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TRPV1 channels

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By Targets:	Calcium Channel (1) Chloride Channel (1) Potassium Channel (3) Sodium Channel (4) TRP Channel (35) 5-HT Receptor (2) Akt (3) AMPK (1) Apoptosis (3) Bacterial (2) Bcl-2 Family (3) Caspase (3) CGRP Receptor (3) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (6) FAAH (1) Insulin Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Lipoxygenase (2) Melatonin Receptor (2) Mitochondrial Metabolism (1) Oxytocin Receptor (1) P2X Receptor (2) Parasite (1) PI3K (3) PPAR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (6)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (26)

By Targets:

Calcium Channel (1)

Chloride Channel (1)

Potassium Channel (3)

Sodium Channel (4)

TRP Channel (35)

5-HT Receptor (2)

Akt (3)

AMPK (1)

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Caspase (3)

CGRP Receptor (3)

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Insulin Receptor (2)

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Lipoxygenase (2)

Melatonin Receptor (2)

Mitochondrial Metabolism (1)

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Parasite (1)

PI3K (3)

PPAR (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W020468

Linopirdine 1 篇文献验证 DuP 996	Potassium Channel TRP Channel	Neurological Disease
利诺吡啶 Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的，选择性 M 型 K⁺ 电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.4 μM。Linopirdine 是 *TRPV1* 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强活性分子，可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。

HY-101323

Olvanil NE-19550; N-Vanillyloleamide	TRP Channel	Neurological Disease
奥伐尼 Olvanil (NE-19550) 是一种瞬时受体电位香草素受体亚型1 (*TRPV1) 通道激动剂，EC₅₀* 为 0.7 nM，可用作缓解疼痛。

HY-113654A

AMG 7905 TFA	TRP Channel	Cardiovascular Disease
AMG 7905 TFA 是一种诱导低体温的瞬态受体电位香草素类型 1 (*TRPV1) 拮抗剂。AMG 7905 TFA 通过质子增强 TRPV1* 通道的激活，并驱动热生成的反射性抑制和尾部皮肤血管收缩，同时强效阻断辣椒素对通道的激活。

HY-N0172

Caffeic acid 5 篇以上引用文献	TRP Channel Lipoxygenase Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
咖啡酸 Caffeic acid 是 *TRPV1* 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。

HY-101323R

Olvanil (Standard) NE-19550 (Standard); N-Vanillyloleamide (Standard)	Reference Standards TRP Channel	Neurological Disease
奥伐尼 (Standard) Olvanil (Standard)是 Olvanil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olvanil (NE-19550) 是一种瞬时受体电位香草素受体亚型1 (*TRPV1) 通道激动剂，EC₅₀* 为 0.7 nM，可用作缓解疼痛。

HY-110091

TRPV1 antagonist 9	TRP Channel	Neurological Disease
TRPV1 antagonist 9 (compound 13c) 是一种具有口服活性的瞬时受体电位香草素1 (*TRPV1) 通道拮抗剂。TRPV1* antagonist 9 阻断了表达 TRPV1 受体的 CHO 细胞对 Capsaicin (HY-10448)和酸诱导的 Ca⁺ 的摄取，其 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 0.8 nM。TRPV1 antagonist 9 阻断 Capsaicin (HY-10448) 诱导的退缩反应并引起大鼠高热。

HY-113654

AMG 7905	TRP Channel	Others
AMG 7905 是一种诱导低体温的瞬态受体电位香草素类型 1 (*TRPV1) 拮抗剂。AMG 7905 通过质子增强 TRPV1* 通道的激活，并驱动热生成的反射性抑制和尾部皮肤血管收缩，同时强效阻断辣椒素对通道的激活。

HY-W020468R

Linopirdine (Standard)	Potassium Channel TRP Channel	Neurological Disease
利诺吡啶 (标准品) Linopirdine (Standard) 是 Linopirdine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-101350A

QX-314	Sodium Channel TRP Channel	Inflammation/Immunology
QX-314 是一种膜不可渗透的 Lidocaine (HY-B0185) 衍生物，具有感觉选择性阻滞作用。QX-314 抑制酸诱导的食管高敏感性。QX-314 通过 *TRPV1* 通道进入颈静脉神经节细胞，阻断 NaV1.8 通道，从而抑制食管感觉传导。QX-314 可缓解酸诱导的食管炎症。QX-314 可用于胃食管反流病研究。

HY-P10464

Tat-AKAP79 (326-336)	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 *TRPV1* 的敏感化，减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 *TRPV1* 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。

HY-148752

TRPV1 activator-2	TRP Channel	Metabolic Disease
TRPV1 activator-2 (compound 9) 是一种辣椒素头部类似物，与脂-水处的通道残基产生特异性相互作用。

HY-108460

A-784168	TRP Channel	Neurological Disease
A-784168 是一种有效且具有口服活性的香草素受体 1 型 (*TRPV1) 抑制剂。香草素受体 1 型 (TRPV1*) 是一种配体门控非选择性阳离子通道，被认为是各种疼痛刺激 (如内源性脂质、辣椒素、热和低 pH 值) 的重要整合剂。A-784168 具有良好的 CNS 渗透性。

HY-103368

Eact 1 篇文献验证	Chloride Channel	Neurological Disease
Eact 是一种选择性强的 TMEM16A 激活剂，直接激活感觉伤害感受器中的 TRPV1 通道，产生瘙痒、急性伤害感受和热敏反应。

HY-N0172R

Caffeic acid (Standard)	Reference Standards TRP Channel Lipoxygenase Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
咖啡酸 (Standard) Caffeic acid (Standard)是 Caffeic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Caffeic acid 是 *TRPV1* 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。

HY-118103R

Coprostanol (Standard) 5β-Cholestan-3β-ol (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
粪甾醇 (Standard) Coprostanol (Standard)是 Coprostanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coprostanol (Coprostan-3-ol) 是人类和高等动物肠道中微生物减少胆固醇而形成的粪便固醇。Coprostanol 可作为粪便污染的指示固醇。Coprostanol 已被公认为是污水排放对水资源污染的良好指标。

HY-111036

AMG0347	TRP Channel	Others
AMG0347 是一种瞬时受体电位 V1 型受体拮抗剂。AMG0347 通过热 (IC₅₀ = 0.2 nm)、质子 (IC₅₀ = 0.8 nm) 或辣椒素 (IC₅₀ = 0.7 nm) 抑制瞬时受体电位 V1 型受体。

HY-120294

Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside	CGRP Receptor TRP Channel	Neurological Disease
Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside 可抑制 CGRP 的释放和 *TRPV1* 通道的激活。Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside 可用于抗偏头痛研究。

HY-N2941

Bisandrographolide C	TRP Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
双穿心莲内酯 C Bisandrographolide C 是从 Andrographis paniculata 中分离鉴定的一种独特的二聚体。Bisandrographolide C 激活 *TRPV1* 和 TRPV3 通道，K_d 值分别为 289 和 341 μM，并保护心肌细胞免受缺氧复氧损伤。

HY-P3467

(Thr4,Gly7)-Oxytocin 2 篇文献验证	Oxytocin Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
(Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物，是一种特异性 OT 受体激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K⁺ 通道来诱导眼下神经元兴奋。

HY-121465

Stearoyl Serotonin	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂，可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而，用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC₅₀=0.76 μM) 的化合物，而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC₅₀ > 50 μM)。

HY-18662

RQ-00203078 5 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease Cancer
RQ-00203078 是一种高选择性，有效且具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂，对大鼠和人类 TRPM8 通道的 IC₅₀ 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。RQ-00203078 对 TRPV1，TRPA1，TRPV4 或 TRPM2 通道几乎没有抑制作用。

HY-16935

Mavatrep JNJ-39439335	TRP Channel	Neurological Disease
Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种口服有效的、具有选择性的强效 *TRPV1* 拮抗剂，对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (K_i=6.5 nM)。Mavatrep 能拮抗辣椒素诱导的 Ca²⁺ 流入，其 IC₅₀ 值为4.6 nM。Mavatrep 可用于某些神经病理性疼痛的研究。

HY-N8264

Moringin 1 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
辣木籽素 Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂，EC₅₀ 为 3.14 μM。Moringin 不会激活或非常微弱地激活香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4，以及褪黑素冷却受体 TRPM8。Moringin 具有降血糖、抗菌、抗炎、抗癌和神经保护活性。

HY-101507

Zerencotrep 最多引用文献 12 篇文献验证 Pico145; HC-608	TRP Channel	Cancer
Pico145 (HC-608) 是一种高效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂，在细胞中，能够抑制 (-)-englerin A 活化的 TRPC4/TRPC5 通道，IC₅₀ 值分别为 0.349 和 1.3 nM，对 TRPC3，TRPC6，TRPV1，TRPV4，TRPA1，TRPM2 和 TRPM8 无作用。

HY-19960

BCTC 5 篇文献验证	TRP Channel Insulin Receptor CGRP Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
BCTC 是口服有效的香草素受体1型 (VR1) 电流抑制剂。BCTC 是瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 8 (TRPM8 ) 和瞬时受体电位香草素1 (*TRPV1* ) 拮抗剂。BCTC 是胰岛素增敏剂和分泌剂。BCTC 具有抗癌、镇痛作用。

HY-103337

N-Arachidonoylserotonin Arachidonyl serotonin; AA-5-HT	FAAH TRP Channel	Neurological Disease
N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC₅₀=70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。

HY-16935R

Mavatrep (Standard)	TRP Channel	Neurological Disease
Mavatrep (Standard) 是 Mavatrep 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种口服有效的、具有选择性的强效 *TRPV1* 拮抗剂，对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (K_i=6.5 nM)。Mavatrep 能拮抗辣椒素诱导的 Ca²⁺ 流入，其 IC₅₀ 值为4.6 nM。Mavatrep 可用于某些神经病理

HY-157131

TRPV2-selective blocker 1 1 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 是一种选择性 TRPV2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 6.3 μM。TRPV2-selective blocker 1 不影响 TRPV1、TRPV3 或 TRPV4 通道。TRPV2-selective blocker 1 还可抑制 TRPV2 介导的 Ca²⁺ 流入巨噬细胞，并抑制巨噬细胞吞噬作用。

HY-N0361

Dihydrocapsaicin 3 篇文献验证	TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K	Cardiovascular Disease Neurological Disease
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 *TRPV1* (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-19960R

BCTC (Standard)	TRP Channel Insulin Receptor CGRP Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
BCTC (Standard) 是 BCTC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BCTC 是口服有效的香草素受体1型 (VR1) 电流抑制剂。BCTC 是瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 8 (TRPM8 ) 和瞬时受体电位香草素1 (*TRPV1* ) 拮抗剂。BCTC 是胰岛素增敏剂和分泌剂。BCTC 具有抗癌、镇痛作用^[5]

HY-16935S

Mavatrep-d6 JNJ-39439335-d₆	Isotope-Labeled Compounds TRP Channel	Neurological Disease
Mavatrep-d₆ (JNJ-39439335-d₆) 是一种 Mavatrep (HY-16935) 的氘代物。Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种口服有效的、具有选择性的强效 TRPV1 拮抗剂，对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (K_i=6.5 nM)。Mavatrep 能拮抗辣椒素诱导的 Ca²⁺ 流入，其 IC₅₀ 值为4.6 nM。Mavatrep 可用于某些神经病理性疼痛的研究。

HY-W014394

Vanillyl butyl ether	TRP Channel Parasite	Infection Cardiovascular Disease
香草醇丁醚 Vanillyl butyl ether 是香草特有风味和香气的主要贡献者。Vanillyl butyl ether 是一种环保且无毒的物质。Vanillyl butyl ether 对哺乳动物 *TRPV1* 和 TRPM8 通道表现出相互抑制作用。Vanillyl butyl ether 对 Tribolium castaneum、T. confusum 和 L. bostrychophila 表现出驱避活性。Vanillyl butyl ether 可以为温和的增温剂，提供温暖的感觉并增强血液循环。

HY-120963

N-Oleoyl Taurine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸，包括 N-花生四烯酰多巴胺和 N-花生四烯酰丝氨酸。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时，发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中，可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-油酰牛磺酸是一种从大鼠脑中分离的氨基酰基内源性大麻素，可激活 TRPV1 和 TRPV4。

HY-N0361R

Dihydrocapsaicin (Standard)	Reference Standards TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K	Cardiovascular Disease Neurological Disease
二氢辣椒碱 (Standard) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 *TRPV1* (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N0361S

Dihydrocapsaicin-d3	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) TRP Channel Caspase PI3K Akt	Others
二氢辣椒碱-d₃ Dihydrocapsaicin-d₃ 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 *TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax* 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC₅₀ 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。

HY-N10612

Petasin	AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease Cancer
Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成，IC₅₀ 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 以及靶向 TRPA1 和 *TRPV1* 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I，从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路，参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。

HY-105285

Piromelatine 1 篇文献验证 Neu-P11	Melatonin Receptor 5-HT Receptor P2X Receptor TRP Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂，是 5-HT_1A 和 5-HT_1D 的激动剂，也是 5-HT_2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。

HY-165559

Trpvicin	TRP Channel	Inflammation/Immunology
Trpvicin 是一种强效且亚型选择性的 TRPV3 抑制剂，其对 hTRPV3-WT 和 hTRPV3-G573S 突变体的 IC₅₀ 值分别为 0.41 μM 和 0.22 μM。Trpvicin 对其他 TRP 家族成员 (例如 TRPV1/2/4/5/6、TRPA1 和 TRPM8) 仅表现出微弱抑制作用。Trpvicin 通过结合 VSLD-PD 位点稳定通道关闭状态，从而抑制 TRPV3 通道。Trpvicin 在 G573S 突变体中，可进入中央空腔通过对称性重构和孔道阻塞增强抑制效果。Trpvicin 在小鼠模型中可抑制瘙痒和脱发。Trpvicin 可用于炎症和免疫学相关研究。

HY-B1173

(+)-Camphor D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor	Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-B1173R

(+)-Camphor (Standard) D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)	Reference Standards Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-105285R

Piromelatine (Standard) Neu-P11 (Standard)	Reference Standards Melatonin Receptor 5-HT Receptor P2X Receptor TRP Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Piromelatine (Standard)是 Piromelatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂，是 5-HT_1A 和 5-HT_1D 的激动剂，也是 5-HT_2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。

HY-126720

N-Lignoceroyl Taurine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物，能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比，FAAH^-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍，表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而，纯化 FAAH 的体外实验表明，与油酰乙醇酰胺相比，N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员，包括 TRPV1 和 TRPV4。

HY-110292

A-425619	TRP Channel Calcium Channel	Inflammation/Immunology
化合物A 425619 A-425619 是一种具有口服活性和选择性的瞬时受体电位 V1 型 (*TRPV1) 拮抗剂。A-425619 阻断 Capsaicin (HY-10448) 和 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 诱导的背根神经节和三叉神经节中的 Ca²⁺* 流入。A-425619 缓解大鼠中与炎症和组织损伤相关的病理性疼痛。A-425619 可用于研究与炎症和组织损伤相关的疼痛。

HY-130777A

AMP-PNP lithium hydrate 3 篇文献验证 Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate	Drug Derivative	Metabolic Disease
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-130777A

AMP-PNP lithium hydrate

3 篇文献验证

Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate

Gene Sequencing and Synthesis

腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area