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TNF-α-IN-10

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110353
    CU-T12-9
    5 篇以上引用文献

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂，EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统，又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，致使下游 TNF-α，IL-10，和 iNOS 增加，从而提高身体的免疫反应。
    CU-T12-9
  • HY-124151
    Adenosine-2'-monophosphate

    2'-AMP; AdenosINe 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate

    		 Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。
    Adenosine-2'-monophosphate
  • HY-153330
    TNF-α-IN-10

    		Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-10 (compound 8a) 是一种 IL-6 和 TNF-α 抑制剂。 TNF-α-IN-10 具有抗炎活性。
    TNF-α-IN-10
  • HY-175739
    TFAM activator 1

    		Mitochondrial Metabolism TNF Receptor IFNAR CXCR Neurological Disease
    TFAM activator 1 (Compound 2) 是一种线粒体转录因子 A (TFAM) 激活剂。TFAM activator 1 具有抗炎和修复线粒体功能障碍活性。TFAM activator 1 可增加 TFAM 蛋白水平和线粒体 DNA 拷贝数，并通过阻止线粒体 DNA 逃逸到胞质溶胶来抑制线粒体 DNA 应激介导的炎症反应，从而减少细胞因子 (TNF-α、CXCL-10 和 IFN) 的产生。TFAM activator 1 可显著提高 ATP 水平，降低纤维化标志物，并增强 Treg 240 的功能。TFAM activator 1 可用于线粒体功能障碍，例如帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
    TFAM activator 1
  • HY-168384
    M04

    		STING TNF Receptor Interleukin Related CD28 Inflammation/Immunology
    M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达，但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导，表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-α、IL-10、IL-1β 和 IL-12p70。在浓度为 50 µM 时，M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40、CD80 和 CD86 ，同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
    M04
  • HY-W338346
    Salicylate choline

    		Drug Derivative Interleukin Related TNF Receptor Polo-like Kinase (PLK) Inflammation/Immunology Cancer
    (2-羟乙基)三甲基铵水杨酸盐 Salicylate choline 是 Aspirin (acetylsalicylic acid) (HY-14654) 的衍生物，具有口服活性。Salicylate choline 可显著降低细胞中的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 IL-10 水平。Salicylate choline 通过诱导 S 期细胞周期停滞并损害 DNA 损伤修复，从而增强 CRM1 抑制剂 Selinexor (KPT-330) (HY-17536) 的抗肿瘤活性。Salicylate choline 与 Selinexor 联合在携带 JeKo-1 细胞的小鼠异种移植模型中显示出优秀的抗肿瘤功效。Salicylate choline 可用于风湿病、炎症和癌症的研究。
    Salicylate choline
  • HY-172590
    LZ-07

    		PROTACs IRAK Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    LZ-07 是一种 IRAK4 PROTAC 降解剂 (DC50 = 1.14 nM)。降解 IRAK4 后，LZ-07 可显著抑制 IL-6、IL-1β、TNF-α 和 IL-10 等细胞因子的表达。LZ-07 可用于自身免疫性疾病的研究 (粉色：IRAK4 配体 (HY-172591)；蓝色：CRBN 配体 (HY-W883357)；黑色：连接子 (HY-B0149)；CRBN 配体 + 连接子：HY-172593)。
    LZ-07

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