2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. TRP Channel
  4. Olvanil

Olvanil  (Synonyms: NE-19550; N-Vanillyloleamide)

目录号: HY-101323 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Olvanil (NE-19550) 是一种瞬时受体电位香草素受体亚型1 (TRPV1) 通道激动剂，EC50 为 0.7 nM，可用作缓解疼痛。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Olvanil Chemical Structure

Olvanil Chemical Structure

CAS No. : 58493-49-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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5 mg ￥550
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
25 mg ￥1900
In-stock
50 mg ￥3200
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Olvanil 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Olvanil (NE-19550) is an analgesic and an agonist of transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) channels with an EC50 of 0.7 nM[1].

IC50 & Target[1]

TRPV1

0.7 nM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

Olvanil affects C6 glioma cell proliferation (IC50 value of 5.5 μM)[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Olvanil 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Olvanil is one capsaicin analog, which acts as an agonist at the vanilloid receptor. Olvanil may have causes an anxiogenic-like effect. Doses of 0, 0.2, 1.0 and 5.0 mg/kg Olvanil, respectively, yielded percent open arm entries at 5 min of 25±10.1, 19.3±7.1, 14.9±5.9 and 0±0[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Sprague-Dawley rats weighing approximately 200 g[3]
Dosage: 0, 0.2, 1.0 and 5.0 mg/kg
Administration: Injected intraperitoneally 30 min before the behavioral tests
Result: The percent open arm times at 5 min were 12.9±8.1 for the 0 mg/kg dose, 8.9±4.2 for the 0.2 mg/kg dose, 15.2±7.9 for the 1 mg/kg dose and 0±0 for the 5 mg/kg dose.
The mean number of entries into the closed arm at 5 min were 1.7±0.3, 3.3±0.8, 2.7±0.3 and 0.25±0.1 for doses of 0, 0.2, 1 and 5 mg/kg, respectively. 
Clinical Trial
分子量

417.62

Formula

C26H43NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

奥伐尼
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (239.45 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3945 mL 11.9726 mL 23.9452 mL
5 mM 0.4789 mL 2.3945 mL 4.7890 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

COA (253 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Olvanil 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3945 mL 11.9726 mL 23.9452 mL 59.8630 mL
5 mM 0.4789 mL 2.3945 mL 4.7890 mL 11.9726 mL
10 mM 0.2395 mL 1.1973 mL 2.3945 mL 5.9863 mL
15 mM 0.1596 mL 0.7982 mL 1.5963 mL 3.9909 mL
20 mM 0.1197 mL 0.5986 mL 1.1973 mL 2.9932 mL
25 mM 0.0958 mL 0.4789 mL 0.9578 mL 2.3945 mL
30 mM 0.0798 mL 0.3991 mL 0.7982 mL 1.9954 mL
40 mM 0.0599 mL 0.2993 mL 0.5986 mL 1.4966 mL
50 mM 0.0479 mL 0.2395 mL 0.4789 mL 1.1973 mL
60 mM 0.0399 mL 0.1995 mL 0.3991 mL 0.9977 mL
80 mM 0.0299 mL 0.1497 mL 0.2993 mL 0.7483 mL
100 mM 0.0239 mL 0.1197 mL 0.2395 mL 0.5986 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Olvanil58493-49-5NE-19550 N-Vanillyloleamide奥伐尼NE19550NE 19550TRP ChannelTransient receptor potential channelsvanilloidTRPV1channelanalgesicInhibitorinhibitorinhibit

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Olvanil
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