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NaV1.2

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P5808A
    Iota-conotoxin RXIA TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Iota-conotoxin RXIA (TFA) 是电压门控钠离子通道 NaV1.2、1.6 和 1.7 的激动剂。
  • HY-P5808
    Iota-conotoxin RXIA

    		Peptides Neurological Disease
    Iota-conotoxin RXIA 是一种电压门控钠通道 (Nav1.2, 1.6, 1.7) 的激动剂。Iota-conotoxin RXIA 在小鼠颅内注射后能诱导青蛙运动轴突的重复动作电位和癫痫发作。
  • HY-P5801
    Phlo1a

    μ-TrTx-Phlo1a

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Phlo1a (μ-TrTx-Phlo1a) 是一种含有 35 个氨基酸残基的肽毒素。Phlo1b 是一种选择性 Nav1.7 抑制剂。Phlo1a 对 Nav1.2 和 Nav1.5 有较弱的抑制作用。
  • HY-P5800
    Phlo1b

    μ-TrTx-Phlo1b

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Phlo1b (μ-TrTx-Phlo1b) 是一种含有 35 个氨基酸残基的肽毒素。Phlo1b 是一种选择性 Nav1.7 抑制剂。Phlo1b 对 Nav1.2 和 Nav1.5 有较弱的抑制作用。
  • HY-P1218
    Phrixotoxin 3

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
  • HY-P1218A
    Phrixotoxin 3 TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
  • HY-P5141A
    µ-Conotoxin KIIIA TFA

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    μ-Conotoxin KIIIA TFA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素，可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA TFA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2)。μ-Conotoxin KIIIA TFA可用于疼痛研究。
  • HY-P5795
    GsAF-I

    		Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    GsAF-I 是一种有效的 Nav 和 hERG1 通道阻滞剂，对 Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.4、Nav1.6、Nav1.7 和 hERG1 的 IC50 分别为 0.36、0.6、1.28、0.33、1.2、0.04 和 4.8 μM。
  • HY-P5164
    GrTx1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    GrTx1 是一种肽毒素，最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel)，对 Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
  • HY-P5810
    Ceratotoxin-2

    CcoTx2; β-TRTX-cm1b

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 是一种电压门控制的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，对 Nav1.2/β1 和 Nav1.3/β1 的 IC50 分别为 8 nM 和 88 nM。
  • HY-P5141
    µ-Conotoxin KIIIA

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    μ-Conotoxin KIIIA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素，可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2)。μ-Conotoxin KIIIA 可用于疼痛研究。
  • HY-P5811
    Ceratotoxin-1

    CcoTx1; β-TRTX-cm1a

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1，IC50 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1。

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