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Isoforms Recommended: SGK3
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SGK3

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抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125878
    PROTAC SGK3 degrader-1
    4 篇文献验证

    SGK3-PROTAC1

    		 PROTACs SGK Cancer
    PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种基于 von Hippel-Lindau 配体的 SKG3 PROTAC，由 PEG3-C4-OBn (HY-130620) 烷基 Linker、SGK3 降解剂 (红色结构)、VHL 配体 (HY-150803，蓝色结构) 组成。PROTAC SGK3 degrader-1 (0.3 μM) 在 2 小时内诱导 50％ 内源性 SGK3 降解，8 小时观察到 80％SGK3 的降解，并伴随着 NDRG1 (SGK3 底物) 的磷酸化损失。
    PROTAC SGK3 degrader-1
  • HY-130620
    PEG3-C4-OBn

    		PROTAC Linkers Cancer
    PEG3-C4-OBn 是一种 PEG 类的 PROTAC linker。PEG3-C4-OBn 可用于合成 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。PROTAC SGK3 degrader-1 是一种 PROTAC，专门降解 SGK3。
    PEG3-C4-OBn
  • HY-130621
    OTs-C6-OBn

    		PROTAC Linkers Cancer
    OTs-C6-OBn 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。OTs-C6-OBn 可用于合成 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。
    OTs-C6-OBn
  • HY-12795
    Vps34-IN-1
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 PI3K Autophagy Cancer
    Vps34-IN-1 是一种有效的，选择性的 III 类 Vps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化，IC50 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平，从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬。
    Vps34-IN-1
  • HY-145752
    HaloPROTAC-E
    1 篇文献验证

    		 PROTACs SGK Autophagy Cancer
    HaloPROTAC-E 是一种 Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导携带 Halo 标签的两种内体定位蛋白 SGK3 和 VPS34 的可逆降解，其 DC50 为 3-10 nM。HaloPROTAC-E 显著选择性诱导 Halo 标记的内源性 VPS34 复合物 (VPS34、VPS15、Beclin1 和 ATG14) 的降解，并能够抑制自噬。
    HaloPROTAC-E
  • HY-130619
    Boc-C1-PEG3-C4-OBn

    		PROTAC Linkers Cancer
    Boc-C1-PEG3-C4-OBn (PROTAC Linker 15) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。Boc-C1-PEG3-C4-OBn可用于合成一系列 PROTAC 分子，例如 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
    Boc-C1-PEG3-C4-OBn
  • HY-RS12804
    SGK3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SGK3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SGK3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SGK3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    SGK3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12803
    Sgk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) SGK Others
    Sgk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sgk3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sgk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sgk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12802
    SGK3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SGK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SGK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SGK3 Human Pre-designed siRNA Set A
    SGK3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-130770
    Ald-CH2-PEG3-CH2-Boc

    		PROTAC Linkers Cancer
    Ald-CH2-PEG3-CH2-Boc是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可以用于合成 SGK3 激酶 PROTAC 降解剂。
    Ald-CH2-PEG3-CH2-Boc
  • HY-167832
    PT109

    		JNK SGK ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC50=0.143 μM; JNK2: IC50=0.831 μM; JNK3: IC50=0.285 μM) 和其他激酶 (SGK1: IC50=1.34 μM; SGK2: IC50=5.6 μM; SGK3: IC50=26.4 μM; ROCK2: IC50=34 μM) 并在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。
    PT109

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