMS-986020
  • HY-19989
    MK-571
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    L-660711

    		 P-glycoprotein LPL Receptor Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
    MK-571
  • HY-RS06793
    IMP3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    IMP3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IMP3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    IMP3 Human Pre-designed siRNA Set A
    IMP3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-121088
    Ceefourin 2

    		P-glycoprotein Cardiovascular Disease Others
    Ceefourin 2 是一种有效且高度选择性的 MRP4 抑制剂。Ceefourin 2 抑制 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 2 具有较低的细胞毒性、较高的微粒体稳定性和酸稳定性。
    Ceefourin 2
  • HY-W702908
    DM-4107

    		P-glycoprotein Metabolic Disease
    DM-4107 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物，主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4107 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 95.6、119、61.2、37.9 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4107 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    DM-4107
  • HY-W702907
    DM-4103

    		P-glycoprotein Metabolic Disease
    DM-4103 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物，主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4103 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP2、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 16.3、4.15、51.0、44.6、4.26 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4103 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    DM-4103
  • HY-19989A
    MK-571 sodium
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    L-660711 sodium

    		 P-glycoprotein LPL Receptor Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
    MK-571 sodium

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