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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

抗体

1

点击化学

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128595

    Transglutaminase Cancer
    MT-4 是一种组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 抑制剂的衍生物。MT-4 可靶向 TG2 与纤连蛋白 (FN) 的复合体 (TG2/FN),抑制肿瘤细胞与基质的粘附。MT-4 可抑制卵巢癌 (OC) 细胞与腹膜的黏附,还可以增加还卵巢癌细胞对紫杉醇的敏感性。
    MT-4
  • HY-15355

    R 89439

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    洛韦胺 Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1,HIV-2 和 SIV 复制。
    Loviride
  • HY-RS08745

    MT-4; MTIV; MT-IV

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MT4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MT4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MT4 Human Pre-designed siRNA Set A
    MT4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25792

    RGD1565500

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mt4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mt4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mt4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mt4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS19301

    MT-IV

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mt4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mt4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mt4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mt4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N12260

    HIV Bacterial Infection
    Benanomicin A 是一种微生物代谢物,可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性,也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1 病毒感染。
    Benanomicin A
  • HY-10891

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 inhibitor-61 (2c) 是 HIV-1 逆转录酶的抑制剂,其在NL4-3 wt MT-4 细胞中的EC50 值为 0.07 nM。
    HIV-1 inhibitor-61
  • HY-137309

    HIV Others
    4-Deoxy-4α-phorbol 是在E. desmondi中发现的一种四环二萜类物质。4-Deoxy-4α-phorbol 可用于半合成 HIV-1 诱导的 MT-4 细胞的细胞病理学效应抑制剂和 4α-山梨醇酯。
    4-Deoxy-4α-phorbol
  • HY-146091

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂, 对 HIV-1 的 EC50 为 6.4 nM,对 MT-4 细胞的 CC50 为 16 μM。HIV-1 inhibitor-34 可用于艾滋病的研究。
    HIV-1 inhibitor-34
  • HY-146090

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂, 对 HIV-1 的 EC50 为 8.6 nM,对 MT-4 细胞的 CC50 为 18 μM。HIV-1 inhibitor-33 可用于艾滋病的研究。
    HIV-1 inhibitor-33
  • HY-18666

    HIV Infection
    D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
    D77
  • HY-111964A

    GS-6207 sodium

    HIV Infection
    Lenacapavir (GS-6207) sodium 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir sodium 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
    Lenacapavir sodium
  • HY-152539

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性,EC50 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。
    HIV-1 inhibitor-54
  • HY-N11288

    HIV Infection
    Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原,其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶,IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
    Methyl salvionolate A
  • HY-144714

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂,对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >9.51)。
    HIV-1 inhibitor-18
  • HY-144715

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂,对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。
    HIV-1 inhibitor-17
  • HY-50101A
    Mavorixafor trihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride

    CXCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor trihydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
    Mavorixafor trihydrochloride
  • HY-50101

    AMD-070; AMD-11070

    CXCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor 可用于研究 WHIM 综合征。
    Mavorixafor
  • HY-50101C
    Mavorixafor hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride

    CXCR HIV Infection Cancer
    Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 nM 和 9 nM。Mavorixafor hydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
    Mavorixafor hydrochloride
  • HY-147723

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,EC50 值为 >112.88 µM。 HIV-1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性,IC50 为 15.75 µM。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性,CC50 为 112.9 µM。
    HIV-1 inhibitor-39
  • HY-125810

    HIV Reverse Transcriptase Infection Inflammation/Immunology
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA),是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂, 是一种抗病毒活性分子,对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用,在MT-4细胞中,EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine
  • HY-111964
    Lenacapavir
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    GS-6207

    HIV Infection
    Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
    Lenacapavir
  • HY-12108

    HIV Integrase HIV Infection
    S 1360 是一种强效且选择性的 HIV-1 整合酶 抑制剂。S 1360 可抑制纯化整合酶的催化活性 (IC50: 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC50 和 CC50 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。
    S 1360
  • HY-146352

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 inhibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂,对野生型 HIV-1 的 EC50 为 58 nM,对野生型 HIV-1 逆转录的 IC50 为 3.37 μM。HIV-1 inhibitor-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC50 = 38.6 μM)。HIV-1 inhibitor-28 可用于艾滋病的研究。
    HIV-1 inhibitor-28
  • HY-146353

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,对 HIV-1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM),在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。
    HIV-1 inhibitor-29
  • HY-146019

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂,IC50 为 9.5 nM。HIV-1 inhibitor-24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM),且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好,且具有显著的心血管安全性。
    HIV-1 inhibitor-24
  • HY-135858
    SARS-CoV-IN-3
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-3
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-2
  • HY-149866

    Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K),EC50 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50: 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。
    HIV-1 inhibitor-58
  • HY-120812

    HIV Protease Infection
    HIV-IN-11 是 HIV 蛋白酶抑制剂羟胺基戊二酰胺 (HAPA) 过渡态同分异构系列的一部分,对 HIV-1 蛋白酶具有强效和选择性的抑制作用。HIV-IN-11 通过竞争性地抑制 HIV-1 PR (Ki: 0.049 nM),并有效地抑制了 HIV (IIIb) 感染的 MT4 淋巴细胞的复制,在 25.0-50.0 nM 的浓度下。HIV-IN-11 在动物模型中显示出比硫酸印地那韦更长的半衰期,作为有前景的第二代 HIV 蛋白酶抑制剂。
    HIV-IN-11
  • HY-146019A

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂,IC50 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性,EC50 为 13.6 nM,具有较低的细胞毒性,对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性,EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。
    HIV-1 inhibitor-25
  • HY-116240

    ddEtUrd

    HIV Infection
    2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine (ddEtUrd)是一种抗逆转录病毒化合物,具有较弱的抗HIV活性。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine的3'-取代衍生物未显示出显著的抗病毒效果。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine在对人MT4淋巴细胞的HIV复制抑制方面的效力较低。尽管2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine诱导的磷酸化对抗病毒活性至关重要,但其与人类dThd激酶或dCyd激酶的亲和力之间没有密切关联。
    2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine
  • HY-146015

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性,EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM,同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
    HIV-1 inhibitor-21
  • HY-RS08534

    MT4MMP; MTMMP4; MT4-MMP

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mmp17 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp17 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp17 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mmp17 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08533

    MMP-17; MT4MMP; MTMMP4; MT4-MMP

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MMP17 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MMP17 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MMP17 Human Pre-designed siRNA Set A
    MMP17 Human Pre-designed siRNA Set A

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