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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

4

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

9

抗体

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114712
    SJ572403
    3 篇文献验证

    SJ403

    CDK Others
    SJ572403 (SJ403) 是一种 p27Kip1 抑制剂。SJ572403 对 p27-KID 的 D2 子域内的特定区域具有高度特异性,Kd 值为 2.2 mM。SJ572403 可用于与内在无序蛋白(IDPs)相关疾病的研究。
    SJ572403
  • HY-P11013

    CDK Cancer
    p27 是一种 CDK 抑制剂,也是 SCFSkp2/Cks1 的底物。p27 可用于癌症研究。
    p27
  • HY-P11020

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    p27 Analogue CP2 是一种大环肽抑制剂,靶向 SCFSkp2/Cks1 E3 蛋白质降解酶复合体 (Kd=32 nM)。p27 Analogue CP2 能够阻止 SCFSkp2/Cks1 介导的 p27 蛋白的泛素化和降解,恢复 p27 的水平并抑制细胞增殖。p27 Analogue CP2 有望用于依赖于 Skp2 过度表达的癌症的研究,如乳腺癌。
    p27 Analogue CP2
  • HY-RS21546

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Dctn6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dctn6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Dctn6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Dctn6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11330

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PSMD9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PSMD9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PSMD9 Human Pre-designed siRNA Set A
    PSMD9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS19053

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cdkn1b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdkn1b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdkn1b Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdkn1b Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16419

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DCTN6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DCTN6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DCTN6 Human Pre-designed siRNA Set A
    DCTN6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06553

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    IFI27 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IFI27 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    IFI27 Human Pre-designed siRNA Set A
    IFI27 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14639

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TMED7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TMED7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TMED7 Human Pre-designed siRNA Set A
    TMED7 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25543

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cdkn1b Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdkn1b (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdkn1b Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cdkn1b Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-117513

    Proteasome Apoptosis Cancer
    CEP1612 是一种二肽基蛋白酶体抑制剂,其 IC50 值为 60 nM。CEP1612 诱导 p21(WAF1) 和 p27(KIP1)的表达和细胞凋亡 (cell apoptosis)。CEP1612 在体内显示出抗癌活性。
    CEP1612
  • HY-15694
    SMIP004
    4 篇文献验证

    E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    SMIP004 是一种 SKP2 E3 Ligase 抑制剂,下调 SKP2,稳定 p27。SMIP004 也是人前列腺癌细胞选择性凋亡诱导剂。
    SMIP004
  • HY-16231

    Apoptosis Cancer
    GGTI-2418 是一种高效,竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制 GGTase I 和 FTase 活性,IC50 分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。
    GGTI-2418
  • HY-126075A

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    WS-383 是一种有效、选择性、可逆的 DCN1-UBC12 相互作用抑制剂,IC50 值为 11 nM。WS-383 抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰,引起 p21,p27 和 NRF2 的积累。
    WS-383
  • HY-126075

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    WS-383 free base 是一种有效、选择性、可逆的 DCN1-UBC12 相互作用抑制剂,IC50 值为 11 nM。WS-383 free base 抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰,引起 p21,p27 和 NRF2 的积累。
    WS-383 free base
  • HY-112158
    NSC139021
    1 篇文献验证

    ERGi-USU

    Others Cancer
    NSC139021 (ERGi-USU) 是 RIOK2 抑制剂,具有抗癌活性。RIOK2 可高选择性地抑制 ERG 阳性癌细胞生长,对细胞系的 IC50 值为 30-400 nM。RIOK2 还通过诱导 Skp2,调控 Skp2-p27/p21-Cyclin E/CDK2-pRb 信号,引起胶质母细胞瘤的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    NSC139021
  • HY-100237
    SZL P1-41
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂,结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样,SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老,同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。
    SZL P1-41
  • HY-135199

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Ubiquitination-IN-1 (compound 24) 是泛素化 (ubiquitination) 和 Cksl-Skp2 蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂,增加 p27 水平。Ubiquitination-IN-1 可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来用于疾病。
    Ubiquitination-IN-1
  • HY-114310

    VD/VDR Apoptosis Cancer
    VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂, 在MCF-7 细胞中测得其 IC50 值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期,通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡,降低 Bcl-2 的表达。
    VDR agonist 1
  • HY-106263B

    PTEN PDK-1 MDM-2/p53 Apoptosis Akt Cancer
    酪丝亮肽盐酸盐 Tyroserleutide hydrochloride 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的三肽,具有抗肿瘤活性。Tyroserleutide hydrochloride 能上调抑癌基因 PTEN 表达,并抑制 AKTPDK1 活性。Tyroserleutide hydrochloride 通过抑制 PI3K/AKT 通路中来抑制肿瘤细胞增殖、MDM2 磷酸化,还上调 P21、P27、P53,并且诱导线粒体损伤和细胞凋亡。
    Tyroserleutide hydrochloride
  • HY-12286

    Proteasome Apoptosis Autophagy Caspase Bcl-2 Family NF-κB PARP Cancer
    PI-1840 是一种有效的选择性凝乳胰蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂,其 IC50 值为 27 nM。PI-1840 抑制细胞增殖, 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。PI-1840 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。
    PI-1840
  • HY-123578
    NSC689857
    1 篇文献验证

    EGFR E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    NSC689857 是一种有效的 EGFRSCFSKP2 抑制剂,对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性,对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。
    NSC689857
  • HY-115893A

    CDK Cancer
    P18IN005 hydrochloride 是一种 p18 抑制剂,在负向调节造血干细胞 (HSC) 自我更新方面表现出强效活性。研究表明,P18IN005 hydrochloride 在抑制小鼠模型中的 HSC 自我更新方面比 p27 更有效。P18IN005 hydrochloride 促进短期培养中功能性 HSC 的扩增。
    P18IN005 hydrochloride
  • HY-121605

    Apoptosis Cancer
    RL71 是一种姜黄素类抗癌剂,对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71(1 μM)能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞,并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外,RL71 在体外表现出抗血管生成潜力,抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71
  • HY-115932

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurora kinase-IN-1 (Compound 9) 是 aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达,并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白,导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora 激酶-IN-1 是化疗活性分子的先导化合物。
    Aurora kinase-IN-1
  • HY-N0704
    Agrimol B
    1 篇文献验证

    Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚,是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγC/EBPαFASUCP-1apoE 表达,显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYCSKP2p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-121605S

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    RL71-d6 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂,对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞,并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外,RL71 在体外表现出抗血管生成潜力,抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71-d6
  • HY-16230

    ROS Kinase Apoptosis Cancer
    GGTI-2417 是一种有效的、选择性的 GGTase I 抑制剂。GGTI-2417 抑制 Cdk2 介导的 p27Kip1 Thr187 位点磷酸化,并在细胞核中积累 p27Kip1。GGTI-2417 还可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    GGTI-2417
  • HY-173007

    Akt PI3K Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CDK Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖,IC50 分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。ALK/PI3K/AKT-IN-1 增加 p21 和 p27 的表达,抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性,在 G1 期阻滞细胞周期。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路,促进线粒体膜电位去极化,诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 A549 细胞球体的形成和生长。
    ALK/PI3K/AKT-IN-1
  • HY-N13904

    Proteasome Cancer
    原囊菌素 A Argyrin A 是一种循环肽,是一种有效的抗肿瘤剂。Argyrin A 通过有效抑制蛋白酶体 (proteasome) 发挥作用。Argyrin A 通过阻止蛋白质周转导致内源性 p27kip1 水平升高。
    Argyrin A
  • HY-P1404

    Pim Cancer
    R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27Kip1 肽,通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。
    R8-T198wt
  • HY-15301

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CC0651 是一种人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂。CC0651 有效抑制 p27Kip1的泛素化,IC50 为 1.72 μM。
    CC0651
  • HY-N13944

    Apoptosis Cancer
    原囊菌素 F Argyrin F 是一种具有抗肿瘤活性的环肽。Argyrin F 通过部分诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞增殖、迁移、侵袭和菌落形成。Argyrin F 稳定 p27kip、上调 p21waf1/cip1 并消耗 COX2。Argyrin F 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Argyrin F
  • HY-W412264

    Pim Cancer
    Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种口服有效的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶对肽的磷酸化能力,并且抑制 4E-BP1p27Kip1Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
    Pim-1/2 kinase inhibitor 1
  • HY-19486

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) CD3 CD28 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性,可用于特应性皮炎的研究。
    UR-1505
  • HY-N8884

    PTEN Akt NF-κB Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Coelonin 是一种具有抗炎活性的二氢菲。Coelonin 可抑制 LPS 诱导的 PTEN 磷酸化。Coelonin 通过负向调节 PI3K/AKT 通路抑制 NF-κB 激活和 p27Kip1 降解。Coelonin 可抑制 IκBα 的磷酸化和降解,增加 IκBα 蛋白的表达。
    Coelonin
  • HY-D0014
    Brilliant blue G-250
    3 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Others
    考马斯亮蓝G-250 Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料,染色过程简单,定量高。在 Bradford 蛋白质分析中,由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合,蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250 是一种安全、高选择性的 P2×7R 拮抗剂,有望使 NLRP3 炎症体失活。
    Brilliant blue G-250

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