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Pathogenic infections

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107193
    Bacitracin
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic PDI Infection Cancer
    杆菌肽 Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成,抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。
    Bacitracin
  • HY-N10311

    Fungal Infection
    Neosartoricin B 是一种次级代谢产物,可由 Aspergillus nidulans 产生。Neosartoricin B 可能在病原真菌的感染和定殖过程中介导与宿主的免疫调节作用。
    Neosartoricin B
  • HY-113640

    Bacterial Infection
    BC-7013 是一种半合成胸膜残氨酸衍生物。BC-7013 具有优异的抗革兰氏阳性病原菌 (bacteria) 活性。BC-7013 对葡萄球菌和链球菌和耐青霉素肺炎链球菌均显示出强大的抗菌特性。BC-7013 具有抗革兰氏阳性病原菌活性,BC-7013 可用于研究急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 (ABSSSI)。
    BC-7013
  • HY-B2196
    Gastric mucin
    3 篇文献验证

    Antibiotic Bacterial Infection Metabolic Disease
    胃膜素 Gastric mucin 是一种具有天然抗生素功能的糖蛋白。Gastric mucin 能对抗幽门螺杆菌感染,还能有效清除羟基自由基。Gastric mucin 在保护胃肠道免受酸、蛋白酶、病原微生物和机械损伤方面发挥着重要作用。
    Gastric mucin
  • HY-143563

    NOD-like Receptor (NLR) Cancer
    NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达,参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1,化合物3)。
    NLRP3 antagonist 1
  • HY-18649
    Galidesivir hydrochloride
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride

    DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus Infection
    加利司韦盐酸盐 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride,一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
    Galidesivir hydrochloride
  • HY-145265

    Bacterial Infection
    Antimicrobial photosensitizer-1 是一种很有前途的候选抗微生物光敏剂,可用于对抗病原微生物感染。Antimicrobial photosensitizer-1 在金黄色葡萄球菌感染的小鼠伤口中表现出令人印象深刻的抗菌功效。
    Antimicrobial photosensitizer-1
  • HY-171796

    Fungal Infection
    Bromomonilicin 是一种选择性的真菌 (fungal) 细胞膜抑制剂。Bromomonilicin 通过破坏真菌细胞膜的完整性发挥抗真菌作用。Bromomonilicin 有望用于植物病原真菌感染 (如 Monilinia fructicola 引起的褐腐病) 以及浅表性真菌病 (如皮肤癣菌感染) 的研究。
    Bromomonilicin
  • HY-121571

    Others Infection Cancer
    丙炔菊酯 Prallethrin 是一种空间驱蚊剂,是一种靶向肺表面活性蛋白 (SPs) 的非氟化拟除虫菊酯。Prallethrin 具有蒸气毒性,可以通过氢键和疏水相互作用与 SPs 结合,并削弱其的功能。Prallethrin 可用于呼吸系统疾病、病原体感染和恶性肿瘤的研究。
    Prallethrin
  • HY-N12201

    Antibiotic Fungal Infection
    Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素,可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中,可抑制致病真菌导致的感染。
    Funiculosin
  • HY-18649A
    Galidesivir
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    BCX4430; Immucillin-A

    DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus Infection
    加利司韦 Galidesivir (BCX4430),一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
    Galidesivir
  • HY-N15453

    Lipoxygenase Fungal Infection Cardiovascular Disease
    Asperenone 是一种 15-环氧合酶 (15-LOX) 抑制剂,IC50 为 0.3 mM。同时 Asperenone 也是一种血小板聚集抑制剂,IC50 为 0.23 mM。Asperenone 还具有抗真菌活性,可抑制致病性真菌 Ophiostoma crassivaginatumO. piliferum 的生长。Asperenone 可用于心血管疾病和抗感染领域的研究。
    Asperenone
  • HY-W714837

    4-Oxo-5-phenylpentanoic acid; 5-Phenyl-4-oxopentanoic acid

    Bacterial Fungal Antibiotic Drug Intermediate Endogenous Metabolite Sigma Receptor Infection
    5-Phenyllevulinic acid (4-Oxo-5-phenylpentanoic acid) 是一种真菌的内源性代谢物,对细菌 B. megaterium、植物病原真菌 S. tritici 以及藻类 C. fusca 具有抑制活性。5-Phenyllevulinic acid 还是合成 σ 受体配体的中间体。5-Phenyllevulinic acid 有望用于抗感染领域研究。
    5-Phenyllevulinic acid
  • HY-149881

    Bacterial Infection
    Quorum sensing-IN-2 (compound 23e) 是一种群体感应抑制剂,可以在不影响细菌生长的情况下降低细菌的致病性。Quorum sensing-IN-2 抑制细菌感染,但溶血活性很小。在铜绿假单胞菌 PAO1 感染菌血症模型中,Quorum sensing-IN-2 与环丙沙星 (HY-B0356) 具有协同作用。
    Quorum sensing-IN-2
  • HY-135816

    Casein Kinase Pim Inflammation/Immunology Cancer
    CK2/PIM1-IN-1 是 CK2PIM1 的抑制剂,对 CK2 和 PIM1 作用的 IC50 值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。CK2/PIM1-IN-1 被开发用于增殖性疾病,如癌症,以及其他激酶相关的疾病,包括炎症、疼痛、血管疾病、致病性感染和某些免疫疾病的研究。
    CK2/PIM1-IN-1
  • HY-N15454

    Altertenuol

    Herbicide Bacterial Infection
    Altenuisol 是一种可在 Xanthium italicum 的病原菌链格孢属真菌中被发现的一种化合物,具有除草活性。低浓度 Altenuisol (10μg/mL) 对植物 Pennisetum alopecuroidesMedicago sativa 根生长分别促进 75.2% 和 51.0%;高浓度 Altenuisol (1000μg/mL) 对 Pennisetum alopecuroidesMedicago sativa 根生长抑制率分别为 52.0% 和 42.0%。此外,Altenuisol 对 HeLa 细胞具有细胞毒性,还表现出抗菌和抗氧化活性。Altenuisol 有望用于农业除草、抗肿瘤、抗感染等领域的研究。
    Altenuisol
  • HY-130178

    Endogenous Metabolite Infection
    CL-385319是一种N-替代哌啶化合物,具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性,CC50为1.48 mM,能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵,但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性,表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
    CL-385319
  • HY-175344

    SARS-CoV Virus Protease Ser/Thr Protease Infection Inflammation/Immunology
    TMP1 是一种具有口服活性的 M pro (IC50 = 312.5  nM)/TMPRSS2 (IC50 = 1.28 μM, KD = 10.10 μM) 双特异性抑制剂。TMP1 在体外对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱保护作用。TMP1 在体内对高致病性冠状病毒 (SARS-CoV-1SARS-CoV-2 和 MERS-CoV) 具有交叉保护作用,并能有效阻断 SARS-CoV-2 的传播。TMP1 能够抑制 Nivolumab (HY-P9903) 耐药的 SARS-CoV-2 逃逸突变体的感染。TMP1 可用于冠状病毒研究。
    TMP1

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