1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Somatostatin Receptor
  3. Veldoreotide TFA

Veldoreotide TFA  (Synonyms: DG3173 TFA; PTR-3173 TFA)

目录号: HY-P0024A 纯度: 98.37%
COA 产品使用指南

Veldoreotide (DG3173) TFA 是一种生长抑素类似物,可结合并激活生长抑素受体 (SSTR) 2/4/5。与Octreotide (HY-P0036) 相比,Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。

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Custom Peptide Synthesis

Veldoreotide TFA Chemical Structure

Veldoreotide TFA Chemical Structure

CAS No. : 2126831-23-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥3900
In-stock
5 mg ¥6100
In-stock
10 mg ¥9800
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Veldoreotide TFA:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Veldoreotide (DG3173) TFA a somatostatin analogue, binds to and activate the somatostatin receptors (SSTR) 2, 4, and 5. Veldoreotide TFA inhibits growth hormone (GH) secretion in adenomas compared with Octreotide (HY-P0036). Veldoreotide has the potential to be used as pain modulating agent[1]

IC50 & Target[1]

SSTR2

37.6 nM (EC50)

SSTR3

31.3 nM (EC50)

SSTR4

10.5 nM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

Veldoreotide 在 HEK293 细胞中以高亲和力和效率刺激 SST2、SST4 和 SST5受体,这些细胞与 GIRK2 通道共表达;GIRK2-SST2、GIRK2-SST4 和 GIRK2-SST5 的 EC50 分别为 37.6 ± 4.5 nM、31.3 ± 14.4 nM和10.5 ± 3.4 nM[1]
Veldoreotide (10 μM;24小时)抑制表达 SST4 的 BON-1 细胞[1]
Veldoreotide (DG3173) (100 nM或1 μM;6小时) 抑制腺瘤中的GH分泌,IC50 为 0.49 nM[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: SST4-expressing BON-1 cells.
Concentration: 10 μM.
Incubation Time: 24 h.
Result: Inhibited SST4-expressing BON-1 cells, while did not significantly inhibited wild type BON-1 cells.
分子量

1237.33

Formula

C62H75F3N12O12

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (20.20 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8082 mL 4.0410 mL 8.0819 mL
5 mM 0.1616 mL 0.8082 mL 1.6164 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.8082 mL 4.0410 mL 8.0819 mL 20.2048 mL
5 mM 0.1616 mL 0.8082 mL 1.6164 mL 4.0410 mL
10 mM 0.0808 mL 0.4041 mL 0.8082 mL 2.0205 mL
15 mM 0.0539 mL 0.2694 mL 0.5388 mL 1.3470 mL
20 mM 0.0404 mL 0.2020 mL 0.4041 mL 1.0102 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Veldoreotide TFA
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