MTOR complex

Pathways Recommended:	PI3K/Akt/mTOR

By Targets:	mTOR (21) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (1) Apoptosis (6) Autophagy (12) Bacterial (3) DNA/RNA Synthesis (3) ERK (1) FKBP (4) Influenza Virus (3) Isotope-Labeled Compounds (2) Oxidative Phosphorylation (1) PI3K (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) Sirtuin (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Infection (3) Inflammation/Immunology (1)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

Targets Recommended: mTOR SWI/SNF Complex Arp2/3 Complex

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W348485

WRX606	mTOR	Cancer
WRX606 是一种口服有效的非雷帕霉素类似物抑制剂，用于抑制 mTOR complex 1 (mTORC1M)。WRX606 可抑制 MCF-7 细胞中 mTORC1 底物 S6 激酶 1 (S6K1) (IC₅₀ = 10 nM) 和真核翻译起始因子 4E 结合蛋白 (p-4E-BP1) (IC₅₀ = 0.27 μM) 的磷酸化。WRX606 可抑制小鼠体内的肿瘤生长，且不促进肿瘤转移。WRX606 可作为抗肿瘤药物进行研究。

HY-15272

WAY-600 5 篇以上引用文献	mTOR	Inflammation/Immunology Cancer
WAY-600 是有效，ATP 竞争型，选择性的 *mTOR* 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶的 IC₅₀ 值为 9 nM。WAY-600 阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。

HY-50710

KU-0063794 10 篇以上引用文献	mTOR	Cancer
KU-0063794 是一种有效的，特异性的 *mTOR* 抑制剂，能够抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC₅₀ 值均约为 10 nM。

HY-15247

Vistusertib 25 篇以上引用文献 AZD2014	mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
奥西替尼杂质1 (AZD2014) Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP竞争性的 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 为 2.81 nM。AZD2014 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。

HY-100222

CZ415 3 篇文献验证	mTOR	Cancer
CZ415 是一种有效的高选择性 *mTOR* 抑制剂，pIC₅₀ 为 8.07。CZ415 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。

HY-N0112

Dihydromyricetin 15 篇以上引用文献 Ampelopsin; Ampeloptin	mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy	Infection Cancer
二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 *mTOR* 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-15248

GDC-0349 2 篇文献验证	mTOR Autophagy	Cancer
GDC-0349 是一种有效的，ATP竞争性的选择性 *mTOR* 抑制剂，K_i 值为 3.8 nM。GDC-0349 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。

HY-10681

Gedatolisib 4 篇文献验证 PKI-587; PF-05212384	PI3K mTOR	Cancer
Gedatolisib (PKI-587) 是一种高效的双重 PI3Kα，PI3Kγ 和 *mTOR* 抑制剂, IC₅₀ 分别为 0.4 nM，5.4 nM 和 1.6 nM。Gedatolisib 在 mTOR 复合物 mTORC1 和 mTORC2 中同样有效。

HY-13003

Torin 1 最多引用文献 106 篇文献验证	mTOR Autophagy	Cancer
Torin 1 是一种有效的 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Torin 1 抑制 mTORC1/2 复合物，IC₅₀ 值在 2 和 10 nM 之间。Torin 1 有效诱导自噬 (autophagy)。

HY-161509

PT-88	mTOR	Cancer
PT-88 是一种高选择性的 *mTOR* (哺乳动物雷帕霉素靶蛋白) 抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)。PT-88 能够同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 两个复合体，这两个复合体都是 *mTOR* 蛋白激酶的活性形式，与细胞的生长，增殖和存活密切相关。PT-88 可以用于研究 *mTOR* 在肿瘤发生和发展中的作用，特别是针对乳腺癌的治疗研究。

HY-N0112R

Dihydromyricetin (Standard) Ampelopsin (Standard); Ampeloptin (Standard)	Reference Standards mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy	Infection Cancer
二氢杨梅素 (Standard) Dihydromyricetin (Standard) 是 Dihydromyricetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 *mTOR* 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-N0112S

Dihydromyricetin-d4 Ampelopsin-d₄; Ampeloptin-d₄	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Influenza Virus mTOR DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
二氢杨梅素-d₄ Dihydromyricetin-d₄ (Ampelopsin-d₄) 是氘代标记的 Dihydromyricetin. Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 *mTOR* 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-15247R

Vistusertib (Standard)	mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
奥西替尼杂质1 (AZD2014) (标准品) Vistusertib (Standard) 是 Vistusertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP竞争性的 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 为 2.81 nM。AZD2014 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。

HY-10681R

Gedatolisib (Standard)	PI3K mTOR	Cancer
Gedatolisib (Standard）是 Gedatolisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gedatolisib (PKI-587) 是一种高效的双重 PI3Kα，PI3Kγ 和 *mTOR* 抑制剂, IC₅₀ 分别为 0.4 nM，5.4 nM 和 1.6 nM。Gedatolisib 在 mTOR 复合物 mTORC1 和 mTORC2 中同样有效。

HY-10218

Everolimus 90 篇以上引用文献 RAD001; SDZ-RAD	mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Bacterial	Cancer
依维莫司 Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-10218S

Everolimus-d4 RAD001-d₄; SDZ-RAD-d₄	mTOR FKBP Autophagy Apoptosis	Cancer
依维莫司 d₄ Everolimus-d₄ 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-136479

F0911-7667	Sirtuin	Cancer
F0911-7667 是一种 SIRT1 激活剂，通过激活 AMPK-mTOR-ULK 复合物诱导 U87MG 和 T98G 细胞的自噬性细胞死亡。CWR 三肽也作为 SIRT1 激活剂被识别，能够减少 IMR32 神经母细胞瘤细胞中 p53 的乙酰化，并保护细胞免受 Aβ片段引起的死亡。

HY-124582

NEO214 1 篇文献验证	Autophagy mTOR	Cancer
NEO214 是一种自噬 (Autophagy) 抑制剂，是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物，具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合，从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活，和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬，有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。

HY-134508

C24-Ceramide	mTOR	Cancer
N-二十四酰基鞘氨醇 C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (*mTOR* 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。

HY-10218R

Everolimus (Standard) RAD001 (Standard); SDZ-RAD (Standard)	Reference Standards mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Bacterial	Cancer
依维莫司 (标准品) Everolimus (Standard) 是 Everolimus 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-10218S1

Everolimus-13C2,d4 RAD001-¹³C₂,d₄; SDZ-RAD-¹³C₂,d₄	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy FKBP mTOR Apoptosis	Cancer
Everolimus-¹³C₂,d₄ (RAD001-¹³C₂,d₄) 是 ¹³C 标记的 Everolimus. Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-136265

BC-LI-0186	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Cancer
BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC₅₀=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (K_d=42.1 nM) 竞争，并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。

HY-115507

NMac1	AMPK mTOR ERK Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) Ras	Cancer
NMac1 是一种具有口服活性的 Nm23/NDPK 激活剂。NMac1 直接与 Nm23-H1 结合并激活重组 Nm23-H1 的 NDPK 活性，EC₅₀ 为 10.7 uM。NMac1 在 MDA-MB-231 细胞中诱导 AMPK 活化并抑制 *mTOR* 和 ERK，诱导线粒体 OXPHOS 失调，抑制线粒体 ROS 进而诱导线粒体功能障碍。NMac1 抑制 MDA-MB-231 细胞中的复合物 I 活性，抑制 Rac1 活化后形态学和肌动蛋白细胞骨架组织的变化。NMac1 抑制肿瘤侵袭，迁移以及转移。NMac1 可用于转移性肿瘤如乳腺癌的研究。NMac1 可以从姜 cassumunar Roxb 中分离出。

Cat. No.	Product Name

HY-L034

抗衰老化合物库	6,223 compounds
衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。 MCE 抗衰老化合物库包括 6,223 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

抗衰老化合物库

6,223 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 6,223 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-134508

C24-Ceramide	Drug Delivery
N-二十四酰基鞘氨醇 C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (*mTOR* 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。

C24-Ceramide

Drug Delivery

N-二十四酰基鞘氨醇 C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0112

Dihydromyricetin 15 篇以上引用文献 Ampelopsin; Ampeloptin	Infection Flavanonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy
二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 *mTOR* 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-N0112R

Dihydromyricetin (Standard) Ampelopsin (Standard); Ampeloptin (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy
二氢杨梅素 (Standard) Dihydromyricetin (Standard) 是 Dihydromyricetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 *mTOR* 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71583

	LAMTOR1 Protein, Human (His) C11orf59; LAMTOR1; Late endosomal/lysosomal adaptor and MAPK and MTOR activator 1; Lipid raft adaptor protein p18; LTOR1_HUMAN; p18; p27Kip1-releasing factor from RhoA; p27RF-Rho; PDRO; PP7157; Protein associated with DRMs and endosomes; Ragulator complex protein LAMTOR1; ragulator complex protein PDRO; Ragulator1; RhoA activator C11orf59	Human	E. coli
	LAMTOR1 蛋白 LAMTOR1 蛋白是 Ragulator 复合物的重要组成部分，在氨基酸传感和 mTORC1 激活中发挥双重作用。它充当 Rag GTPases 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)，并介导它们向溶酶体膜的募集。LAMTOR1 Protein, Human (His) 是重组的 LAMTOR1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P70931

	MAPKSP1 Protein, Human (His) Ragulator complex Protein LAMTOR3; Late Endosomal/Lysosomal Adaptor and MAPK and MTOR Activator 3; MEK-Binding Partner 1; Mp1; Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase 1-Interacting Protein 1; Mitogen-Activated Protein Kinase Scaffold Protein 1; LAMTOR3; MAP2K1IP	Human	E. coli
	MAPKSP1 蛋白 MAPKSP1 蛋白，也称为胆色素原脱氨酶 (HMBS)，在血红素生物合成途径中至关重要，可催化四个胆色素原分子顺序聚合形成羟甲基双烷。该过程始于胆色素原或前尿卟啉原的二吡咯甲烷辅助因子的组装。MAPKSP1 Protein, Human (His) 是重组的 MAPKSP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10218S

Everolimus-d4
Everolimus-d₄ 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-N0112S

Dihydromyricetin-d4
Dihydromyricetin-d₄ (Ampelopsin-d₄) 是氘代标记的 Dihydromyricetin. Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 *mTOR* 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

Dihydromyricetin-d4

Dihydromyricetin-d₄ (Ampelopsin-d₄) 是氘代标记的 Dihydromyricetin. Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-10218S1

Everolimus-13C2,d4
Everolimus-¹³C₂,d₄ (RAD001-¹³C₂,d₄) 是 ¹³C 标记的 Everolimus. Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

Everolimus-13C2,d4

Everolimus-¹³C₂,d₄ (RAD001-¹³C₂,d₄) 是 ¹³C 标记的 Everolimus. Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80759

	mTOR Antibody MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	mTOR Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 mTOR 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P80838

	Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 mTOR (Ser2481) 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P80837

	Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody (YA171) MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody (YA171) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 mTOR (Ser2448) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86383

	Phospho-mTOR(Ser2448) Antibody (YA6075) MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Phospho-mTOR(Ser2448) Antibody (YA6075) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 mTOR(Ser2448) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86389

	mTOR Antibody (YA6081) MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	mTOR Antibody (YA6081) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 mTOR 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134508

C24-Ceramide		磷脂
C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (*mTOR* 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。

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