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TRPA1-IN-1

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18

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

8

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W008356

    Drug Intermediate Infection Metabolic Disease
    2-氟-4-碘苯腈 2-Fluoro-4-iodobenzonitrile 是一种结构单元,可以被用于合成 L. infantum 的锥虫硫酮还原酶 (Li-TryR) 二聚化和氧化还原酶活性抑制剂。2-Fluoro-4-iodobenzonitrile 也被用于合成瞬时受体电位锚蛋白 1 (TRPA1) 拮抗剂。
    2-Fluoro-4-iodobenzonitrile
  • HY-N6825
    Hydroxy-α-sanshool
    3 篇文献验证

    TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    羟基-α-山椒素 Hydroxy-α-sanshool 是 TRPA1TRPV1 激动剂,EC50 分别为 69 和 1.1 μM,可用于疼痛的研究。
    Hydroxy-α-sanshool
  • HY-N6810
    Thymol
    3 篇文献验证

    Bacterial Fungal Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    百里酚 Thymol 是一种 TRPA1。Thymol 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚,该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科,玄参科,毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化,抗炎,抗菌和抗真菌作用。
    Thymol
  • HY-N6810R

    Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    百里酚 (Standard) Thymol (Standard) 是 Thymol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymol 是一种 TRPA1。Thymol 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚,该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科,玄参科,毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化,抗炎,抗菌和抗真菌作用。
    Thymol (Standard)
  • HY-142214

    TRP Channel Others
    TRPA1-IN-1 是一种选择性和口服有效的 TRPA1 小分子拮抗剂。
    TRPA1-IN-1
  • HY-173471

    TRP Channel Neurological Disease
    TRPA1 agonist-1 (compound 21) 是一种有效的 TAAR1 选择性激动剂,其 EC50 为 25.47 μM。TRPA1 agonist-1 在小鼠中显示出有效的无刺激的镇痛特性。
    TRPA1 agonist-1
  • HY-111494

    TRP Channel Neurological Disease
    TRPA1 Antagonist 1是亚甲基磷酸酯前体,其转化为活性活性分子,活性活性分子是TRPA1的拮抗剂,IC50为8 nM。
    TRPA1 Antagonist 1
  • HY-P10356

    TRP Channel Others
    T100-Mut 是一种细胞渗透肽,其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合,来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧,从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
    T100-Mut
  • HY-N6825R

    Reference Standards TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    羟基-α-山椒素 (Standard) Hydroxy-α-sanshool (Standard)是 Hydroxy-α-sanshool 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxy-α-sanshool 是 TRPA1TRPV1 激动剂,EC50 分别为 69 和 1.1 μM,可用于疼痛的研究。
    Hydroxy-α-sanshool (Standard)
  • HY-N10612

    AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Cancer
    Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成,IC50 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγC/EBPα 以及靶向 TRPA1TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I,从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路,参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。
    Petasin
  • HY-18779
    PF-4840154
    1 篇文献验证

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    PF-4840154 是有效,选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂,EC50 分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。
    PF-4840154
  • HY-115877

    TRP Channel Others
    GDC-0334 是一种 TRPA1 选择性拮抗剂。GDC-0334 可抑制气道平滑肌和感觉神经元上的 TRPA1 功能,从而减轻大鼠和豚鼠咳嗽和过敏性气道炎症。GDC-0334 可用于研究 TRPA1 介导的疾病,例如:疼痛或哮喘。
    GDC-0334
  • HY-114524
    (E)-4-Oxo-2-nonenal
    1 篇文献验证

    4-ONE

    TRP Channel Cardiovascular Disease
    (E)-4-Oxo-2-nonenal (4-ONE) 是脂质氢过氧化物的主要溶血分解产物之一。(E)-4-Oxo-2-nonenal是 FeII 介导的脂质氢过氧化物分解的主要产物。(E)-4-Oxo-2-nonenal 是一种有效的瞬时受体电位锚蛋白 1 (TRPA1) 激动剂。
    (E)-4-Oxo-2-nonenal
  • HY-W002116

    TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丁香酸甲酯 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
    Methyl syringate
  • HY-W002116S

    TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Methyl syringate-d6 是 Methyl syringate 的氘代物。 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
    Methyl syringate-d6
  • HY-15056

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    AMG 9090 是一种大鼠 TRPA1 通道的部分激动剂,在疼痛和炎症模型中表现出药理活性。TRPA1 在感知反应性化合物、触发人类和啮齿动物的疼痛反应方面起着关键作用。AMG 9090 以及其他三氯(硫烷基)乙基苯甲酰胺 (TCEB 化合物) 对人类和大鼠 TRPA1 通道表现出不同的作用:它作为 AITC 和有害寒冷激活的人类 TRPA1 的强效拮抗剂,而它作为大鼠 TRPA1 的部分激动剂。这表明 AMG 9090 具有作为针对 TRPA1 介导的疼痛和炎症的治疗剂的潜力,并且还具有对 TRPM8 的额外抑制活性。
    AMG 9090
  • HY-B1173

    D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor

    Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor;(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂,其衍生物具有多种生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用,同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性,可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收,(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
    (+)-Camphor
  • HY-B1173R

    D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)

    Reference Standards Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor;(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂,其衍生物具有多种生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用,同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性,可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收,(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
    (+)-Camphor (Standard)

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