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Isoforms Recommended:	ULK1

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ULK1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AAK1 (2) Akt (2) AMPK (5) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (10) Aurora Kinase (1) Autophagy (20) Bcl-2 Family (4) Bcr-Abl (1) CaMK (2) CDK (3) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Ephrin Receptor (1) ERK (1) FAK (1) Ferroptosis (2) FGFR (1) GSK-3 (3) HIV (1) IKK (3) IRAK (1) Itk (1) Kinesin (1) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP4K (2) MAPKAPK2 (MK2) (1) MELK (1) Mitophagy (1) mTOR (1) NF-κB (1) p38 MAPK (2) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PROTACs (3) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) TGF-β Receptor (1) ULK (29) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS15452

Ulk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) ULK	Others
Ulk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ulk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ulk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ulk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-143466

ULK1-IN-2	FAK ULK AMPK Apoptosis Autophagy	Cancer
ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 *ULK1* 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC₅₀ 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。

HY-114490

ULK-101 5 篇文献验证	ULK	Cancer
ULK-101 是一个有效的、选择性的*ULK1* 抑制剂，其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的 IC₅₀ 值分别为 1.6 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬，使癌细胞对营养胁迫敏感。

HY-137742

SBP-7455	ULK Autophagy	Cancer
SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC₅₀ 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-E70875

ULK1 Recombinant Human Active Protein Kinase	ULK	Cancer
ULK1 (unc-51 样自噬激活激酶 1)是人类自噬相关核心基因之一，编码一种丝氨酸-苏氨酸激酶，是酵母 ATG1 基因的哺乳动物直系同源物。ULK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ULK1 蛋白，可用于研究 ULK1 相关功能。

HY-RS15453

Ulk1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ulk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ulk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ulk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Ulk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15451

ULK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) ULK	Others
ULK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ULK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ULK1 Human Pre-designed siRNA Set A ULK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-161850

ULK1-IN-3	ULK Apoptosis PARP Autophagy NF-κB AMPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
ULK1-IN-3 (Compound 8) 是一种新型基于色酮的潜在的 *ULK1* 抑制剂。ULK1-IN-3 抑制结肠癌细胞系细胞周期，自噬和诱导凋亡，氧化应激。

HY-162100

MR-2088	ULK Autophagy	Cancer
MR-2088 是一种选择性 ULK1/ULK2 抑制剂，pEC₅₀ 值分别为 8.3 和 8.7。MR-2088 通过 ULK1/2 介导的抑制作用选择性抑制自噬 (autophagy)。

HY-158408

NZ-66	ULK Mitophagy	Neurological Disease
NZ-66 是一种靶向 UNC-51 样激酶 1 (*ULK1) 的嵌合体，用于实现接近诱导和 ULK1* 依赖性的线粒体降解。NZ-66 诱导线粒体自噬 (mitophagy)。NZ-66 具有减轻神经退行性疾病的潜力。

HY-137506

XST-14 2 篇文献验证	ULK p38 MAPK TGF-β Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CaMK Apoptosis	Cancer
XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 *ULK1* 抑制剂，IC₅₀ 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。

HY-16966

SBI-0206965 最多引用文献 37 篇文献验证	ULK AMPK Autophagy Apoptosis	Cancer
SBI-0206965 是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶 *ULK1* 抑制剂，抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性， IC₅₀ 值分别为 108 nM 和 711 nM。SBI-0206965 也是一种 AMPK 抑制剂，可特异性增加 Thr 172 磷酸化。

HY-100006

MRT68921 20 篇以上引用文献	ULK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family	Cancer
MRT68921 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 抑制 *ULK1* 和 ULK2 的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis)。MRT68921 可用于癌症研究，如乳腺癌。

HY-100006A

MRT68921 dihydrochloride 20 篇以上引用文献	ULK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family	Cancer
MRT68921 dihydrochloride 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 dihydrochloride 抑制 *ULK1* 和 ULK2 的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 dihydrochloride 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 dihydrochloride能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis)。MRT68921 dihydrochloride 可用于癌症研究，如乳腺癌。

HY-100006B

MRT68921 hydrochloride	ULK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family	Cancer
MRT68921 hydrochloride 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 hydrochloride 抑制 *ULK1* 和 ULK2 的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 hydrochloride 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 hydrochloride 能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis)。MRT68921 hydrochloride 可用于癌症研究，如乳腺癌。

HY-101923

LYN-1604 4 篇文献验证	ULK Autophagy Apoptosis	Cancer
LYN-1604 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (*ULK1) 激活剂，EC₅₀* 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-101923B

LYN-1604 dihydrochloride 4 篇文献验证	ULK Autophagy Apoptosis	Cancer
LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (*ULK1) 激活剂，EC₅₀* 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-101923A

LYN-1604 hydrochloride	ULK Autophagy Apoptosis	Cancer
LYN-1604 hydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (*ULK1) 激活剂，EC₅₀* 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-115570

GW406108X 1 篇文献验证 GW108X	Kinesin ULK Autophagy	Cancer
GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 *ULK1，pIC₅₀* 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。

HY-168507

SG31	Autophagy	Cancer
SG31 是一种强效的自噬 (autophagy) 激活剂，通过 AMPK/ULK1 依赖性途径发挥功效。

HY-117413

SR-17398	ULK	Cancer
SR-17398 是 Unc-51 样激酶 1 (*ULK1) 的抑制剂，IC₅₀* 为 22.4 μM。

HY-13018A

MRT67307 hydrochloride	IKK ULK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
MRT67307 hydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 hydrochloride 也可抑制 *ULK1* 和 ULK2，IC₅₀ 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 hydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-13018B

MRT67307 dihydrochloride	IKK ULK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
MRT67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 dihydrochloride 也可抑制 *ULK1* 和 ULK2，IC₅₀ 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-13018

MRT67307 20 篇以上引用文献	IKK ULK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 *ULK1* 和 ULK2，IC₅₀ 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-119137

AMDE-1	Autophagy AMPK	Cancer
AMDE-1 是一种有效的自噬诱导剂。AMDE-1 通过 AMPK-mTORC1-ULK1 途径诱导自噬，同时通过引起溶酶体功能障碍抑制自噬介导的降解。AMDE-1 可用于癌症研究。

HY-N4176

Ginkgolide K	Autophagy	Neurological Disease
银杏内酯 K Ginkgolide K，可从Ginkgo biloba 中分离得到，可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。

HY-124729A

(Rac)-BL-918	ULK Autophagy	Neurological Disease
(Rac)-BL-918 是BL-918 的消旋体。BL-918 是 *ULK1* 的有效激活剂，可诱导细胞保护性自噬，用于帕金森病的研究。

HY-N0867

13-Oxyingenol-13-dodecanoate	HIV ULK Bcl-2 Family	Infection Cancer
正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 *ULK1* 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

HY-160699

DCC-3116	ULK Ras Autophagy	Cancer
DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRAS^G12C 信号传导来抑制肺癌细胞自噬，发挥抗癌作用。

HY-124729

BL-918 2 篇文献验证	ULK Autophagy	Neurological Disease
BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (*ULK1) 激活剂，EC₅₀* 为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。

HY-D0195

Acesulfame potassium	PD-1/PD-L1 ERK mTOR Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
乙酰舒泛钾 Acesulfame potassium 是一种人造甜味剂。Acesulfame potassium 具有口服活性，长期使用会影响认知功能，可能通过改变小鼠的神经代谢功能。Acesulfame potassium 可通过 ERK1/2-mTORC1-ULK1 通路，抑制 RIL-175 和 SK-Hep1 细胞中 PD-L1 的自噬降解，可能与癌细胞免疫逃逸相关。Acesulfame potassium 可用于神经疾病、代谢疾病、癌症以及免疫逃逸领域的研究。

HY-10249

GSK-690693 最多引用文献 37 篇文献验证	Akt AMPK Autophagy	Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 Akt1， Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

HY-148061

DB1113	PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK)	Cancer
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

HY-148065

FMF-06-098-1	PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK	Cancer
FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1，WEE1 (粉色：靶蛋白配体 (HY-169396)；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接体 (HY-124380))。

HY-148063

DB0614	PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) ULK	Metabolic Disease
DB0614 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，是一种选择性和有效的靶向 NEK9 抑制剂的蛋白质降解剂。DB0614 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB0614 可用于异常激酶活性介导的疾病或失调的研究。(蓝色: Thalidomide-4-OH (HY-103596), 黑色: linker, 粉色: FLT3-IN-17 (HY-148070))

Ginkgolide K	Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Ginkgo biloba	Autophagy
银杏内酯 K Ginkgolide K，可从Ginkgo biloba 中分离得到，可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。

13-Oxyingenol-13-dodecanoate	Classification of Application Fields Terpenoids Gramineae Source classification Other Diseases Diterpenoids Leptochloa chinensis (Linn.) Nees Plants Disease Research Fields	HIV ULK Bcl-2 Family
正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 *ULK1* 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80366

	ULK1 Antibody (YA019) 1 篇文献验证	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	ULK1 Antibody (YA019) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ULK1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81065

	*Phospho-ULK1* (Ser556) Antibody (YA908)** ATG1; ATG1A; hATG1; ULK1; UNC51;	WB	Human, Mouse
	Phospho-ULK1 (Ser556) Antibody (YA908) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 ULK1 (Ser556) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86165

	*Phospho-ULK1(Ser757) Antibody (YA5857)* ULK1; KIAA0722; Serine/threonine-protein kinase ULK1; Autophagy-related protein 1 homolog; ATG1; hATG1; Unc-51-like kinase 1	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Phospho-ULK1(Ser757) Antibody (YA5857) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 ULK1(Ser757) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86119

	ULK1 Antibody (YA5811) ULK1; KIAA0722; Serine/threonine-protein kinase ULK1; Autophagy-related protein 1 homolog; ATG1; hATG1; Unc-51-like kinase 1	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	ULK1 Antibody (YA5811) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ULK1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87849

	*Phospho-ULK1* (Ser556) Antibody (YA7534)**	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Phospho-ULK1 (Ser556) Antibody (YA7534) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-ULK1 (Ser556) 的 IgG, Kappa 单克隆抗体。

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