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Neurotensin Receptor

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20

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

7

多肽产品

2

重组蛋白

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0234
    Neurotensin
    3 篇文献验证

    		 Neurotensin Receptor Endocrinology Cancer
    神经降压素 Neurotensin 是一种肠十三肽，作为有效的细胞有丝分裂原，作用于各种结肠直肠癌和胰腺癌，对神经降压素受体 (neurotensin receptor，NTR) 具有高亲和力。
    Neurotensin
  • HY-P1256C
    JMV 449 acetate

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    JMV 449 acetate 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 acetate 显示抑制 125I-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC50 为 0.15 nM，对收缩豚鼠回肠的 EC50 为 1.9 nM。JMV 449 acetate 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。
    JMV 449 acetate
  • HY-153958
    PDS-MMAE

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    PDS-MMAE (Compound 5’) 是修饰过的 MMAE (HY-15162)。PDS-MMAE 可用于制备可与神经降压素受体结合的缀合物。
    PDS-MMAE
  • HY-P0251
    Neurotensin(8-13)
    1 篇文献验证

    		 Neurotensin Receptor Neurological Disease
    神经降压素(8-13) Neurotensin (8-13) 是神经降压素的活性片段，Neurotensin (8-13) 降低细胞表面NT1受体 (NTR1) 密度。
    Neurotensin(8-13)
  • HY-P2544
    [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13)

    JMV438

    		 Neurotensin Receptor Neurological Disease
    [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) 是神经降压素的类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 来发挥作用，其对 hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM，可用于缓解疼痛的研究。
    [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13)
  • HY-107664A
    SR 142948 dihydrochloride

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SR 142948 dihydrochloride 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 dihydrochloride 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 dihydrochloride 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 dihydrochloride 可以透过血脑屏障，可用于精神疾病的研究。
    SR 142948 dihydrochloride
  • HY-12436
    NTRC-824

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    NTRC-824 (Compound 5) 是一种有效的，选择性的，类似于神经降压素的非肽神经降压素受体 2 型 (NTS2) 拮抗剂，IC50 为 38 nM，Ki 为 202 nM。NTRC-824 对 NTS2 的选择性是 NTS1 (Ki >30 μM) 的 150 倍以上。
    NTRC-824
  • HY-P0066
    Contulakin G

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    Contulakin G 是一种 O-糖基化无脊椎动物神经紧张素。Contulakin-G 是一种较弱的神经紧张素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。Contulakin G 还是一种有效的镇痛剂。
    Contulakin G
  • HY-P1256
    JMV 449

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    JMV 449 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 显示抑制 [125I]-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC50 为 0.15 nM，对收缩豚鼠回肠的 EC50 为 1.9 nM。JMV 449 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。
    JMV 449
  • HY-P0251A
    Neurotensin(8-13) TFA

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    Neurotensin (8-13) 是神经降压素的活性片段，Neurotensin (8-13) 降低细胞表面NT1受体 (NTR1) 密度。
    Neurotensin(8-13) TFA
  • HY-124831
    NTRC-844

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    NTRC-844 (compound 8) 是 2 型神经降压素受体 (NTS2) 的选择性拮抗剂，EC50 为 238 nM。NTRC-844 在动物镇痛研究中发挥着重要作用。
    NTRC-844
  • HY-164795
    SBI-810

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SBI-810 是一种功能性选择的 β-抑制蛋白偏倚神经紧张素受体1 (NTSR1) 变构调节剂。SBI-810 在内源性配体神经紧张素 (NT) 存在下以 G 蛋白特异性方式调节 NTSR1 G 蛋白信号。SBI-810 完全拮抗 NT 诱导的 Gq 激活，部分拮抗 NT 诱导的 Gi1 激活，允许 NTSR1 激活 GoA 和 G12。
    SBI-810
  • HY-164795A
    SBI-810 hydrochloride

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SBI-810 hydrochloride 是一种功能性选择的 β-抑制蛋白偏倚神经紧张素受体1 (NTSR1) 变构调节剂。SBI-810 hydrochloride 在内源性配体神经紧张素 (NT) 存在下以 G 蛋白特异性方式调节 NTSR1 G 蛋白信号。SBI-810 hydrochloride 完全拮抗 NT 诱导的 Gq 激活，部分拮抗 NT 诱导的 Gi1 激活，允许 NTSR1 激活 GoA 和 G12。
    SBI-810 hydrochloride
  • HY-14277A
    Levocabastine hydrochloride

    R 50547 hydrochloride

    		 Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine hydrochloride
  • HY-14277
    Levocabastine

    R 50547

    		 Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (R 50547) 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine
  • HY-P10767
    MD01-67

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    MD01-67 是一种选择性靶向神经降压素 2 型受体 (NTS2) 的大环化合物，Ki 为 2.9 nM。MD01-67 在大鼠急性/持续性/慢性炎症疼痛模型中表现出镇痛和降低触觉过敏的活性。
    MD01-67
  • HY-160726
    Polymethacrylate Copolymer (N−C4−52−6.9)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 是由疏水性甲基丙烯酸丁酯和阳离子甲基丙烯酰氯化胆碱单体组成的聚合物。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 能够将脂质双层溶解成纳米圆盘。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 可用于膜蛋白的结构和功能研究。
    Polymethacrylate Copolymer (N−C4−52−6.9)
  • HY-14277AR
    Levocabastine hydrochloride (Standard)

    R 50547 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (hydrochloride) (Standard) 是 Levocabastine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine hydrochloride (Standard)
  • HY-107664
    SR 142948

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SR 142948 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 可以透过血脑屏障，可用于精神疾病的研究。
    SR 142948
  • HY-107664B
    SR 142948 TFA

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SR 142948 TFA 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 TFA 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 TFA 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 TFA 可以透过血脑屏障，可用于精神疾病的研究。
    SR 142948 TFA

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