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Spontaneous cancer

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112452

    VEGFR FGFR PDGFR c-Kit Apoptosis Cancer
    SU11652 是一种有效的酪氨酸激酶受体 (RTK) 抑制剂。SU11652 也抑制 RTKs 分裂激酶家族的几个成员,包括 VEGFR, FGFR, PDGFR, 和 Kit。SU11652 可用于表达 Kit 突变的自发癌症的研究。
    SU11652
  • HY-P1149

    Epithalon; Epithalamin

    Telomerase Neurological Disease Cancer
    Epitalon 是一种抗衰老剂和端粒酶激活剂。Epitalon 对小鼠自发性肿瘤的发展具有抑制作用,具有 geroprotective 作用,通过鼻内给药可增加神经元活性。Epitalon 可用于癌症,衰老和色素性视网膜炎。
    Epitalon
  • HY-P1149A

    Epithalon TFA; Epithalamin TFA

    Telomerase Neurological Disease Cancer
    Epitalon TFA 是一种抗衰老剂和端粒酶激活剂。Epitalon TFA 对小鼠自发性肿瘤的发展具有抑制作用,具有 geroprotective 作用,通过鼻内给药可增加神经元活性。Epitalon TFA 可用于癌症,衰老和色素性视网膜炎。
    Epitalon TFA
  • HY-122678

    Survivin Apoptosis Cancer
    LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂,可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活,IC50 分别为 2.99 和 2.47 µM。
    LQZ-7F
  • HY-175660

    Heme Oxygenase (HO) Cancer
    KCL-HO-1i 是一种口服活性的 heme oxygenase-1 (HO-1) 抑制剂 (大鼠 HO-1: IC50 = 123 nM,人 HO-1: IC50 = 128 nM)。KCL-HO-1i 针对肿瘤微环境 (TME) 中免疫抑制的 LYVE-1+ 血管周肿瘤相关巨噬细胞 (PvTAMs),减少 PvTAM 介导的免疫排斥。KCL-HO-1i 在 MMTV-PyMT 自发性乳腺癌小鼠或携带皮下 MN-MCA1 肉瘤的 C57Bl/6 小鼠中与化疗显示出协同抗肿瘤效果。KCL-HO-1i 可用于癌症研究。
    KCL-HO-1i
  • HY-14247B

    CGS 16949A hemihydrate; (Rac)-FAD286 hydrochloride hemihydrate

    Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    Fadrozole hydrochloride hemihydrate 是一种口服有效的、选择性非甾体芳香化酶 (aromatase) 抑制剂,其 IC50 为 6.4 nM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 抑制雌激素和孕酮的产生,其 IC50 值分别为 0.03 和 120 μM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可预防自发性肿瘤。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可用于雌激素依赖性疾病和癌症的研究。
    Fadrozole hydrochloride hemihydrate
  • HY-P990159

    MHC Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse TCRβ Antibody (HB218) 是一种抗小鼠的 TCRβ IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse TCRβ Antibody (HB218) 可以耗竭 TCRβ+ T 细胞。Anti-Mouse TCRβ Antibody (HB218) 可用于研究炎症疾病和癌症,如自发性皮炎和鳞状细胞癌 (SCC)。
    Anti-Mouse TCRβ Antibody (HB218)
  • HY-A0252A

    Adrenergic Receptor Cancer
    Bupranolol hydrochloride是一种非选择性的β-adrenergic阻滞剂,具有强大的膜稳定活性。Bupranolol hydrochloride能够显著调节非妊娠人子宫的收缩活性。Bupranolol hydrochloride在卵巢癌患者的体外研究中显示出对子宫自发收缩的显著影响。Bupranolol hydrochloride与另一种β-adrenergic阻滞剂propranolol的效力相似。Bupranolol hydrochloride在体内被快速且完全吸收,且其主要代谢物为carboxybupranolol。
    Bupranolol hydrochloride
  • HY-P11028

    CDK Cancer
    M1-20 是一种 CDK1 抑制剂。M1-20 通过 CUL4-DDB1-DCAF1 复合物促进 CDK1 泛素化,并通过蛋白酶体途径降解。M1-20 可抑制 CDK1/CCNB1 复合物的形成。M1-20 在 FVB/N MMTV-PyVT 小鼠模型中对自发性乳腺癌具有显著的抗癌活性。
    M1-20

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