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acute ischemic stroke

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107700
    Gavestinel sodium salt

    GV 150526A

    		 iGluR Cardiovascular Disease
    Gavestinel (GV 150526A) 是一种有效，选择性，具有口服活性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Gavestinel 与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合，pKi 值为 8.5。Gavestinel 可用于急性缺血性脑卒中的研究。
    Gavestinel sodium salt
  • HY-115460
    AER-271
    1 篇文献验证

    		 Aquaporin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    AER-271 是 AER-270 的膦酸酯前体。AER-271 是一种 aquaporin-4 (AQP4) 抑制剂，有潜力用于急性缺血性中风的研究。
    AER-271
  • HY-P99644
    ACT017
    1 篇文献验证

    		 Glycoprotein VI Cardiovascular Disease
    格仑西单抗 ACT017 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。ACT017 抑制胶原诱导的血小板聚集。ACT017 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
    ACT017
  • HY-108845
    Tenecteplase

    TNK-tPA

    		 Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    替奈普酶 Tenecteplase (TNK-tPA) 是一种改良的组织型纤溶酶原激活剂。Tenecteplase 是重组人组织型纤溶酶原激活物 (human recombinant tissue plasminogen activator, rt-PA) 经生物工程改造后 3 个基因位点发生突变后形成的。Tenecteplase (TNK-tPA) 可用于急性缺血性卒中的研究。
    Tenecteplase
  • HY-108865
    Alteplase

    Actilyse; Activase

    		 Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Cancer
    阿替普酶 Alteplase (Actilyse; Activase) 是一种重组制备的组织纤溶酶原激活剂，是一种溶栓剂，在急性缺血性脑卒中、肺栓塞、急性心肌梗死、导管闭塞等疾病中发挥重要作用。
    下方产品规格指 Alteplase 有效含量，该产品中 Alteplase 有效含量：总质量=1:46~1:50，实际比例以批次为准。
    Alteplase
  • HY-124304
    Pinokalant

    LOE-908

    		 TRP Channel SARS-CoV Neurological Disease
    Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。
    Pinokalant
  • HY-W612557
    Edaravone dimer impurity

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Edaravone dimer impurity (Dimer 2) 是一种稳定的共轭 Edaravone (HY-B0099) 二聚体。Edaravone 是一种用于研究急性缺血性中风的自由基清除剂。
    Edaravone dimer impurity
  • HY-175824
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1

    		iGluR NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1 是一种靶向 PSD-95/nNOS 相互作用的抑制剂，具有潜在的血脑屏障通透性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 以高亲和力结合 PSD-95 PDZ2 结构域 (Ki = 19.45 μM)。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 通过降低细胞内 ROS 水平并抑制凋亡 (apoptosis)，抑制谷氨酸诱导的兴奋性毒性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 在大鼠 tMCAO 模型中显著降低脑梗死体积。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 可用于急性缺血性脑卒中的研究。
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1
  • HY-135166
    2-(1-Hydroxypentyl)benzoic acid

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    2-(1-Hydroxypentyl)benzoic acid是一种正在探索用于抑制急性缺血性中风 (AIS) 的潜在用途的化合物。
    2-(1-Hydroxypentyl)benzoic acid
  • HY-W273690
    Pentifylline

    1-Hexyltheobromine; Hexyltheobromine

    		 Collagen Cardiovascular Disease
    Pentifylline 是一种血管扩张剂，具有抗炎活性。Pentifylline 抑制血小板聚集和血栓素 A2 合成，减少自由基的释放，降低成纤维细胞中 1 型胶原蛋白和层粘连蛋白 (Laminin) 的产生。Pentifylline 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
    Pentifylline
  • HY-155997
    Anti-inflammatory agent 56

    		COX Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50: 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50: 1000 mg/kg)。
    Anti-inflammatory agent 56
  • HY-100206
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol

    		AMPK Neurological Disease
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中，显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol
  • HY-175675
    P2Y1 antagonist 4

    		P2Y Receptor Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    P2Y1 antagonist 4 是一种选择性的 P2Y1 receptor 拮抗剂，具有出色的血脑屏障渗透性。P2Y1 antagonist 4 抑制 ADP 诱导的兔洗涤血小板中 P2Y1 receptor 介导的细胞质 Ca2+ 增加 (IC50 = 1.95 μM) 和血小板聚集 (IC50 = 3.24 μM)。P2Y1 antagonist 4 显著上调 H2O2 处理的 HT22 细胞中核 Nrf2 蛋白的水平。P2Y1 antagonist 4 在小鼠急性心肌梗死模型中减少心肌梗死面积。P2Y1 antagonist 4 可用于缺血性中风和心肌梗死的研究。
    P2Y1 antagonist 4

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