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NAD(P)H oxidation

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-P2993
    Isocitrate dehydrogenase, Porcine heart

    ICDH; IDH

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Metabolic Disease Cancer
    异柠檬脱氢酶 Isocitrate dehydrogenase, Porcine heart (ICDH) 异柠檬酸脱氢酶是一种柠檬酸或三羧酸循环酶，常用于生化研究。Isocitrate dehydrogenase 催化异柠檬酸氧化脱羧生成 α-酮戊二酸，并将 NAD(P)+ 还原为 NAD(P)H，在细胞代谢中起重要作用。
    Isocitrate dehydrogenase, Porcine heart
  • HY-P2947
    ALDH

    Aldehyde dehydrogenase (NAD(P))

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Others Cancer
    醛脱氢酶 ALDH (Aldehyde dehydrogenase (NAD(P))) 催化醛氧化成相应的羧酸，伴随辅因子 NAD(P) 还原成 NAD(P)H，常用于生化研究。ALDH 是人体用来缓解乙醛应激的许多酶系统之一。
    ALDH
  • HY-113324
    NADPH
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    NADPH 是谷胱甘肽还原酶 (Glutathione reductase，GR)、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase，TrxR) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase，NOX) 等的辅酶，作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量，发挥抗氧化活性，抵御活性氧 (ROS) 损伤；同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子，介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路)，主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症) 及免疫调节机制的研究。
    NADPH
  • HY-128895
    KL1333
    1 篇文献验证

    		 Quinone Reductase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333
  • HY-P3186
    Glucose dehydrogenase, recombinant Microorganisms

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Glucose dehydrogenase, recombinant Microorganisms 是一种 FDA 依赖的氧化还原酶。Glucose dehydrogenase (GDH) 催化 β-D-葡萄糖氧化为 β-D-葡糖酸-1,5-内酯，同时将辅助因子 NADP+ 还原为 NADPH，或在较小程度上还原 NAD+ 到 NADH。Glucose dehydrogenase (GDH) 接受 NAD+ 和 NADP+ 作为辅助因子，可用于 NADH 和 NADPH 的再生。
    Glucose dehydrogenase, recombinant Microorganisms
  • HY-172227
    S-15176

    		Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    S-15176 是线粒体通透性转换孔 (PTP) 的抑制剂。S-15176 能抑制叔丁基过氧化氢诱导的线粒体肿胀，IC50 值为 45.7 μM。S-15176 抑制 PTP 开放，防止线粒体膜电位耗散和 NAD(P)H 氧化，增加线粒体钙离子负载能力。S-15176 有望用于缺血再灌注损伤的研究。
    S-15176
  • HY-P2993A
    Isocitrate dehydrogenase, Microorganism

    ICDH, Microorganism; IDH, Microorganism

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Metabolic Disease
    异柠檬酸脱氢酶，微生物 Isocitrate dehydrogenase, Microorganism (IDH) (EC 1.1.1.42) 异柠檬酸脱氢酶是一种柠檬酸或三羧酸循环酶，常用于生化研究。Isocitrate dehydrogenase 催化异柠檬酸氧化脱羧生成 α-酮戊二酸，并将 NAD(P)+ 还原为 NAD(P)H，在细胞代谢中起重要作用。
    Isocitrate dehydrogenase, Microorganism
  • HY-P2800A
    Diaphorase, clostridium sp.

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    心肌黄酶，来源于梭菌属 Diaphorase, clostridium sp. 负责催化 NADH 或 NADPH 的氧化反应，参与调控细胞的能量代谢。
    Diaphorase, clostridium sp.
  • HY-125863B
    Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant)

    G6PD (yeast, recombinant)

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖6-磷酸脱水酶(酵母, 重组) Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant) 是戊糖磷酸途径的限速酶，是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose 6-phosphate dehydrogenase 可帮助细胞抵抗氧化应激应并调节代谢速率，有望用于糖尿病、内皮功能障碍、癌症和心肌病等领域的研究。
    Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant)
  • HY-128895A
    KL1333 hydrochloride

    		Mitochondrial Metabolism Quinone Reductase Metabolic Disease
    KL1333 hydrochloride 是一种口服有效的 NAD+ 调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 hydrochloride 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 hydrochloride 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333 hydrochloride
  • HY-W015422
    1,5-Isoquinolinediol

    		PARP Metabolic Disease
    1,5-二羟基异喹啉 1,5-Isoquinolinediol 是一种 有效的 PARP 抑制剂，IC50 值为 0.18-0.37 μM。1,5-Isoquinolinediol 减轻糖尿病诱导的视网膜 NADPH 氧化酶诱导的氧化应激。
    1,5-Isoquinolinediol
  • HY-125863
    Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism

    G6PD

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    6-磷酸葡萄糖脱氢酶, 微生物 Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 是戊糖磷酸途径的限速酶。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 可用于糖尿病、内皮功能障碍、癌症和心肌病等领域的研究。
    Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism
  • HY-P3186A
    NAD-dependent Glucose dehydrogenase

    GDH-NAD

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    葡萄糖脱氢酶，NAD依赖 NAD-dependent Glucose dehydrogenase (GDH-NAD) ((EC 1.1.1.47)) 是一种 NAD 依赖的氧化还原酶。Glucose dehydrogenase (GDH) 催化 β-D-葡萄糖氧化为 β-D-葡糖酸-1,5-内酯，同时将辅助因子 NADP+ 还原为 NADPH，或在较小程度上还原 NAD+ 到 NADH。Glucose dehydrogenase (GDH) 接受 NAD+ 和 NADP+ 作为辅助因子，可用于 NADH 和 NADPH 的再生。
    NAD-dependent Glucose dehydrogenase
  • HY-167879A
    NPD6433

    		Fungal Fatty Acid Synthase (FASN) Infection Inflammation/Immunology
    NPD6433是一种三氮唑吲哚，对所有筛选真菌菌株具有广谱活性。NPD6433针对脂肪酸合成酶1 (Fas1) 的烯酰还原酶域，通过共价抑制其黄素单核苷酸依赖的NADPH氧化活性，从而阻断必需脂肪酸的生物合成。
    NPD6433
  • HY-100986B
    L-NIO

    		NO Synthase Cardiovascular Disease
    L-NIO 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。
    L-NIO
  • HY-100986
    L-NIO dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 NO Synthase Cardiovascular Disease
    L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。
    L-NIO dihydrochloride
  • HY-N6237
    Aspulvinone O

    		Aminotransferases (Transaminases) Apoptosis Cancer
    Aspulvinone O 是谷氨酸草酰乙酸转氨酶 GOT1 的选择性抑制剂。Aspulvinone O 可抑制谷氨酰胺代谢并减少 NADPH 生成，从而诱导胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Aspulvinone O 在体外抑制 PDAC 细胞增殖，在异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    Aspulvinone O
  • HY-167879
    (Rac)-NPD6433

    		Fungal Fatty Acid Synthase (FASN) Infection Inflammation/Immunology
    (Rac)-NPD6433 是 NPD6433 的消旋体。 NPD6433 是一种三氮唑吲哚，对所有筛选真菌菌株具有广谱活性。NPD6433 针对脂肪酸合成酶1 (Fas1) 的烯酰还原酶域，通过共价抑制其黄素单核苷酸依赖的 NADPH 氧化活性，从而阻断必需脂肪酸的生物合成。
    (Rac)-NPD6433
  • HY-125862
    Glutathione Reductase, baker's yeast

    EC 1.6.4.2; GR

    		 Calcineurin Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    谷胱甘肽还原酶 Glutathione reductase, baker's yeast (EC 1.6.4.2) 是一种还原酶。Glutathione reductase, baker's yeast 消除细胞内的 ROS。Glutathione reductase, baker's yeast 利用 NADPH 作为电子供体，将氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 还原为还原型谷胱甘肽 (GSH)。Glutathione reductase, baker's yeast 发挥抗氧化活性。Glutathione reductase 主要用于研究与氧化应激相关的疾病，如帕金森病、镰状细胞贫血。
    Glutathione Reductase, baker's yeast
  • HY-113777
    22-HDHA

    22-Hydroxy Docosahexaenoic acid; 22-OH DHA

    		 Cytochrome P450 Metabolic Disease
    22-HDHA (22-Hydroxy Docosahexaenoic acid) 是二十二碳六烯酸的氧化产物。在体外，它是在大鼠肝微粒体与 DHA 和 NADPH 孵育后形成的，也是在 BTI-TN-5B1-4 微粒体中由人类细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP4F3B 形成的。人类在膳食中补充 DHA 后，血清中 22-HDHA 的水平会升高。
    22-HDHA
  • HY-123962
    G6PD activator AG1
    5 篇以上引用文献

    		 NADPH Oxidase Metabolic Disease
    G6PD activator AG1 是一种有效的选择性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，EC50 为 3 μΜ。G6PD 是一种氧化还原酶，可催化葡萄糖-6-磷酸氧化为 6-磷酸葡萄糖酸内酯，同时将 NAD 磷酸 (NADP) 还原为还原 NADP (NADPH)。G6PD activator AG1 可以减少人红细胞的溶血。
    G6PD activator AG1
  • HY-12119B
    GW274150 dihydrochloride

    		NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 (dihydrochloride) 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 dihydrochloride
  • HY-12119
    GW274150
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150
  • HY-12119A
    GW274150 phosphate
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 phosphate
  • HY-P0109
    (S,S)-Z-FA-FMK

    		Cathepsin Others
    (S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
    (S,S)-Z-FA-FMK

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