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Nav 1.6 channel

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152166
    NaV1.2/1.6 channel blocker-1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，抑制 rNaV1.6 和 hNaV1.2 的 IC50 值分别为 9.8 和 24.4 μM。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于全身性癫痫的研究。
    NaV1.2/1.6 channel blocker-1
  • HY-133910
    Lu AE98134
    1 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Lu AE98134 是电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的激活剂，作为 Nav1.1 通道的部分选择性激活剂。Lu AE98134 也可以增加 Nav1.2 和 Nav1.5 通道的活性，但对 Nav1.4、Nav1.6 和 Nav1.7 通道活性无明显影响。Lu AE98134 可用于分析 Nav1.1 通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能，如精神分裂症等。
    Lu AE98134
  • HY-157784
    XPC-7724

    		Sodium Channel Neurological Disease
    XPC-7724 是一种选择性的 Nav1.6 通道抑制剂，IC50 值为 0.078 μM。XPC-7724 可应用于神经系统疾病的研究。
    XPC-7724
  • HY-126985
    4,9-Anhydrotetrodotoxin

    Anhydroepitetrodotoxin

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    4,9-Anhydrotetrodotoxin 是一种选择性的电压门控钠通道 (VGSC) 抑制剂，可阻断人脑中的 Nav1.1 和 Nav1.6，并且在失活的 Nav1.6 电压依赖性中诱导超极化偏移。
    4,9-Anhydrotetrodotoxin
  • HY-P5808A
    Iota-conotoxin RXIA TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Iota-conotoxin RXIA (TFA) 是电压门控钠离子通道 NaV1.2、1.6 和 1.7 的激动剂。
    Iota-conotoxin RXIA TFA
  • HY-P10234A
    Poneratoxin acetate
    1 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin acetate 是 Poneratoxin (HY-P10234) 的醋酸盐形式。Poneratoxin acetate 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin acetate
  • HY-16787
    ICA-121431
    2 篇文献验证

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM)，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 μM)。
    ICA-121431
  • HY-P5164
    GrTx1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    GrTx1 是一种肽毒素，最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel)，对 Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 μM, 0.23 μM, 0.77 μM, 1.29 μM, 0.63 μM and 0.37 μM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
    GrTx1
  • HY-P10234
    Poneratoxin

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin
  • HY-172903
    Nav1.8-IN-16

    		Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nav1.8-IN-16 (Compound (R)-40) 是一种口服有效选择性的 hNaV 1.8 抑制剂 (IC50: 5.9 nM)。Nav1.8-IN-16 通过阻断 NaV1.8 通道发挥镇痛作用，不显著影响其他 NaV 亚型或 hERG 通道。Nav1.8-IN-16 在术后疼痛和炎症性疼痛模型中表现出剂量依赖的镇痛效果，可用于疼痛有关的研究。
    Nav1.8-IN-16
  • HY-P5795
    GsAF-I

    		Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    GsAF-I 是一种有效的 Nav 和 hERG1 通道阻滞剂，对 Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.4、Nav1.6、Nav1.7 和 hERG1 的 IC50 分别为 0.36、0.6、1.28、0.33、1.2、0.04 和 4.8 μM。
    GsAF-I
  • HY-147423
    Zandatrigine
    1 篇文献验证

    NBI-921352; XEN901

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Zandatrigine (NBI-921352; XEN901) 是一种选择性、口服有效的，电压门控钠通道 NaV1.6/SCN8A 抑制剂，可透过血脑屏障。Zandatrigine 通过非共价结合 NaV1.6 的 VSD4 结构，抑制钠离子内流，阻断病理状态下的持续性和复苏性电流。Zandatrigine 可降低神经元过度兴奋性，减少癫痫发作。Zandatrigine 对 NaV1.1、NaV1.2 等其他亚型的选择性达 134-756 倍，对抑制性中间神经元表达的 NaV1.1 影响极小。Zandatrigine 可用于 SCN8A 相关发育性癫痫性脑病 (SCN8A-DEE)、成人局灶性癫痫等 NaV1.6 介导的神经兴奋性疾病的研究。
    Zandatrigine
  • HY-122001
    PF-05186462

    		Sodium Channel Neurological Disease
    PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。
    PF-05186462
  • HY-100727
    AM-2099

    		Sodium Channel Neurological Disease
    AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效，选择性的抑制剂，对人类Nav1.7的IC50值为0.16 μM。
    AM-2099
  • HY-P5808
    Iota-conotoxin RXIA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Iota-conotoxin RXIA 是一种电压门控钠通道 (Nav1.2, 1.6, 1.7) 的激动剂。Iota-conotoxin RXIA 在小鼠颅内注射后能诱导青蛙运动轴突的重复动作电位和癫痫发作。
    Iota-conotoxin RXIA
  • HY-P5807A
    Cn2 toxin TFA

    β-Mammal toxin Cn2 TFA

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。
    Cn2 toxin TFA
  • HY-B0824
    Bifenthrin
    1 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    联苯菊酯 Bifenthrin 是一种合成拟除虫菊酯类杀虫剂。Bifenthrin 可延长 Nav1.8 钠离子通道 的开放时间，导致昆虫神经系统中的膜去极化和电导阻滞，从而破坏神经功能。Bifenthrin 能有效抑制 A. gambiae (LD50=0.15 ng/mg) 和 C. quinquefasciatus (LD50=0.16 ng/mg)。Bifenthrin 对易感和耐药蚊子具有较好的杀伤力并在抑制吸血方面非常有效，可开发成除蚊网状材料。
    Bifenthrin
  • HY-B0824R
    Bifenthrin (Standard)

    		Reference Standards Sodium Channel Neurological Disease
    联苯菊酯 (Standard) Bifenthrin (Standard)是 Bifenthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bifenthrin 是一种合成拟除虫菊酯类杀虫剂。Bifenthrin 可延长 Nav1.8 钠离子通道 的开放时间，导致昆虫神经系统中的膜去极化和电导阻滞，从而破坏神经功能。Bifenthrin 能有效抑制 A. gambiae (LD50=0.15 ng/mg) 和 C. quinquefasciatus (LD50=0.16 ng/mg)。Bifenthrin 对易感和耐药蚊子具有较好的杀伤力并在抑制吸血方面非常有效，可开发成除蚊网状材料。
    Bifenthrin (Standard)

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