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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112841
    PTZ-343

    3-(10′-Phenothiazinyl)propane-1-sulfonate sodium; SPTZ sodium

    		 Fluorescent Dye Cancer
    PTZ-343 是鲁米诺 (HY-15922) 的强效发光增强剂 (enhancer)。PTZ-343 大大提高了过氧化物酶催化的鲁米诺化学发光氧化反应 (>80%) 的光输出。
    PTZ-343
  • HY-132246
    WWL123 analogue-1

    		MAGL Neurological Disease
    WWL123 analogue-1 是 WWL123 的类似物。WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂，IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6/2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。
    WWL123 analogue-1
  • HY-149596
    PTZ-LD

    		Fluorescent Dye Metabolic Disease
    PTZ-LD 是一种基于 phenothiazine (HY-Y0055) 的荧光探针，用于脂滴 (LDs) 检测。PTZ-LD 在 LDs 中明显具有高特异性发射性 (Ex/Em=488/570-620 nm)。PTZ-LD可用于糖尿病性白内障 (DC) 研究。
    PTZ-LD
  • HY-P10713
    PTZ-GFFY

    		Biochemical Assay Reagents Others
    PTZ-GFFY 是一种超级凝胶剂，可以在超低浓度下形成水凝胶。
    PTZ-GFFY
  • HY-14849
    PTZ601

    Razupenem; SM 216601; SMP 601

    		 Antibiotic Bacterial Others
    PTZ601 (SMP 601) 是一种抗生素，可抑制革兰氏阳性菌，包括 Vancomycin (HY-B0671) 耐受的 Enterococcus faecium (VREF) 和 Methicillin (HY-121544) 耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA)。PTZ601 在受感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
    PTZ601
  • HY-139382
    2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione

    		Cytochrome P450 Neurological Disease
    2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione (compound 3d) 是一种维生素 K (HY-B2172) 类似物，在戊四唑 (PTZ) 诱发的癫痫模型中表现出保护作用。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 显著提高斑马鱼和 HT-22 细胞中的 ATP 水平。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 有比较好的脑透过性。
    2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione
  • HY-162385
    COX-2-IN-42

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-42 (Compound T1) 是一种 COX-2 抑制剂，可保护斑马鱼免受 PTZ 引起的神经元损伤
    COX-2-IN-42
  • HY-170833
    Anticonvulsant agent 8

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Anticonvulsant agent 8 (compound D4) 是一种抗癫痫试剂，可抑制 GABAA 电流，在小鼠模型的最大电休克 (MES) 和戊四氮 (PTZ) 测试中，ED50 值分别为 2.23 和 24.60 mg/kg。
    Anticonvulsant agent 8
  • HY-161896
    Transcription factor-IN-1

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Transcription factor-IN-1 (Compound 4e) 是转录因子 (transcription factor) 的抑制剂。Transcription factor-IN-1 通过拮抗 pentylenetetrazole (PTZ) 表现出抗惊厥活性 (ED50 =34.5 mg/kg)。Transcription factor-IN-1 在大鼠模型中发挥抗抑郁活性。
    Transcription factor-IN-1
  • HY-174899
    AMPA-IN-2

    		iGluR Neurological Disease
    AMPA-IN-2 是口服有效的能透过血脑屏障的 AMPA 抑制剂。AMPA-IN-2 通过抑制神经元的内在兴奋性和抑制谷氨酸能传递的兴奋性来改善癫痫发作。AMPA-IN-2 在戊四唑 (PTZ) 模型发挥抗癫痫作用，可作为高广谱抗癫痫潜力的有前途的候选物。
    AMPA-IN-2
  • HY-168773
    (R)-AS-1

    		EAAT Neurological Disease
    (R)-AS-1 是一种选择性激动性氨基酸转运体2 (EAAT2) 的正向异构调节剂，EC50 为 11 nM。(R)-AS-1 (剂量为 60 和 90 mg/kg) 能增加小鼠自发的运动活动。此外，它在由最大电休克 (MES)、戊四氮 (PTZ) 或电流刺激 (32 或 44 mA) 引起的小鼠癫痫模型中表现出抗癫痫活性，ED50 分别为 66.3、36.3、15.6、41.6 mg/kg。(R)-AS-1 可用于神经疾病研究。
    (R)-AS-1
  • HY-172887
    Kv7.2/Kv7.3 activator-2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-2 是一种可穿透血脑屏障的 Kv7.2/7.3 激活剂 (EC50: 0.25 μM)。Kv7.2/Kv7.3 activator-2 具有良好的光稳定性。Kv7.2/Kv7.3 activator-2 在最大电休克 (MES) 和 sc-戊四氮 (sc-PTZ) 诱发的小鼠急性癫痫模型中具有强效的抗癫痫作用。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-2
  • HY-176065
    Nav1.2-IN-1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.2-IN-1 (compound 5i) 是一种 3-(1,2,3,6-tetrahydropyridine)-4-azaindole 衍生物，一种有效且选择性的 Nav1.2 抑制剂。Nav1.2-IN-1 可诱导 Nav1.2 电流峰值降低，IC50 为 7.79 μM。Nav1.2-IN-1 具有抗癫痫活性。在皮下注射戊四氮 (sc-PTZ) 诱发的癫痫模型中，Nav1.2-IN-1 表现出高效的抗惊厥作用和低神经毒性。
    Nav1.2-IN-1
  • HY-W097106
    (S)-3-N-Cbz-Amino-succinimide

    		Drug Isomer Neurological Disease
    (S)-3-N-Cbz-Amino-succinimide (Compound 1d) 是一种抗癫痫剂，能抑制小鼠中因戊四氮 (pentylenetetrazole) 和最大电休克 (MES) 诱发的强直性惊厥。
    (S)-3-N-Cbz-Amino-succinimide
  • HY-111751
    JNJ-61432059
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    JNJ-61432059 是具有口服活性的、选择性的 AMPAR 的负向调节剂，其对 GluA1/γ-8 的 pIC50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的AMPA 受体占用情况，在角膜点燃癫痫动物模型中显示出较强的保护作用。
    JNJ-61432059

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