2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

Vascular cell adhesion

" in MCE Product Catalog:

18

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

6

天然产物

7

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1990
    Gypenoside XLIX
    1 篇文献验证

    		 PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX
  • HY-15701
    Leukadherin-1
    5 篇文献验证

    		 Integrin Complement System Inflammation/Immunology
    Leukadherin-1 是特异性的白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。Leukadherin-1 可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对血纤蛋白原的粘附，EC50为 4 μM。Leukadherin-1 增强白细胞对配体 (如 ICAM-1) 和血管内皮的粘附，从而减少白细胞跨内皮迁移和流入损伤部位。Leukadherin-1 抑制先天性炎症信号转导。
    Leukadherin-1
  • HY-10656
    SB-657510

    		Urotensin Receptor Inflammation/Immunology
    SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
    SB-657510
  • HY-108831
    Natalizumab
    2 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab
  • HY-127113
    Q8

    		Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease
    Q8 是一种有效的抗血管生成药物，是一种 CysLt1 拮抗剂 (IC50 为4.9 μM)。Q8 足以降低细胞内 NF-κB 和钙蛋白酶-2 的水平，以及分泌的促血管生成蛋白质如细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)、血管细胞粘附蛋白-1 (VCAM-1) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的水平。
    Q8
  • HY-W027751R
    2-Methylanisole (Standard)

    		Drug Intermediate Reference Standards Others
    邻甲基苯甲醚 (Standard) 2-Methylanisole (Standard)是 2-Methylanisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylanisole 是一种单甲氧基苯，可作为合成有甲基对苯二酚为核心的化合物的中间体 (intermediate)。
    2-Methylanisole (Standard)
  • HY-N1990R
    Gypenoside XLIX (Standard)

    		Reference Standards PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX (Standard) Gypenoside XLIX (Standard)是 Gypenoside XLIX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX (Standard)
  • HY-15701R
    Leukadherin-1 (Standard)

    		Integrin Complement System Inflammation/Immunology
    Leukadherin-1 (Standard) 是 Leukadherin-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leukadherin-1 是特异性的白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。Leukadherin-1 可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对血纤蛋白原的粘附，EC50为 4 μM。Leukadherin-1 增强白细胞对配体 (如 ICAM-1) 和血管内皮的粘附，从而减少白细胞跨内皮迁移和流入损伤部位。Leukadherin-1
    Leukadherin-1 (Standard)
  • HY-163712
    17-Epiestriol

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    17-环雌三醇 17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
    17-Epiestriol
  • HY-117836
    FAK-IN-16

    		FAK Cancer
    FAK-IN-16 (compound OXA-11) 是一种具有口服活性、选择性粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，IC50 为 1.2 pM。FAK-IN-16 抑制 pFAK[Y397] 和 pFAK[Y861] 处的 FAK 磷酸化。FAK-IN-16 减缓肿瘤生长并减少肿瘤血管分布和侵袭。FAK-IN-16 增强顺铂 (HY-17394) 对体外肿瘤细胞增殖和凋亡以及小鼠体内的抗肿瘤作用。
    FAK-IN-16
  • HY-108831A
    Natalizumab (Solution)
    2 篇文献验证

    AN100226; BG00002

    		 Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Natalizumab (Solution) (AN100226; BG00002) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab (Solution)
  • HY-120200
    YF-452

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-163712S
    17-Epiestriol-d5-1

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    17-Epiestriol-d5-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
    17-Epiestriol-d5-1
  • HY-N1353
    Rhamnocitrin
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin
  • HY-N1353R
    Rhamnocitrin (Standard)

    		Reference Standards Others p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin (Standard)
  • HY-112624B
    Dextran T70 (MW 70,000)

    Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

    		 Bacterial Others
    右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T70 (MW 70,000)
  • HY-N2110
    Phellopterin

    		Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV Inflammation/Immunology
    珊瑚菜素 Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin
  • HY-N2110R
    Phellopterin (Standard)

    		Reference Standards Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    珊瑚菜素 (Standard) Phellopterin (Standard) 是 Phellopterin 的分析标准品。Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z