2. Protein Tyrosine Kinase/RTK Apoptosis
  3. VEGFR FGFR PDGFR c-Kit Apoptosis
  4. SU11652

SU11652 是一种有效的酪氨酸激酶受体 (RTK) 抑制剂。SU11652 也抑制 RTKs 分裂激酶家族的几个成员，包括 VEGFR, FGFR, PDGFR, 和 Kit。SU11652 可用于表达 Kit 突变的自发癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SU11652 Chemical Structure

SU11652 Chemical Structure

CAS No. : 326914-10-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1540
In-stock
5 mg ￥1400
In-stock
10 mg ￥2400
In-stock
25 mg ￥5300
In-stock
50 mg ￥9000
In-stock
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Customer Review

SU11652 相关抗体

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VEGFR1/Flt-1 VEGFR2/KDR/Flk-1 VEGFR3/Flt-4

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FGFR FGFR1 FGFR2 FGFR3 FGFR4 FGF21

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PDGFR PDGFRβ PDGFRα

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SU11652 is a potent receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor. SU11652 also inhibits several members of the split kinase family of RTKs, including VEGFR, FGFR, PDGFR, and Kit. SU11652 can be uesd for spontaneous cancers expressing Kit mutations research[1].

IC50 & Target

IC50: 0.01 μM (PDGFR), 0.03 μM (Flk-1), 0.05 μM (c-kit)[1]
体外研究
(In Vitro)

SU11652 (0-1 μM, 0-72 h) inhibits the growth of mast cell lines expressing mutant Kit[1].
SU11652 (0-1 μM, 0-72 h) induces cell cycle arrest followed by apoptosis in cell lines expressing mutant Kit[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SU11652 相关抗体:
分子量

414.93

Formula

C22H27ClN4O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Yellow to orange

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (24.10 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4100 mL 12.0502 mL 24.1005 mL
5 mM 0.4820 mL 2.4100 mL 4.8201 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

SU11652 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4100 mL 12.0502 mL 24.1005 mL 60.2511 mL
5 mM 0.4820 mL 2.4100 mL 4.8201 mL 12.0502 mL
10 mM 0.2410 mL 1.2050 mL 2.4100 mL 6.0251 mL
15 mM 0.1607 mL 0.8033 mL 1.6067 mL 4.0167 mL
20 mM 0.1205 mL 0.6025 mL 1.2050 mL 3.0126 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SU11652326914-10-7SU 11652SU-11652VEGFRFGFRPDGFRc-KitApoptosisVascular endothelial growth factor receptorFibroblast growth factor receptorPlatelet-derived growth factor receptorSCFRCD117Spontaneous cancerindolinonetyrosine kinaseC2BRP815Inhibitorinhibitorinhibit

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SU11652
目录号：
HY-112452
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