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NMRI mice

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101393A
    CGP 12177 hydrochloride

    (±)-CGP 12177 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β- 肾上腺素能受体 (β-AR) 配体。CGP 12177 hydrochloride 是 β3-AR 激动剂 (Ki = 88 nM)，同时具有 β1/β2-AR 拮抗作用 (β1 的 Ki = 0.9 nM；β2 的 Ki = 4 nM)。CGP 12177 hydrochloride 在大鼠肺动脉中对 α1-AR 表现出部分激动剂特性。CGP 12177 hydrochloride 可调节 NMRI 小鼠脂肪组织中 ucp 和瘦素基因的表达。CGP 12177 hydrochloride 可用于心血管及代谢疾病相关研究[1][2][3][4]。
    CGP 12177 hydrochloride
  • HY-B2117
    Valpromide

    		Epoxide Hydrolase EBV Infection Neurological Disease
    丙戊酰胺 Valpromide 是一种 Valproic acid (HY-10585) 的酰胺衍生物和口服有效且能透过血脑屏障的环氧化物水解酶 (epoxide hydrolase) 抑制剂。Valpromide 有抗癫痫、抗惊厥和抗精神病的作用。Valpromide 还具有抗病毒的活性，可抑制 EBV 裂解周期的再激活。
    Valpromide
  • HY-14932
    Pafuramidine
    1 篇文献验证

    DB289

    		 Parasite Antibiotic Infection
    帕呋拉定 Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
    Pafuramidine
  • HY-W795264
    FR900098

    		Parasite Infection
    FR900098 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098
  • HY-122817
    FR900098 sodium

    		Antibiotic Parasite Infection
    FR900098 sodium 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098 sodium
  • HY-123922
    NOSO-502

    		Bacterial Infection
    NOSO-502 是一种细菌翻译 (bacterial translation) 抑制剂。NOSO-502 对肠杆菌科显示出抑制活性。NOSO-502 具有良好的安全性和抗菌性。
    NOSO-502
  • HY-19648
    Ebiratide

    HOE-427 free base

    		 Melanocortin Receptor nAChR Neurological Disease
    Ebiratide (HOE-427 free base) 是一种 ACTH4-9 衍生物，直接作用于中枢神经系统，具有增强记忆的作用。Ebiratide 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh) 代谢。
    Ebiratide
  • HY-175340
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3

    		Potassium Channel TSPO Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 和 TSPO 激活剂。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 激活 Kv7.2/Kv7.3，Kv7.4，Kv7.5， EC50 分别是 0.37，2.06，0.75 μM，结合 TSPO，Ki 分别为 0.07 μM (大鼠膜)，4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可防止小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的变性。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 通过 TSPO 和 Kv7.2/3 激活刺激背根神经节轴突生长。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 在癫痫发作模型中具有抗癫痫功效。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 减轻糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，促进大鼠颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉神经元和运动神经元的正常功能恢复。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3
  • HY-14932A
    Pafuramidine maleate

    DB289 maleate

    		 Parasite Antibiotic Infection
    Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
    Pafuramidine maleate
  • HY-14932R
    Pafuramidine (Standard)

    DB289 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Antibiotic Infection
    帕呋拉定 (Standard) Pafuramidine (Standard)是 Pafuramidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
    Pafuramidine (Standard)
  • HY-P99719
    Lupartumab Amadotin

    BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。
    Lupartumab Amadotin

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