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Isoforms Recommended: TRPM
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TRPM4

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15

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128172
    TRPM4-IN-2
    3 篇文献验证

    NBA

    		 TRP Channel Cancer
    TRPM4-IN-2 (NBA) 是一种有效的瞬时受体电位 M4 型 (TRPM4) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。TRPM4-IN-2 可用于前列腺癌和结直肠癌的研究。
    TRPM4-IN-2
  • HY-122605
    TRPM4-IN-1

    CBA

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease Cancer
    TRPM4-IN-1 (CBA) 是一种有效的、选择性的阳离子通道 TRPM4 抑制剂，其 IC50 为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 可用于心脏病和前列腺癌的研究。
    TRPM4-IN-1
  • HY-14307
    Necrocide 1

    		TRP Channel Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Necrocide 1 是一种通过钠超载诱导坏死 (NECSO) 的诱导剂，是一种选择性瞬时受体电位黑素瘤 4 (TRPM4) 激动剂，对人类 TRPM4 的 EC50 为 306.3 nM。Necrocide 1 通过诱导钠离子流入触发 TRPM4 依赖的坏死性细胞死亡。Necrocide 1 诱导免疫原性细胞死亡的标志，包括钙网蛋白 (CALR) 暴露、ATP 分泌和高迁移率族蛋白 1 (HMGB1) 释放。Necrocide 1 可用于乳腺癌和前列腺癌研究。
    Necrocide 1
  • HY-108457
    9-Phenanthrol
    1 篇文献验证

    9-Hydroxyphenanthrene; NSC 50554

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    9-菲酚 9-Phenanthrol (9-Hydroxyphenanthrene) 是一种选择性 TRPM4 抑制剂，IC50 为 17 μM。9-Phenanthrol 对 TRPM5、TRPC6 和 CFTR 无抑制活性。9-Phenanthrol 可用于心脏免受缺血再灌注损伤的研究。
    9-Phenanthrol
  • HY-139192
    Brophenexin
    2 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2

    		 iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin 具有神经保护活性。Brophenexin 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin
  • HY-RS15114
    TRPM4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TRPM4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRPM4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TRPM4 Human Pre-designed siRNA Set A
    TRPM4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23662
    Trpm4 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Trpm4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trpm4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Trpm4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Trpm4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17210
    Trpm4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Trpm4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trpm4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Trpm4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Trpm4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-108457R
    9-Phenanthrol (Standard)

    		TRP Channel Cardiovascular Disease
    9-菲酚 (Standard) 9-Phenanthrol (Standard） 是 9-Phenanthrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Phenanthrol (9-Hydroxyphenanthrene) 是一种选择性 TRPM4 抑制剂，IC50 为 17 μM。9-Phenanthrol 对 TRPM5、TRPC6 和 CFTR 无抑制活性。9-Phenanthrol 可用于心脏免受缺血再灌注损伤的研究。
    9-Phenanthrol (Standard)
  • HY-170302
    CMP233

    		TRP Channel Neurological Disease
    CMP233 是 TRPM4 的有效拮抗剂，IC50 为 0.15 μM。CMP233 在神经退行性疾病研究中发挥着重要作用。
    CMP233
  • HY-139192A
    Brophenexin free base
    2 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

    		 iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin free base 具有神经保护活性。Brophenexin free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin free base
  • HY-153468
    ErSO-TFPy

    		Sodium Channel TRP Channel Cancer
    ErSO-TFPy 激活钠离子通道 TRPM4，导致细胞内钙离子和钠离子失衡。ErSO-TFPy 通过诱导细胞坏死在 ERα+ 乳腺癌细胞系中表现出低纳摩尔水平的细胞毒性 (IC50 = 5-25 nM)。ErSO-TFPy 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    ErSO-TFPy
  • HY-170790
    HZS60

    		TRP Channel Neurological Disease
    HZS60 是一种具有脑透过性的 NMDAR/TRPM4 抑制剂，能够改善脑缺血。HZS60 对 NMDA 和氧糖剥夺/再氧化引起的原代神经元缺血损伤均有显著的神经保护作用。HZS60 表现出良好的药代动力学特征，并能抑制脑缺血再灌注损伤。HZS60 可作为缺血性卒中的潜在抑制剂。
    HZS60
  • HY-110220
    CIM0216
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    CIM0216 是一种合成的 TRPM3 配体，是一种有效的选择性 TRPM3激动剂。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 以TRPM3 依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放。CIM0216 是研究 TRPM3 生理功能的有力工具，可用于神经源性炎症的相关研究。
    CIM0216
  • HY-W611371
    FP802

    		TRP Channel iGluR Neurological Disease
    FP802 是一种口服的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究[1][2]。
    FP802

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