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Proteus

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By Targets:	Akt (2) Antibiotic (18) Bacterial (26) Endogenous Metabolite (2) Factor Xa (1) Fungal (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Parasite (2) Penicillin-binding protein (PBP) (4) Reference Standards (4) SARS-CoV (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (4)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Infection (30) Inflammation/Immunology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D1056B2

*Lipopolysaccharides, from Proteus* mirabilis** LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于奇异变形杆菌 Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-A0086

Netilmicin sulfate SCH-20569 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸奈替米星 Netilmicin (Sch 20569) sulfate 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素。Netilmicin sulfate 对氨基糖苷敏感革兰氏阴性菌和氨基糖苷耐受菌，如 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Proteus，Staphylococcus aureus，Streptococcus，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。

HY-D1056B1

*Lipopolysaccharides, from Proteus* vulgaris** LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于普通变形杆菌 Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌 (Proteus vulgaris) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有独特的分子结构和壳聚糖亲和力 (K_b=2.72 μM)，好于假结核耶尔森菌 (K_b=6.06 μM) 和大肠杆菌 (K_b=79.50 μM)。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-127054

Netilmicin Sch 20569	Antibiotic Bacterial	Infection
Netilmicin (Sch 20569) 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Netilmicin 对氨基糖苷敏感革兰氏阴性菌和氨基糖苷耐受菌，如 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Proteus，Staphylococcus aureus，Streptococcus，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。

HY-121159

Alanopine	Endogenous Metabolite	Others
Alanopine 是 Providencia 和 Proteus 脂多糖的一种非糖成分。

HY-130596

DC-86-M	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD₅₀ 为 25 mg/kg。

HY-122071

Bicyclomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。

HY-111190

Thiotropocin	Antibiotic Bacterial	Infection
Thiotropocin 是一种具有抗细菌活性的类硫霉素抗生素 (Antibiotic)，对革兰阳性和革兰阴性细菌 (bacteria)、一些植物病原体以及支原体 (mycoplasma) 有效。Thiotropocin 会导致 Proteus mirabilis 和 Escherichia coli 的形态变化。

HY-139698

GT-1 LCB10-0200	Antibiotic Bacterial	Infection
GT-1 (LCB10-0200) 是一种新型的头孢菌素，对临床分离的 P. aeruginosa, Klebsiella oxytoca, Proteus spp., Serratia marcescens, 和 Enterobacter aerogenes 有效。

HY-A0086R

Netilmicin sulfate (Standard) SCH-20569 sulfate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸奈替米星 (Standard) Netilmicin sulfate (Standard) 是 Netilmicin sulfate (HY-A0086) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Netilmicin (Sch 20569) sulfate 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素。Netilmicin sulfate 对氨基糖苷敏感革兰氏阴性菌和氨基糖苷耐受菌，如 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Proteus，Staphylococcus aureus，Streptococcus，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。

HY-19719A

Miransertib hydrochloride 最多引用文献 16 篇文献验证 ARQ-092 hydrochloride	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-19719

Miransertib 最多引用文献 16 篇文献验证 ARQ-092	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-117736

Ro 09-1428	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Ro 09-1428 是一种广谱的肠外用头孢菌素。Ro 09-1428 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 和阿克壳菌 (Acinetobacter caloaceticus) 具有强大的抗菌活性，MIC90 值分别为 0.39 和 6.25 μg/mL，优于头孢他啶 Ceftazidime (HY-B0593)。此外，Ro 09-1428 对大肠杆菌 (Escherichia coli)，克雷白氏菌 (Kkbsielia pneumoniae)，变形杆菌 (Proteus mirabilis)，P. aeruginosa，葡萄球菌 (staphylococci) 等也展现出很强的活性。Ro 09-1428 优先攻击 PBP 3 作为 E. coli 和 P. aeruginosa 的靶标，有望用于败血症和严重的 P. aeruginosa 感染的研究。

HY-W020678

2-Methylbutanal 2-Methylbutyraldehyde	Endogenous Metabolite	Infection
2-甲基丁醛 2-Methylbutanal (2-Methylbutyraldehyde) 是一种特征挥发性的生物标志物，可用于检测泌尿道病原体变形杆菌。

HY-N14835

Formadicin C	Bacterial	Infection
甲酰胺菌素 C Formadicin C 在所有成分中对部分假单胞菌、变形杆菌和产碱杆菌的活性最强。

HY-N14871

Pyrronamycin A	Bacterial	Infection
Pyrronamycin A 对革兰氏阳性菌和阴性菌 (如金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌和沙门氏菌) 具有抗菌活性。

HY-100568

3-O-Demethylfortimicin A A-49759	Antibiotic Bacterial	Infection
3-O-Demethylfortimicin A (A-49759) 是一种氨基环醇抗生素，具有抗菌活性。3-O-Demethylfortimicin A 尤其对革兰氏阴性病原菌和葡萄球菌有效。

HY-W777997

Nocardicin B	Bacterial	Infection
诺卡菌素B Nocardicin B 最初从诺卡菌属均匀亚种 Tsugamanensis ATCC 21806 中分离得到，Nocardicin B 对变形杆菌和腋窝杆菌有微弱的抗菌作用。

HY-167714

Cefazaflur	Others	Infection
Cefazaflur是一种半合成头孢菌素衍生物，具有显著的抗菌活性，在低浓度下能有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌和奇异变形杆菌等多种菌株。

HY-N14872

Pyrronamycin B	Bacterial	Infection Cancer
Pyrronamycin B 对革兰氏阳性菌和阴性菌具有抗菌活性，例如金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌和沙门氏菌。Pyrronamycin B 还具有抗肿瘤活性。

HY-117108

Nocardicin A	Antibiotic Bacterial	Infection
Nocardicin A 是一种内酰胺类抗生素 (antibiotic)，具有选择性抗菌活性。Nocardicin A 对广谱革兰氏阴性菌包括变形杆菌和假单胞菌具有中等抑菌活性；对葡萄球菌、分枝杆菌、真菌、酵母菌无抑制作用。

HY-108307

Micronomicin sulfate Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate	Antibiotic Bacterial	Infection
硫酸小诺霉素 Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。

HY-N2754

Sternbin Eriodictyol 7-methyl ether; 7-O-Methyleriodictyol	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
Sternbin (Eriodictyol 7-methyl ether) 是一种黄烷酮类化合物和抗菌剂。Sternbin 可从 Heliotropium sinuatum 中分离得到。Sternbin 对多种细菌具有抗菌活性。Sternbin 对传染性鲑鱼贫血病毒 (ISAV) 具有抗病毒活性。Sternbin 抑制大鼠离体平滑肌的收缩。

HY-W145053

ChloraMine-T hydrate Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide hydrate	Factor Xa Bacterial	Infection
氯氨T ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) 是各种合成工艺中的常见试剂。它已被用作氨基羟基化和烯丙基胺化反应中的试剂、烯烃和烯烃的氮杂环丙烷化反应中的氮源以及含硫化合物中硫基团的脱保护等。它已被用作 Xa 因子抑制剂合成中的试剂。ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) (0.2% w/v) 也是一种抗菌剂，可杀灭表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌和阴沟肠球菌。

HY-N7101

Cefpodoxime Proxetil U-76,252; CS-807	Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)	Infection
头孢泊肟酯 Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。

HY-113795

Aldgamycin E	Antibiotic Bacterial	Infection
Aldgamycin E 是一种中性大环内酯类抗生素 (antibiotic)，可从淡紫链霉菌 (Streptomyces lavendulae) 的培养滤液中提取。Aldgamycin E 具有抗细菌活性。

HY-N7101R

Cefpodoxime Proxetil (Standard) U-76,252 (Standard); CS-807 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)	Infection
头孢泊肟酯(Standard) Cefpodoxime Proxetil (Standard)是 Cefpodoxime Proxetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。

HY-147805

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4	SARS-CoV Bacterial Fungal	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-B0398AR

Nalidixic acid sodium salt (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酮酸 (Standard) Nalidixic acid (sodium salt) (Standard)是 Nalidixic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid sodium salt，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA

HY-B0398

Nalidixic acid 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0398A

Nalidixic acid sodium salt 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酮酸 Nalidixic acid sodium salt，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0398R

Nalidixic acid (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-N7101S

Cefpodoxime proxetil-d7 U-76-d₇,252-d₇; CS-807-d₇	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)	Infection
头孢泊肟酯-d₇ Cefpodoxime proxetil-d₇ (U-76-d₇,252-d₇; CS-807-d₇) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056B2

*Lipopolysaccharides, from Proteus* mirabilis** LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)	Carbohydrates
脂多糖,来源于奇异变形杆菌 Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis

LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)

Carbohydrates

脂多糖,来源于奇异变形杆菌 Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056B1

*Lipopolysaccharides, from Proteus* vulgaris** LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)	Carbohydrates
脂多糖,来源于普通变形杆菌 Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌 (Proteus vulgaris) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有独特的分子结构和壳聚糖亲和力 (K_b=2.72 μM)，好于假结核耶尔森菌 (K_b=6.06 μM) 和大肠杆菌 (K_b=79.50 μM)。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris

LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)

Carbohydrates

脂多糖,来源于普通变形杆菌 Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌 (Proteus vulgaris) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有独特的分子结构和壳聚糖亲和力 (K_b=2.72 μM)，好于假结核耶尔森菌 (K_b=6.06 μM) 和大肠杆菌 (K_b=79.50 μM)。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W020678

2-Methylbutanal 2-Methylbutyraldehyde	Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
2-甲基丁醛 2-Methylbutanal (2-Methylbutyraldehyde) 是一种特征挥发性的生物标志物，可用于检测泌尿道病原体变形杆菌。

HY-130596

DC-86-M	Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Antibiotic Bacterial
DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD₅₀ 为 25 mg/kg。

HY-122071

Bicyclomycin	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。

HY-111190

Thiotropocin	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Thiotropocin 是一种具有抗细菌活性的类硫霉素抗生素 (Antibiotic)，对革兰阳性和革兰阴性细菌 (bacteria)、一些植物病原体以及支原体 (mycoplasma) 有效。Thiotropocin 会导致 Proteus mirabilis 和 Escherichia coli 的形态变化。

HY-N14835

Formadicin C	Microorganisms Antibiotics Source classification Beta-lactam Antibiotics	Bacterial
甲酰胺菌素 C Formadicin C 在所有成分中对部分假单胞菌、变形杆菌和产碱杆菌的活性最强。

HY-N14871

Pyrronamycin A	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Pyrronamycin A 对革兰氏阳性菌和阴性菌 (如金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌和沙门氏菌) 具有抗菌活性。

HY-100568

3-O-Demethylfortimicin A A-49759	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
3-O-Demethylfortimicin A (A-49759) 是一种氨基环醇抗生素，具有抗菌活性。3-O-Demethylfortimicin A 尤其对革兰氏阴性病原菌和葡萄球菌有效。

HY-W777997

Nocardicin B	Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Bacterial
诺卡菌素B Nocardicin B 最初从诺卡菌属均匀亚种 Tsugamanensis ATCC 21806 中分离得到，Nocardicin B 对变形杆菌和腋窝杆菌有微弱的抗菌作用。

HY-N14872

Pyrronamycin B	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Pyrronamycin B 对革兰氏阳性菌和阴性菌具有抗菌活性，例如金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌和沙门氏菌。Pyrronamycin B 还具有抗肿瘤活性。

HY-117108

Nocardicin A	Microorganisms Antibiotics Source classification Beta-lactam Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Nocardicin A 是一种内酰胺类抗生素 (antibiotic)，具有选择性抗菌活性。Nocardicin A 对广谱革兰氏阴性菌包括变形杆菌和假单胞菌具有中等抑菌活性；对葡萄球菌、分枝杆菌、真菌、酵母菌无抑制作用。

HY-108307

Micronomicin sulfate Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate	Infection Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
硫酸小诺霉素 Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。

HY-N2754

Sternbin Eriodictyol 7-methyl ether; 7-O-Methyleriodictyol	Flavonoids Flavonones Source classification Plants Compositae Crotalaria candicans Wight & Arn.	Bacterial
Sternbin (Eriodictyol 7-methyl ether) 是一种黄烷酮类化合物和抗菌剂。Sternbin 可从 Heliotropium sinuatum 中分离得到。Sternbin 对多种细菌具有抗菌活性。Sternbin 对传染性鲑鱼贫血病毒 (ISAV) 具有抗病毒活性。Sternbin 抑制大鼠离体平滑肌的收缩。

HY-113795

Aldgamycin E	Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Aldgamycin E 是一种中性大环内酯类抗生素 (antibiotic)，可从淡紫链霉菌 (Streptomyces lavendulae) 的培养滤液中提取。Aldgamycin E 具有抗细菌活性。

HY-B0398

Nalidixic acid 2 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0398R

Nalidixic acid (Standard)	Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N7101S

Cefpodoxime proxetil-d7

Cefpodoxime proxetil-d₇ (U-76-d₇,252-d₇; CS-807-d₇) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。

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