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PEG1000
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
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Product Name |
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HY-155927
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14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Drug Delivery
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DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155932
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DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Drug Delivery
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18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-167378
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA3000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA3000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167375
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA4000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA4000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167372
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA5000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA5000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167384
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA1000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA1000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167381
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA2000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA2000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167387
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA10000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA10000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167008
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PLGA1000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLGA1000-PEG1000-VS (PLGA1000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167034
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PLGA5000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLGA5000-PEG1000-VS (PLGA5000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167029
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PLGA4000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLGA4000-PEG1000-VS (PLGA4000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167052
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PLLA2000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG1000-VS (PLLA2000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167020
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PLGA3000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLGA3000-PEG1000-VS (PLGA3000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167056
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PLLA4000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG1000-VS (PLLA4000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167047
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PLLA5000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG1000-VS (PLLA5000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167040
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PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG1000-VS (PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167060
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PLLA3000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG1000-VS (PLLA3000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167046
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PLLA1000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG1000-VS (PLLA1000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167014
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PLGA2000-PEG1000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLGA2000-PEG1000-VS (PLGA2000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
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HY-167395
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-167403
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-167399
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-167407
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-167391
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-144012D
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16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Drug Delivery
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DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-167488
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA1000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
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HY-167476
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA4000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
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HY-167492
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA10000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
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HY-167472
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA5000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
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HY-167480
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA3000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
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HY-167484
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA2000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
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HY-167305
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167301
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167309
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167297
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167313
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167317
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167337
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA1000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167329
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA3000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167325
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA4000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167333
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA2000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167341
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA10000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167321
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA5000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167462
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167466
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167458
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167450
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167454
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167446
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167438
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA1000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167433
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA2000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167442
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA10000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167428
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA3000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167424
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA4000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167420
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA5000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-173385
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Drug Delivery
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胆固醇-聚乙二醇1000-叠氮化物
Cholesteryl-PEG1000-Azide 是一种脂质，可用于药物递送。Cholesteryl-PEG1000-Azide 通过 PEG 单元 (一侧) 和叠氮化物单元 (另一侧) 连接到胆固醇骨架上。Cholesteryl-PEG1000-Azide 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-172680
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-VIP 是由 DSPE 和血管活性肠肽 (VIP) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-VIP 可用于药物递送。
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HY-172278
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-CGKRK 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (CGKRK) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-CGKRK 可用于药物递送。
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HY-167120
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Drug Delivery
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PLLA6000-PEG1000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG1000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
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HY-167345
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG1000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG1000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
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HY-167139
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Drug Delivery
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PLLA8000-PEG1000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG1000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
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HY-167351
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG1000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG1000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
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HY-167357
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG1000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG1000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
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HY-167369
-
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG1000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG1000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
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HY-167363
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG1000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG1000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
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HY-172274
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-APRPG 是由 DSPE 和 APRPG 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-APRPG 可用于药物递送。
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HY-172279
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-TAT 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (TAT) (HY-P0281) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-TAT 可用于药物递送。
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HY-172686
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。
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HY-172481
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-TAASGVRSMH 是由 DSPE 和 TAASGVRSMH 组成的 PEG 化合物。TAASGVRSMH 对 PC 膜上的 NG2 蛋白聚糖具有很强的亲和力。DSPE-PEG1000-TAASGVRSMH 可用于药物递送。
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HY-173381A
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Cholesteryl biotinyl(polyethyleneglycol)-1000 carbamate
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Drug Delivery
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胆固醇-聚乙二醇1000-生物素
Cholesteryl-PEG1000-Biotin 是一种脂类产品。Cholesteryl-PEG1000-Biotin 的胆固醇骨架的一端连接 PEG 单元，另一端连接生物素单元。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质，PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物。Cholesteryl-PEG1000-Biotin 可用于药物循环时间研究。
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HY-172683
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-GRGDS 是由 DSPE 和抗粘连肽 (GRGDS) 组成的 PEG 化合物。GRGDS 可以阻断细胞外基质与细胞表面整合素的结合和粘附。DSPE-PEG1000-GRGDS 可用于药物递送。
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HY-172725
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-EB1 是由 DSPE 和 pH 响应性穿膜肽 (EB1) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-EB1 可用于药物递送。
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HY-172277
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-R9 可用于药物递送。
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HY-172276
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-R8 可用于药物递送。
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HY-172472
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG1000-NGR 可用于药物递送。
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HY-145396A
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HY-172270
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-172707
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG1000-PP1 可用于药物递送。
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HY-172484
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-LTLRWVGLMS 是由 DSPE 和十肽 (LTLRWVGLMS) 组成的 PEG 化合物。硫酸软骨素蛋白多糖 NG2 是 LLRWVGLMS 的受体。 LLRWVGLMS 显示与肿瘤血管相关的周细胞的归巢。DSPE-PEG1000-LTLRWVGLMS 可用于药物递送。
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HY-172695
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG1000-WYRGRL 可用于药物递送。
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HY-172701
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG1000-NYZL1 可用于药物递送。
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HY-172502
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
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HY-172496
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。
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HY-172280
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-奥曲肽
DSPE-PEG1000-Octreotide 是由 DSPE 和 Octreotide (HY-P0036) 组成的 PEG 化合物。Octreotide 是一种生长抑素受体激动剂。Octreotide 具有抗肿瘤活性，介导细胞凋亡，也可用于肢端肥大症的疾病研究。DSPE-PEG1000-Octreotide 可用于药物递送。
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HY-172469
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG1000-GE11 可用于药物递送。
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HY-172466
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG1000-CTT2 可用于药物递送。
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HY-172722
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG1000-T7 可用于药物递送。
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HY-172281
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-CCK8 是由 DSPE 和 Cholecystokinin-8 (CCK8) 组成的 PEG 化合物。Cholecystokinin-8 具有调节胆囊收缩和消化系统功能的肽活性。DSPE-PEG1000-CCK8 可用于药物递送。
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HY-172475
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG1000-YIGSR 可用于药物递送。
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HY-172478
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。
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HY-172493
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG1000-iRGD 可用于药物递送。
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HY-172487
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。
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HY-172275
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG1000-pPB 可用于药物递送。
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HY-168374A
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HY-172273
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG1000-M2pep 可用于药物递送。
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HY-172710
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-R6H4 是由 DSPE 和 pH 响应性穿膜肽 (R6H4) 组成的 PEG 化合物。R6H4 可用于 pH 响应性抗癌药物输送目的。DSPE-PEG1000-R6H4 可用于药物递送。
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HY-172689
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-THRPPMWSPVWP 是由 DSPE 和转铁蛋白受体 (TfR) 肽组成的 PEG 化合物。THRPPMWSPVWP 与 TfR 结合，随后内化到表达 TfR 的细胞中。
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HY-172490
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
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HY-172499
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
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HY-172270A
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-172270D
-
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-172270C
-
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-172704
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
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HY-172283
-
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
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HY-172272
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。
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HY-172713
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
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HY-172271
-
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
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HY-172698
-
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。
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-
HY-172463
-
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
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HY-172503
-
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
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HY-172283C
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-167395
-
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炔烃
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PLLA4000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
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- HY-167403
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炔烃
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PLLA2000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
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- HY-167399
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炔烃
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PLLA3000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
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- HY-167407
-
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炔烃
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PLLA1000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
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-
- HY-167391
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炔烃
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PLLA5000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
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- HY-167462
-
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叠氮化物
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PLLA1000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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-
- HY-167466
-
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叠氮化物
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PLLA10000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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-
- HY-167458
-
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叠氮化物
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PLLA2000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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-
- HY-167450
-
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叠氮化物
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PLLA4000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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-
- HY-167454
-
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叠氮化物
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PLLA3000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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-
- HY-167446
-
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叠氮化物
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PLLA5000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
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- HY-173385
-
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叠氮化物
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Cholesteryl-PEG1000-Azide 是一种脂质，可用于药物递送。Cholesteryl-PEG1000-Azide 通过 PEG 单元 (一侧) 和叠氮化物单元 (另一侧) 连接到胆固醇骨架上。Cholesteryl-PEG1000-Azide 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-Y0873G
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Polyethylene glycol 1000
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基质
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PEG1000 可用作药用辅料，如软膏基质、润滑剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
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-
- HY-155927
-
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14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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PEG化脂质
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DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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-
- HY-155932
-
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DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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PEG化脂质
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18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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-
- HY-144012D
-
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16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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PEG化脂质
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DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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-
- HY-172274
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-APRPG 是由 DSPE 和 APRPG 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-APRPG 可用于药物递送。
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-
- HY-172276
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-R8 可用于药物递送。
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-
- HY-172270
-
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PEG化脂质
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|
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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-
- HY-172502
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
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-
- HY-172496
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。
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-
- HY-172722
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG1000-T7 可用于药物递送。
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-
- HY-172493
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG1000-iRGD 可用于药物递送。
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- HY-172275
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG1000-pPB 可用于药物递送。
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-
- HY-172273
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG1000-M2pep 可用于药物递送。
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- HY-172499
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
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-
- HY-172270A
-
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PEG化脂质
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|
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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-
- HY-172704
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
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-
- HY-172283
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
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-
- HY-172272
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。
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-
- HY-172271
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
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-
- HY-172463
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
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- HY-172503
-
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
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