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SEAP

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19744
    T6167923
    10 篇以上引用文献

    		 MyD88 Inflammation/Immunology
    T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
    T6167923
  • HY-110353
    CU-T12-9
    5 篇以上引用文献

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂，EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统，又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，致使下游 TNF-α，IL-10，和 iNOS 增加，从而提高身体的免疫反应。
    CU-T12-9
  • HY-164485
    INI-4001

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    INI-4001 是一种 TLR7/8 激动剂，对 TLR7/8 的 EC50 值分别为 1.89 μM 和 4.86 μM。INI-4001 通过 TLR7 和 TLR8 诱导信号传导和 SEAP 产生。
    INI-4001
  • HY-N14549
    Cycloepoxydon

    		Phosphatase Inflammation/Immunology
    Cycloepoxydon 抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) (PMA) 诱导的 NF-KB 和 AP-1 介导的分泌性碱性磷酸酶 (SEAP) 表达，IC50 分别为 1-2 μg/mL (4.2-8.4 μM) 和 3-5 μg/mL (12.6-21 μM)。
    Cycloepoxydon

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