1. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Metabolic Enzyme/Protease Vitamin D Related/Nuclear Receptor Apoptosis Anti-infection
  2. Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial
  3. Agrimol B

Agrimol B  (Synonyms: 仙鹤草酚 B)

目录号: HY-N0704 纯度: 99.72%
COA 产品使用指南

Agrimol B 是一种多酚,是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγC/EBPαFASUCP-1apoE 表达,显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYCSKP2p27 的作用。

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Agrimol B Chemical Structure

Agrimol B Chemical Structure

CAS No. : 55576-66-4

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4957
In-stock
1 mg ¥1200
In-stock
5 mg ¥3300
In-stock
10 mg ¥4800
In-stock
25 mg ¥7500
In-stock
50 mg ¥9800
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Agrimol B, a polyphenol, is an orally active and potent SIRT1 activator. Agrimol B shows anti-adipogenic and anticancer activity. Agrimol B shows antibacterial activity against plant pathogens. Agrimol B dramatically inhibits 3T3-L1 adipocyte differentiation by reducing PPARγ, C/EBPα, FAS, UCP-1, and apoE expression. The action of Agrimol B on the cancer cells is likely derived from its effect on c-MYC, SKP2 and p27[1][2][3].

IC50 & Target[1]

SIRT1

 

PPARγ

 

体外研究
(In Vitro)

Agrimol B 以剂量依赖性方式阻断分化早期的脂肪形成,IC50 为 3.35 ± 0.32 μM[1]
Agrimol B 在 3T3-L1 脂肪细胞中诱导 SIRT1 (silent information reguLator 2 homolog 1) 易位和表达[1]
Agrimol B 抑制 PC-3 和 A549 细胞生长,GI50 (生长抑制 50 %) 值分别为 29 和 19 μM,GI75 值分别为 49 和 50 μM,GI90 值分别为 63 和 76 μM[2]
Agrimol B (0-76 μM) 剂量依赖性地增加两种细胞系中处于 G0 的细胞[2]
Agrimol B (0-76 μM,3 天) 降低 c-MYC 和 SKP2 (S-相激酶相关蛋白 2),增加 p27 (细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 1B),并下调 SPT16 (Suppressor of Ty Homolog-16) 和 SSRP1 (结构特异性识别蛋白 1)[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: PC-3 and A549 cells
Concentration: 29 and 63 μM (PC-3), 19 and 76 μM (A549)
Incubation Time: 10 min
Result: Dose-dependently increased cells at G0 in both cell lines. Reduced percentage of cells positive for Ki-67, and increased p27 positive cell population in PC-3 and A549 cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: PC-3 and A549 cells
Concentration: 0, 29, 49, 63 μM (PC-3); 0, 19, 50, and 76 μM (A549)
Incubation Time: 3 days
Result: Reduced c-MYC, SKP2 and increased p27 in both cell lines, and down-regulated SPT16 and SSRP1 in A549 cells with no effect on CRM1 in both cell lines.

Immunofluorescence[1]

Cell Line: 3T3-L1 preadipocyte
Concentration: 0, 3, and 10 μM
Incubation Time: 6 days
Result: Significantly increased nuclear positive rate of SIRT1; Markedly increased SIRT1 expression at 10 μM, the effect vanished at 3 μM. Down-regulated PPARγ and C/EBPα (CCAAT/enhancer-binding protein α) expression; Significantly decreased FAS (fatty acid synthesis), UCP-1 (uncoupling protein-1), and apoE (apolipoprotein E) expression at 10 μM.
体内研究
(In Vivo)

Agrimol B (10 mg/kg,口服,每日) 减少小鼠前列腺癌细胞异种移植物的生长[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c nude mice (6-week-old, male, injected with PC-3 cells in 0.2 mL PBS subcutaneously)[2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Orally, daily, after 15 days of cancer cell implantation
Result: Inhibited tumor growth in a mouse model of human prostate cancer, reduced the tumor volume at day 31 and day 32.
分子量

682.75

Formula

C37H46O12

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

仙鹤草酚 B

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 5.56 mg/mL (8.14 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4647 mL 7.3233 mL 14.6467 mL
5 mM 0.2929 mL 1.4647 mL 2.9293 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (2.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.75%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4647 mL 7.3233 mL 14.6466 mL 36.6166 mL
5 mM 0.2929 mL 1.4647 mL 2.9293 mL 7.3233 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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