2. Search Result
Search Result
Results for "

Unstable

" in MCE Product Catalog:

46

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

22

生化试剂

3

天然产物

2

同位素标记物

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122520
    Fentonium bromide

    		mAChR Neurological Disease
    芬托溴铵 Fentonium bromide 是一种抗胆碱能，抗痉挛和抗溃疡试剂。Fentonium bromide 可用于研究神经系统相关的疾病，例如膀胱不稳定型失禁。
    Fentonium bromide
  • HY-167004
    IAJD93

    		Liposome Others
    IAJD93 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD93 可用于脂质体的制备。
    IAJD93
  • HY-167004A
    IAJD249

    		Liposome Others
    IAJD249 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD249 可用于脂质体的制备。
    IAJD249
  • HY-167003
    L16

    		Liposome Others
    L16 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。L16 可用于脂质体的制备。
    L16
  • HY-167011
    Al-28

    		Liposome Others
    Al-28 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。Al-28 可用于脂质体的制备。
    Al-28
  • HY-N3086
    Phebalosin

    		Others Others
    Phebalosin 是一种香豆素，可以从 Polygala paniculata 中分离得到。Phebalosin 有生物活性，但在水溶液中极不稳定。
    Phebalosin
  • HY-114603B
    Efegatran di(hydrochloride)

    LY 294468 dihydrochloride

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    Efegatran (LY 294468) dihydrochloride 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制血小板聚集，并发挥抗凝和抗血栓活性。
    Efegatran di(hydrochloride)
  • HY-114603
    Efegatran

    LY 294468

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    Efegatran (LY 294468) 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制血小板聚集，并发挥抗凝和抗血栓活性。
    Efegatran
  • HY-114603A
    Efegatran sulfate

    LY 294468 sulfate

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    Efegatran (LY 294468) sulfate 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制血小板聚集，并发挥抗凝和抗血栓活性。
    Efegatran sulfate
  • HY-167002
    RM 137-15

    		Liposome Others
    RM 137-15 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。RM 137-15 可用于脂质体的制备。
    RM 137-15
  • HY-167015
    1O14

    		Liposome Others
    1O14 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。1O14 可用于脂质体的制备。
    1O14
  • HY-145034
    KIF18A-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。KIF18A 靶向抑制剂可能激活有丝分裂检查点，并选择性杀死染色体不稳定的癌细胞。
    KIF18A-IN-1
  • HY-101839
    ML381

    VU0488130

    		 mAChR Neurological Disease
    ML381 (VU0488130) 是一种高选择性、中枢神经系统渗透性的 mAChR M5 正交拮抗剂 (IC50 = 450 nM; Ki = 340 nM)。ML381 在大鼠血浆中不稳定，可主要用作体外和电生理研究的分子探针。
    ML381
  • HY-118365
    NSC 140873

    		RUNX Infection Cancer
    NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构，可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。
    NSC 140873
  • HY-N12196
    Terretonin

    		Cytochrome P450 Infection
    Terretonin 是一种从 Aspergillus terreus 中分离出来的真菌类萜。Terretonin 的完整生物合成途径包括：细胞色素 P450 Trt6 催化 terrenoid 氧化，获得不稳定中间体；再经由异构酶 Trt14 催化，非血红素铁依赖性双加氧酶 Trt7 加工，完成 Terretonin 的生物合成。
    Terretonin
  • HY-167012
    306Oi9-cis2

    		Liposome Others
    306Oi9-cis2 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。306Oi9-cis2 可用于脂质体的制备。
    306Oi9-cis2
  • HY-106904
    Nexopamil

    		Calcium Channel 5-HT Receptor Dopamine Receptor Cardiovascular Disease
    Nexopamil 是 Ca2+ 通道，5HT2、5HT1A、5HT1C 和 dopamine D2 受体的钙拮抗剂。Nexopamil 具有血管扩张、心肌保护和抑制血小板聚集等作用。Nexopamil 可用于稳定型或不稳定型心绞痛的研究，也可能用于外周动脉闭塞性疾病的研究。
    Nexopamil
  • HY-162471
    GSK_WRN3

    		DNA/RNA Synthesis ATM/ATR Cancer
    GSK_WRN3 是一种选择性 WRN 解旋酶抑制剂 (pIC50 = 8.6)。GSK_WRN3 能选择性抑制微卫星不稳定 (MSI) 癌细胞的生长、诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞。GSK_WRN3 具有抗肿瘤的活性。
    GSK_WRN3
  • HY-14654B
    Aspirin DL-lysine

    Acetylsalicylic acid DL-lysine; ASA DL-lysine

    		 COX NF-κB p38 MAPK Cardiovascular Disease Others Inflammation/Immunology
    赖氨匹林 Aspirin DL-lysine (ASA DL-lysine) 是一种含有赖氨酸的阿司匹林衍生物。Aspirin DL-lysine 抑制血小板中的环氧合酶 (COX)，阻断了血栓素A2 (TXA2) 的合成，从而抑制血小板的聚集和激活。Aspirin DL-lysine 可用于对不稳定型心绞痛患者凝血酶生成的研究。
    Aspirin DL-lysine
  • HY-121716
    Pelagiomicin A

    Antibiotic 2088A; LL-14I352α

    		 Bacterial Cancer
    Pelagiomicin A是一种由海洋细菌Pelagiobacter variabilis产生的吩嗪抗生素。该化合物在水和小醇中不稳定。通过光谱数据和合成确定了其主要成分 Pelagiomicin A 的绝对结构以及少量其他结构的性质。Pelagiomicin A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性，并在体外和体内表现出抗肿瘤活性。
    Pelagiomicin A
  • HY-167629
    Gibberellenic acid

    		Phytohormone Drug Intermediate Others
    Gibberellenic acid 是一种具有四环二萜骨架的赤霉素类中间体化合物，可由 Gibberellic acid (GA3，HY-N1964) 在水溶液中加热分解生成。Gibberellenic acid 在水溶液中热不稳定，可进一步转化为 allogibberic acid (约 80%) 和 9-epiallogibberic acid (约 10%)。Gibberellenic acid 在 Gibberellin 降解途径和结构解析中具有重要研究价值。
    Gibberellenic acid
  • HY-W1048549D
    HOOC-PEG-SH (MW 10000)

    HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 10000) HOOC-PEG-SH (MW 10000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
    HOOC-PEG-SH (MW 10000)
  • HY-W1048549E
    HOOC-PEG-SH (MW 20000)

    HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 20000) HOOC-PEG-SH (MW 20000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
    HOOC-PEG-SH (MW 20000)
  • HY-W1048549A
    HOOC-PEG-SH (MW 2000)

    HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 2000) HOOC-PEG-SH (MW 2000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
    HOOC-PEG-SH (MW 2000)
  • HY-W1048549C
    HOOC-PEG-SH (MW 5000)

    HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 5000) HOOC-PEG-SH (MW 5000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
    HOOC-PEG-SH (MW 5000)
  • HY-W1048549B
    HOOC-PEG-SH (MW 3400)

    HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 3400) HOOC-PEG-SH (MW 3400) (HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
    HOOC-PEG-SH (MW 3400)
  • HY-14929
    Migalastat

    GR181413A free base; 1-Deoxygalactonojirimycin

    		 Glycosidase Others
    1-脱氧半乳糖野尻霉素 Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性的 α-galactosidase A 分子伴侣，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM，Migalastat 和部分突变而不稳定的 α-galactosidase A 结合使之得以转运到溶酶体中，在酸性环境下解离后使突变 α-galactosidase A 得以发挥生物活性。
    Migalastat
  • HY-14929A
    Migalastat hydrochloride
    1 篇文献验证

    GR181413A

    		 Glycosidase Others
    1-脱氧半乳糖野尻霉素盐酸盐 Migalastat (GR181413A) hydrochloride 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。
    Migalastat hydrochloride
  • HY-12742
    SCR7

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SCR7 是一种不稳定的形式，可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine (HY-107845)。SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    SCR7
  • HY-161505
    Transthyretin-IN-3

    		Transthyretin (TTR) Others
    Transthyretin-IN-3 (compound 6) 是一种经过设计的苯并呋喃类似物。Transthyretin-IN-3 选择性地与血浆中转甲状腺素结合来抑制淀粉样蛋白聚集 (IC50=5.0±0.2 μM)。Transthyretin-IN-3 通过在其结构中的特定位置带有氯取代基，能够特异性且强力地结合到 TTR 的甲状腺素结合位点，这种结合能够阻止 TTR 四聚体解离为不稳定单体。
    Transthyretin-IN-3
  • HY-W1048547H
    HOOC-PEG-NH2 (MW 1000)

    HOOC-PEG-Amine (MW 1000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-PEG-氨基 (MW 1000) HOOC-PEG-NH2 (MW 1000) (HOOC-PEG-Amine (MW 1000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
    HOOC-PEG-NH2 (MW 1000)
  • HY-W1048547C
    HOOC-PEG-NH2 (MW 5000)

    HOOC-PEG-Amine (MW 5000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-PEG-氨基 (MW 5000) HOOC-PEG-NH2 (MW 5000) (HOOC-PEG-Amine (MW 5000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
    HOOC-PEG-NH2 (MW 5000)
  • HY-W1048547I
    HOOC-PEG-NH2 (MW 3400)

    HOOC-PEG-Amine (MW 3400)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-PEG-氨基 (MW 3400) HOOC-PEG-NH2 (MW 3400) (HOOC-PEG-Amine (MW 3400)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
    HOOC-PEG-NH2 (MW 3400)
  • HY-W1048547A
    HOOC-PEG-NH2 (MW 2000)

    HOOC-PEG-Amine (MW 2000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-PEG-氨基 (MW 2000) HOOC-PEG-NH2 (MW 2000) (HOOC-PEG-Amine (MW 2000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
    HOOC-PEG-NH2 (MW 2000)
  • HY-W1048547E
    HOOC-PEG-NH2 (MW 20000)

    HOOC-PEG-Amine (MW 20000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-PEG-氨基 (MW 20000) HOOC-PEG-NH2 (MW 20000) (HOOC-PEG-Amine (MW 20000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
    HOOC-PEG-NH2 (MW 20000)
  • HY-W1048547J
    HOOC-PEG-NH2 (MW 40000)

    HOOC-PEG-Amine (MW 40000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-PEG-氨基 (MW 40000) HOOC-PEG-NH2 (MW 40000) (HOOC-PEG-Amine (MW 40000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
    HOOC-PEG-NH2 (MW 40000)
  • HY-W1048547D
    HOOC-PEG-NH2 (MW 10000)

    HOOC-PEG-Amine (MW 10000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-PEG-氨基 (MW 10000) HOOC-PEG-NH2 (MW 10000) (HOOC-PEG-Amine (MW 10000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
    HOOC-PEG-NH2 (MW 10000)
  • HY-15906
    AMPPD
    1 篇文献验证

    Lumi-Phos Plus; Lumigen PPD; PPD

    		 Phosphatase Others
    AMPPD (Lumi-Phos Plus；Lumigen PPD) 是一种碱性磷酸酶 (APase) 的化学发光底物。AMPPD 被 APase 催化水解生成不稳定的 Dioxetane 中间体，并且中间体分解时会释放化学发光信号。AMPPD 的发光信号可被高灵敏度设备检测，从而实现对目标分子的定量分析。AMPPD 可用于超灵敏的酶联免疫分析 (如人组织激肽原的定量检测)、蛋白质和核酸的化学发光检测等领域。
    AMPPD
  • HY-131310
    9(S)-HpOTrE

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    9(S)-HpOTrE 是一种单氢过氧多不饱和脂肪酸，由 5-脂氧合酶 (5-LO) 作用于 α-亚麻酸而产生。它可以通过大蒜和马铃薯微粒体中的二乙烯基醚合酶活性进一步代谢为甘薯油酸。9(S)-HpOTrE 还可作为大豆和马铃薯脂氧合酶进一步氧化的底物，从而形成 9,16-二氢过氧酸。当 9(S)-HpOTrE 用作底物时，脂氧合酶的自杀失活被认为是通过形成不稳定的环氧化物而发生的。
    9(S)-HpOTrE
  • HY-W728096
    Migalastat-d5

    GR181413A-d5 free base

    		 Isotope-Labeled Compounds Glycosidase Others
    1-脱氧半乳糖野尻霉素-d5 Migalastat-d5 (GR181413A-d5 (free base)) 是氘代标记的 Migalastat. Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性的 α-galactosidase A 分子伴侣，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM，Migalastat 和部分突变而不稳定的 α-galactosidase A 结合使之得以转运到溶酶体中，在酸性环境下解离后使突变 α-galactosidase A 得以发挥生物活性。
    Migalastat-d5
  • HY-W740650
    Migalastat hydrochloride-15N

    GR181413A-15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Glycosidase Others
    Migalastat (hydrochloride)-15N (GR181413A-15N) 是 15N 标记的 Migalastat (hydrochloride) (HY-14929A)。Migalastat (GR181413A) hydrochloride 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。
    Migalastat hydrochloride-15N
  • HY-129922
    16(R)-AFP 07 free acid

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Prostaglandin I2 是一种不稳定的前列腺素类物质，它通过“I 前列腺素类物质”(IP) 受体抑制血小板聚集并促进肺血管床的血管扩张。AFP 07 是一种 7,7-二氟前列环素衍生物，可作为 IP 受体的选择性高效激动剂 (Ki=0.561 nM)。AFP 07 对 EP 受体的亲和力较弱，对 EP1-3 的 Ki 值 > 100 nM，对 EP4 的 Ki 值 > 10 nM。16(R)-AFP 07 free acid 是 AFP 07 的差向异构体。其生物学特性（尤其是通过 IP 和 EP 受体）仍有待评估。
    16(R)-AFP 07 free acid
  • HY-W1048549H
    HOOC-PEG-SH (MW 1000)

    HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000) HOOC-PEG-SH (MW 1000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
    HOOC-PEG-SH (MW 1000)
  • HY-W1048549J
    HOOC-PEG-SH (MW 40000)

    HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000) HOOC-PEG-SH (MW 40000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
    HOOC-PEG-SH (MW 40000)
  • HY-112621
    Leukotriene A4 methyl ester

    LTA4 methyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成，该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢，导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定，可以根据需要轻松水解为游离酸。
    Leukotriene A4 methyl ester
  • HY-124535
    TGX-115

    		PI3K Cardiovascular Disease
    TGX-115 是一种细胞渗透性和有效的 PI3-K 异构体 p110β/p110δ 抑制剂 (p110β IC50 值为 0.13 μM，p110δ IC50 值为 0.63 μM)。TGX-115 是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷 3-激酶。TGX-115 可用于对冠状动脉闭塞，中风，急性冠状动脉综合征，急性心肌梗塞，血管再狭窄，动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病的研究。
    TGX-115

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z