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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16726
    Polmacoxib

    CG100649

    		 COX Carbonic Anhydrase Cancer
    Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
    Polmacoxib
  • HY-N0127
    Yohimbine Hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸育亨宾 Yohimbine Hydrochloride 是 α-2肾上腺素能受体抑制剂，阻断突触前或突触后的 α-2肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。
    Yohimbine Hydrochloride
  • HY-P0024
    Veldoreotide

    DG3173; PTR-3173

    		 Somatostatin Receptor Endocrinology Cancer
    Veldoreotide (DG3173) 一种生长抑素类似物，可结合并激活生长抑素受体 (SSTR) 2/4/5。与Octreotide (HY-P0036) 相比，Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。
    Veldoreotide
  • HY-16726R
    Polmacoxib (Standard)

    CG100649 (Standard)

    		 Reference Standards COX Carbonic Anhydrase Cancer
    Polmacoxib (Standard)是 Polmacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
    Polmacoxib (Standard)
  • HY-169475
    1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzo-p-dioxin

    1,2,3,7,8,9-HxCDD

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzo-p-dioxin (1,2,3,7,8,9-HxCDD) 是一种多氯二苯并二恶英。1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzo-p-dioxin 联合 1,2,3,6,7,8-hexachlorodibenzo-p-dioxin 诱导大鼠肝腺瘤或癌的形成。
    1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzo-p-dioxin
  • HY-13559A
    Atiprimod dimaleate

    Azaspirane dimaleate; SKF 106615-12 dimaleate; SKF 106615A12 dimaleate

    		 STAT Apoptosis Caspase Interleukin Related Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Atg8/LC3 p62 JAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) (dimaleate) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod dimaleate
  • HY-110102
    Atiprimod hydrochloride

    Azaspirane hydrochloride; SKF 106615-12 hydrochloride; SKF 106615

    		 JAK STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Atg8/LC3 p62 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) hydrochloride 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod hydrochloride
  • HY-13559
    Atiprimod

    Azaspirane ; SKF 106615-12; SKF 106615A12

    		 STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family p62 Atg8/LC3 PARP NF-κB PERK JAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod
  • HY-N0127R
    Yohimbine Hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Adenosine Receptor Endocrinology
    盐酸育亨宾（标准品） Yohimbine Hydrochloride Standard 是 α-2肾上腺素能受体抑制剂，阻断突触前或突触后的 α-2肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。
    Yohimbine Hydrochloride (Standard)
  • HY-131923
    DAPM

    		Notch Cancer
    DAPM 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用。DAPM 通过抑制人结肠癌细胞中的细胞增殖并诱导 Krüppel 样因子 4 (KLF4) 和 p21 的表达，有效抑制管状腺瘤的发展。
    DAPM
  • HY-147152
    1-Myristoyl-3-chloropropanediol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    1-Myristoyl-3-chloropropanediol 是一种 3-一氯丙二醇 (MCPD) 脂肪酸酯。慢性口服 3-MPCD 可引起肾病、小管增生和腺瘤；还会降低大鼠的生育能力，或引发不育，并抑制免疫功能。
    1-Myristoyl-3-chloropropanediol
  • HY-A0277
    Cyproconazole

    		Fungal Others
    环唑醇 Cyproconazole 是一种三唑类杀菌剂，用于保护农作物、水果和蔬菜免受多种真菌病原体的侵害。Cyproconazole 可导致 CD-1 小鼠出现肝细胞腺瘤和肝癌。Cyproconazole 对斑马鱼胚胎也表现出低毒性，并会影响其运动能力。
    Cyproconazole
  • HY-P0024A
    Veldoreotide TFA

    DG3173 TFA; PTR-3173 TFA

    		 Somatostatin Receptor Endocrinology Cancer
    Veldoreotide (DG3173) TFA 是一种生长抑素类似物，可结合并激活生长抑素受体 (SSTR) 2/4/5。与Octreotide (HY-P0036) 相比，Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。
    Veldoreotide TFA
  • HY-162574
    CYP11B2-IN-2

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP11B2-IN-2 (Compound 10k) 是醛固酮合酶 CYP11B2 的抑制剂，IC50 为 0.3 nM。CYP11B-IN-2 用 18F 标记后。可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于原发性醛固酮症的诊断。
    CYP11B2-IN-2
  • HY-N0921
    Dihydromethysticin

    (+)-Dihydromethysticin

    		 Carboxylesterase (CES) NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cancer
    二氢麻醉椒苫素 Dihydromethysticin 是一种口服活性的天然活性成分。Dihydromethysticin 可从 Piper methysticum 中提取。Dihydromethysticin 抑制 carboxylesterase 1 (Ki = 68.2 μM) 和 CYP2A5。Dihydromethysticin 上调 NLRC3，诱导凋亡 (Apoptosis)。Dihydromethysticin 对结直肠癌和肺腺瘤具有抗癌活性。
    Dihydromethysticin
  • HY-A0277R
    Cyproconazole (Standard)

    		Reference Standards Fungal Others
    环唑醇 (Standard) Cyproconazole (Standard) 是 Cyproconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproconazole 是一种三唑类杀菌剂，用于保护农作物、水果和蔬菜免受多种真菌病原体的侵害。Cyproconazole 可导致 CD-1 小鼠出现肝细胞腺瘤和肝癌。Cyproconazole 对斑马鱼胚胎也表现出低毒性，并会影响其运动能力。
    Cyproconazole (Standard)
  • HY-122927
    Symphytine

    		Others Cancer
    Symphytine 从 Symphytum officinale 中分离出来一种吡啶生物碱，具有致癌性。
    Symphytine
  • HY-N0921R
    Dihydromethysticin (Standard)

    (+)-Dihydromethysticin (Standard)

    		 Reference Standards Carboxylesterase (CES) NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cancer
    二氢麻醉椒苫素 (Standard) Dihydromethysticin (Standard) 是 Dihydromethysticin (HY-N0921) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydromethysticin 是一种口服活性的天然活性成分。Dihydromethysticin 可从 Piper methysticum 中提取。Dihydromethysticin 抑制 carboxylesterase 1 (Ki = 68.2 μM) 和 CYP2A5。Dihydromethysticin 上调 NLRC3，诱导凋亡 (Apoptosis)。Dihydromethysticin 对结直肠癌和肺腺瘤具有抗癌活性。
    Dihydromethysticin (Standard)
  • HY-P1959
    Lanreotide

    BIM 23014

    		 Somatostatin Receptor Endocrinology Cancer
    兰瑞肽 Lanreotide (BIM 23014) 是一种具有抗肿瘤活性的生长抑素类似物。Lanreotide 可用于类癌综合症的研究。
    Lanreotide
  • HY-P1959B
    Lanreotide diTFA

    BIM 23014 diTFA

    		 Somatostatin Receptor Endocrinology Cancer
    Lanreotide (BIM 23014) diTFA 是一种具有抗肿瘤活性的生长抑素类似物。Lanreotide diTFA 可用于类癌综合症的研究。
    Lanreotide diTFA
  • HY-P1959A
    Lanreotide acetate

    BIM 23014 acetate

    		 Somatostatin Receptor Endocrinology Cancer
    Lanreotide (BIM 23014) acetate 是一种具有抗肿瘤活性的生长抑素类似物。Lanreotide acetate 可用于类癌综合症的研究。
    Lanreotide acetate
  • HY-149276
    SLC26A3-IN-2
    1 篇文献验证

    		 GLUT Metabolic Disease
    SLC26A3-IN-2 是一种口服有效的阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50=360 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
    SLC26A3-IN-2
  • HY-P10505
    Tau conotoxin CnVA

    		Somatostatin Receptor Cancer
    Tau conotoxin CnVA 是一种存在于 Conus consors 蝮蛇的毒液中的小肽，属于 T1 蝮蛇肽超家族。Tau conotoxin CnVA 显示出对生长抑素 sst3 受体的高选择性相互作用 (Ki=1.5 µM)，并且是已知唯一与这种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族相互作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 可用于与 sst3 受体相关疾病 (如胰腺癌或垂体腺瘤) 的研究中。
    Tau conotoxin CnVA
  • HY-149802
    SLC26A3-IN-1

    		GLUT Metabolic Disease
    SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50=340 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
    SLC26A3-IN-1

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