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By Targets:	Apoptosis (3) Aurora Kinase (1) AUTACs (1) Autophagy (1) Cathepsin (1) Drug Derivative (1) FGFR (1) GCGR (2) HSP (1) Integrin (1) Liposome (2) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (1) Monoamine Oxidase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) RET (3) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Somatostatin Receptor (2) TNF Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (2) VEGFR (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 阳离子脂质 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156483

TT-012	Others	Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。

HY-125016

TT-10 1 篇文献验证 TAZ-K	YAP	Cardiovascular Disease Cancer
TT-10 (TAZ-K) 是 YES 相关蛋白 (YAP)-转录增强因子结构域 (TEAD) 活性的激活剂。TT-10 可用于伴随心肌细胞丢失的心脏病的研究。

HY-114520

TT01001	Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
TT01001 是一种有效的，具有口服活性的 mitoNEET 配体。TT01001 通过改善线粒体功能障碍减轻氧化应激 (oxidative stress) 损伤和神经元凋亡 (apoptosis)。TT01001 改善 II 型糖尿病而不引起体重增加。

HY-105172

TT-232 CAP-232; TLN-232	Somatostatin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
TT-232 (CAP-232)，一种生长抑素衍生物，是一种多肽类SSTR1/SSTR4 激动剂。TT-232 抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TT-232 也是一种广谱抗炎镇痛剂。

HY-148049

TT3	Liposome	Others
TT3 是一种可电离的类脂材料和基于脂质纳米颗粒 (LLNs) 的 mRNA 递送载体。TT3 具有肝脏和脾脏特异性和良好的递送效率。

HY-129658A

TT-OAD2	GCGR	Metabolic Disease
TT-OAD2 是一种非肽的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，其 EC₅₀ 为 5 nM。TT-OAD2 可用于糖尿病的研究。

HY-RS15240

Ttr Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ttr Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ttr (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ttr Rat Pre-designed siRNA Set A Ttr Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-105172A

TT-232 TFA CAP-232 TFA; TLN-232 TFA	Somatostatin Receptor Apoptosis	Cancer
TT-232 TFA (CAP-232 TFA) 是一种生长抑素 (somatostatin) 的类似物，TT-232 TFA 能够诱导胰腺肿瘤细胞系的凋亡，抑制酪氨酸激酶活性，并在结肠肿瘤细胞系中刺激酪氨酸磷酸酶活性。TT-232 TFA 抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，显示出强烈的抗肿瘤效果。TT-232 TFA 可用于抗肿瘤药物的开发和细胞凋亡机制的研究。

HY-111203

TT-301 MW189; MW01-6-189WH	Drug Derivative	Others
TT-301 是一种活性化合物。

HY-129658

TT-OAD2 free base	GCGR	Metabolic Disease
TT-OAD2 free base 是一种非肽的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，其 EC₅₀ 为 5 nM。TT-OAD2 free base 可用于糖尿病的研究。

HY-145601

Tinengotinib TT 00420	Aurora Kinase FGFR VEGFR	Cancer
Tinengotinib (TT 00420) 是一种口服有效、光谱选择性小分子激酶抑制剂，靶向 Aurora A/B (IC₅₀=1.2-3.3 nM)、FGFR1/2/3 (IC₅₀=1.5-3.5 nM)、VEGFRs、JAK1/2 及 CSF1R 等。Tinengotinib 阻断 Aurora 激酶介导的细胞周期进程 (诱导 G₂/M 期阻滞)、抑制 FGFR/JNK-JUN 信号通路及激活 MEK/ERK 依赖的凋亡途径。Tinengotinib 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis)、抑制血管生成及调节肿瘤微环境的活性。Tinengotinib 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC)、胆囊癌、肿瘤免疫微环境的研究。

HY-P99459

Baminercept BG 9924; TT-47	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。

HY-129652

HaloAUTAC tt15	AUTACs	Cancer
HaloAUTAC tt15 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTAC)，它靶向携带 Halo Tag 的蛋白质，并通过自噬机制降解该蛋白。

HY-101246

RPI-1	RET	Cancer
RPI-1 是一种特异的口服 2-吲哚啉酮 Ret 酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1 抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。具有抗肿瘤活性。

HY-145798

N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide	Liposome	Others
N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 是 TT3 (HY-148049) 的类似物。TT3 是一种可电离的类脂材料，用于 mRNA 的递送。

HY-P5425A

Tetanus Toxin (830–844) TFA	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Tetanus Toxin (830–844) TFA 是一种有生物活性的肽。(破伤风毒素衍生肽 TT830–844 CD4⁺ T 细胞表位。这种混杂的 CD4⁺ T 细胞表位可以与多种 HLA-DRB 分子结合，因此有望在大部分人群中激活 CD4⁺ T 细胞反应)。

HY-P4302

Z-FK-ck Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone	Cathepsin	Cardiovascular Disease
Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。

HY-168728

MAO-B-IN-37	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-37 (Compound 37) 是 TT01001 (HY-114520) 的衍生物，也是单胺氧化酶 B monoamine oxidase B (MAO-B) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 270 nM。MAO-B-IN-37 在小鼠微粒体中表现出良好的代谢稳定性，并且与人血清白蛋白具有良好的亲和力。

HY-160902

2G-HaloAUTAC	Autophagy	Others
2G-HaloAUTAC (Compound tt44) 是第二代自噬靶向嵌合体 (2G-HaloAUTAC)，通过用其他结构替换L-半胱氨酸 (L-Cys) 连接子来提高自噬靶向嵌合体 (AUTAC) 的活性。2G-HaloAUTAC 通过自噬机制表现出针对 EGFP-HaloTag 蛋白的降解活性。

HY-156113

RET-IN-25	RET	Cancer
RET-IN-25 (compound 6b) 是一种 RET 激酶抑制剂，具有抗癌活性。RET-IN-25 抑制甲状腺髓样癌 (MTC)，对 TT(C634R) MTC 的 IC₅₀ 为 3.6 μM (3 天) 和 3.0 μM (6 天)。

HY-156135

NSC194598	RET	Others
NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂，在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC₅₀ 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。NSC194598干扰人甲状腺髓样癌 TT 细胞中突变 RET 基因的转录激活。NSC194598 可用于放射和化疗对正常组织的急性毒性的研究。

HY-156906

UNC3474	MDM-2/p53	Cancer
UNC3474 是一种小分子配体，与 53BP1 结合。UNC3474 结合 53BP1^TT 的芳香族甲基赖氨酸结合笼，解离常数 (K_d) 为 1.0 ±0.3μM。UNC3474 通过稳定细胞中预先存在的 53BP1 自抑制状态来抑制 53BP1 向 DSB 的募集。

HY-157172

MorHap	Integrin	Infection Neurological Disease
MorHap 是一种海洛因半抗原。MorHap 与破伤风类毒素 (TT)、palm-CV2 以及与含有单磷酰脂质 A (MPLA) 的脂质体缀合，可部分阻断海洛因对小鼠诱导的镇痛作用和过度运动。MorHap 设计的缀合物还可显著抑制 HIV-1 与 α4β7 受体结合。MorHap 可用于开发海洛因成瘾和 HIV-1 感染相关疫苗的研究。

HY-N2138

Buddlejasaponin IVb	Others	Inflammation/Immunology
醉鱼草皂苷Ivb Buddlejasaponin IVb 醉鱼草皂苷Ivb 是一种从 Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze 中分离的三萜皂苷，Compound 2 具有止血功效，缩短凝血时间。

HY-P99160

Labetuzumab	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
拉贝珠单抗 Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。

HY-124611

JG-231	HSP Apoptosis	Cancer
JG-231 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 的变构抑制剂。JG-231 可以抑制 Hsp70 与 BAG 家族蛋白的结合，其中抑制 Hsp70 与 BAG1 的 K_i 为 0.11μM。JG-231 能抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JG-231 具有抗肿瘤的活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148049

TT3	Drug Delivery
TT3 是一种可电离的类脂材料和基于脂质纳米颗粒 (LLNs) 的 mRNA 递送载体。TT3 具有肝脏和脾脏特异性和良好的递送效率。

HY-145798

N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide	Drug Delivery
N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 是 TT3 (HY-148049) 的类似物。TT3 是一种可电离的类脂材料，用于 mRNA 的递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105172

TT-232 CAP-232; TLN-232	Somatostatin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
TT-232 (CAP-232)，一种生长抑素衍生物，是一种多肽类SSTR1/SSTR4 激动剂。TT-232 抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TT-232 也是一种广谱抗炎镇痛剂。

HY-P5425A

Tetanus Toxin (830–844) TFA	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Tetanus Toxin (830–844) TFA 是一种有生物活性的肽。(破伤风毒素衍生肽 TT830–844 CD4⁺ T 细胞表位。这种混杂的 CD4⁺ T 细胞表位可以与多种 HLA-DRB 分子结合，因此有望在大部分人群中激活 CD4⁺ T 细胞反应)。

HY-P5425

Tetanus Toxin (830–844)	Peptides	Others
Tetanus Toxin (830–844) 是一种有生物活性的肽。(破伤风毒素衍生肽 TT830–844 CD4+ T 细胞表位。这种混杂的 CD4+ T 细胞表位可以与多种 HLA-DRB 分子结合，因此有望在大部分人群中激活 CD4+ T 细胞反应)

HY-P4302

Z-FK-ck Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone	Cathepsin	Cardiovascular Disease
Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99459

Baminercept BG 9924; TT-47	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。

HY-P99160

Labetuzumab	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
拉贝珠单抗 Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。

Buddlejasaponin IVb	Triterpenes Prosopis juliflora (Sw.) DC. Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Dipsacaceae Source classification Plants Dipsacus asper Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
醉鱼草皂苷Ivb Buddlejasaponin IVb 醉鱼草皂苷Ivb 是一种从 Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze 中分离的三萜皂苷，Compound 2 具有止血功效，缩短凝血时间。

TT3		阳离子脂质
TT3 是一种可电离的类脂材料和基于脂质纳米颗粒 (LLNs) 的 mRNA 递送载体。TT3 具有肝脏和脾脏特异性和良好的递送效率。

N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide		阳离子脂质
N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 是 TT3 (HY-148049) 的类似物。TT3 是一种可电离的类脂材料，用于 mRNA 的递送。

Ttr Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Ttr Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ttr (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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