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SKI

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162143

    SphK Akt mTOR Cancer
    SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2) 和微管聚合 (MDA) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。
    SKI-349
  • HY-12892
    SKI-178
    1 篇文献验证

    SphK Apoptosis Cancer
    SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1)SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
    SKI-178
  • HY-12895
    SKI V
    1 篇文献验证

    SphK PI3K Apoptosis Cancer
    SKI V 是一种非竞争性的,有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂,对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K,对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
    SKI V
  • HY-115735

    SphK Apoptosis Cancer
    SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂,抑制 ST-hSKIC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。
    SKI-I
  • HY-13822
    SKI II
    5 篇以上引用文献

    SphK Wnt Apoptosis Cancer
    SKI II 是一种合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂, 抑制 SK1 和 SK2, IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。SKI II 通过诱导溶酶体和/或蛋白酶体降解导致SK1的不可逆抑制。
    SKI II
  • HY-109082

    SKI-O-703

    Syk Inflammation/Immunology
    Cevidoplenib (SKI-O-703) 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,具有潜在的抗炎和免疫调节作用。Cevidoplenib 也是 SKI-O-592 的甲磺酸形式。Cevidoplenib 和 SKI-O-592 抑制 BCR 介导的 B 细胞存活、增殖和分化。而 SKI-O-592 也强效抑制了多种激酶活性,IC50 分别为 6.2 nM (Syk),1.859 μM (Jak2),5.807 μM (Jak3),0.412 μM (RET),0.687 μM (KOR),1.783 μM (FLT3),16.96 μM (FGFR1),5.662 μM (FGFR3) 和 0.709 μM (Pyk2)。
    Cevidoplenib
  • HY-114206

    Histone Methyltransferase Cancer
    SKI-73 是一种具有前药性质的 CARM1 化学探针。SKI-73 可快速穿透细胞膜,转化为活性抑制剂。SKI-73 能够抑制乳腺癌细胞侵袭,可用于肿瘤的研究。
    SKI-73
  • HY-117982

    GnRH Receptor ERK Endocrinology
    SKI2496 是一种口服有效的 GnRH 受体 拮抗剂(IC50:人 GnRHR 为 0.25 nM,猴 GnRHR 为 13.2 nM,大鼠 GnRHR 为 279.2 nM)。SKI2496 阻断 Ca2+ 通量,IC50 值为 0.76 nM。SKI2496 抑制 ERK1/2 磷酸化,IC50 值为 2.6 nM。SKI2496 抑制血清 LH 浓度,可用于性激素依赖性疾病的研究。
    SKI2496
  • HY-106588

    SKI 2053R

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Heptaplatin (SKI 2053R) 是一种铂衍生物,对多种癌细胞系具有抗癌活性,包括对顺铂耐药的肿瘤细胞系。SKI-2053R 在胃腺癌的研究中具有活性,具有良好的毒性特征。
    Heptaplatin
  • HY-RS18593

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ski Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ski (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ski Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ski Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12969

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SKI Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SKI (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SKI Human Pre-designed siRNA Set A
    SKI Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25078

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ski Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ski (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ski Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ski Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-10158AR

    SKI-606 hydrate (Standard)

    Reference Standards Src Bcr-Abl Cancer
    Bosutinib (Standard) (SKI-606 (Standard)) hydrate 是 Bosutinib hydrate (HY-10158A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bosutinib hydrate 是一种具有口服活性的 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 1.2 nM 和 1 nM。
    Bosutinib hydrate (Standard)
  • HY-19325

    11β-HSD Metabolic Disease
    SKI2852 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1) 抑制剂,其对 mHSD1 和 hHSD1 的 IC50 分别为 1.6 nM 和 2.9 nM。
    SKI2852
  • HY-10158S1

    SKI-606-13C,d3

    Isotope-Labeled Compounds Autophagy Bcr-Abl Src Cancer
    博舒替尼-13C,d3 Bosutinib-13C,d3 (SKI-606-13C,d3) 是 13C 标记的 Bosutinib. Bosutinib是一种口服 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 1.2 nM 和1 nM。
    Bosutinib-13C,d3
  • HY-117563

    SKI 5C

    SphK Cancer
    CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 抑制剂,IC50 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。
    CAY10621
  • HY-10158
    Bosutinib
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    SKI-606

    Src Bcr-Abl Autophagy Cancer
    博舒替尼 Bosutinib是一种口服 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 1.2 nM 和1 nM。
    Bosutinib
  • HY-10158A
    Bosutinib hydrate
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    SKI-606 hydrate

    Src Bcr-Abl Cancer
    Bosutinib hydrate 是一种具有口服活性的 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 1.2 nM 和 1 nM。
    Bosutinib hydrate
  • HY-109082A

    SKI-O-703 dimesylate

    Syk Inflammation/Immunology
    Cevidoplenib 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,具有潜在的抗炎和免疫调节作用。
    Cevidoplenib dimesylate
  • HY-10158S

    SKI-606-d8

    Isotope-Labeled Compounds Src Bcr-Abl Autophagy Cancer
    Bosutinib-d8 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂, IC50 分别为 1.2 nM 和 1 nM。
    Bosutinib-d8
  • HY-18366A
    RU-SKI 43 hydrochloride
    2 篇文献验证

    Hedgehog Cancer
    RU-SKI 43 hydrochloride 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 hydrochloride 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活,并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 hydrochloride 具有抗癌活性。
    RU-SKI 43 hydrochloride
  • HY-18366

    Hedgehog Cancer
    RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活,并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 具有抗癌活性。
    RU-SKI 43
  • HY-161441

    AMPK Inflammation/Immunology
    SIK-IN-2 (Compound 45) 是盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂,对 SKI1、SIK2 和 SIK3 具有抑制作用,IC50 分别为 0.1,0.2 和 0.4 nM。SIK-IN-1 抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放,IC50 为 0.5 nM,刺激 LPS (HY-D1056) 诱导的 IL-10 释放,EC50 为 2 nM。
    SIK-IN-2
  • HY-161442

    AMPK Inflammation/Immunology
    SIK-IN-3 (Compound 6B) 是盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂,对 SKI1、SIK2 和 SIK3 具有抑制作用,IC50 分别为 0.1,0.3 和 0.8 nM。SIK-IN-1 抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放,IC50 为 0.6 nM,刺激 LPS (HY-D1056) 诱导的 IL-10 释放,EC50 为 3 nM。
    SIK-IN-3
  • HY-N12455

    Others Cancer
    Comosone II (compound 4) 是一种能从姜黄 (Curcuma zedoaria) 中分离得到的抗癌化合物,具有中等抗增殖活性。Comosone II 抑制癌细胞 Ca Ski 的 IC50 为 76 μg/mL。
    Comosone II
  • HY-W714171

    BAY MKH 6561

    Herbicide Others
    丙苯磺隆钠盐 Propoxycarbazone sodium (BAY MKH 6561) 是一种除草剂。Propoxycarbazone sodium 可控制荠菜 (Capsella bursa-pastoris L. Medicus)、芥菜 (Sisymbrium altissimum L.)、田芥 (Thlaspi arvense L.) 和几种雀麦属植物。Propoxycarbazone sodium 还可抑制联合山羊草、野燕麦 (Avena fatua L.) 和狗尾草 (Elytrigia repens L. Nevski) 的生长。
    Propoxycarbazone sodium
  • HY-W714171R

    BAY MKH 6561 (Standard)

    Herbicide Reference Standards Others
    丙苯磺隆钠盐 (Standard) Propoxycarbazone (sodium) (Standard)是 Propoxycarbazone (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propoxycarbazone sodium (BAY MKH 6561) 是一种除草剂。Propoxycarbazone sodium 可控制荠菜 (Capsella bursa-pastoris L. Medicus)、芥菜 (Sisymbrium altissimum L.)、田芥 (Thlaspi arvense L.) 和几种雀麦属植物。Propoxycarbazone sodium 还可抑制联合山羊草、野燕麦 (Avena fatua L.) 和狗尾草 (Elytrigia repens L. Nevski) 的生长。
    Propoxycarbazone sodium (Standard)

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