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aminohexanoic

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

17

多肽产品

5

天然产物

6

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101218

    N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid

    Sialyltransferase Others
    N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid (N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid) 可用于进行生物素化。
    N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid
  • HY-W007529

    PROTAC Linkers Cancer
    Boc-6-aminohexanoic acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Boc-6-aminohexanoic acid
  • HY-Y0017

    (S)-2-aminohexanoic acid; (S)-Norleucine

    Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection Cancer
    L-正亮氨酸 L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体,能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
    L-Norleucine
  • HY-Y0017R

    (S)-2-aminohexanoic acid (Standard); (S)-Norleucine (Standard)

    Reference Standards Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection Cancer
    L-正亮氨酸 (Standard) L-Norleucine (Standard)是 L-Norleucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体,能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
    L-Norleucine (Standard)
  • HY-D1050
    DNP-X, SE
    1 篇文献验证

    6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester

    Fluorescent Dye Metabolic Disease
    DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester),经过琥珀酰亚胺酯修饰的 DNP-X acid,是一种用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块。DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester) 也是一种与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂。
    DNP-X, SE
  • HY-P5057B

    Fluorescent Dye Bacterial Infection
    5-FAM-Ahx-LL-37 TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 LL-37, human (HY-P1222)。羧基荧光素基团通过 6-Aminohexanoic acid (Ahx, HY-B0236) 连接。LL-37, human,是一种 37 个残基的两亲性抗菌肽,由抗菌素衍生,具有广谱抗菌活性。
    5-FAM-Ahx-LL-37 TFA
  • HY-41912AS

    Isotope-Labeled Compounds Others
    D-2-Aminohexanoic acid-d9 是 D-2-Aminohexanoic acid 氘代物。
    D-2-Aminohexanoic acid-d9
  • HY-W012709S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    DL-2-Aminohexanoic acid-d9 是 DL-2-Aminohexanoic acid 氘代物。
    DL-2-Aminohexanoic acid-d9
  • HY-Y0017S

    (S)-2-aminohexanoic acid-d9; (S)-Norleucine-d9

    Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection Cancer
    L-正亮氨酸-d9 L-Norleucine-d9 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体,能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
    L-Norleucine-d9
  • HY-W701541

    EACA-d10 hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10 hydrochloride; 6-aminohexanoic acid-d10 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds PAI-1 Drug Derivative Cancer
    6-氨基己酸-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-d10盐酸盐 6-Aminocaproic acid-d10 hydrochloride (EACA-d10 hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10 hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d10 hydrochloride) 是 6-Aminocaproic acid hydrochloride (HY-B0236A) 的氘代物。6-Aminocaproic acid hydrochloride,一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。
    6-Aminocaproic acid-d10 hydrochloride
  • HY-149730

    ICMT Cancer
    ICMT-IN-54 (compound 7c) 是金刚烷基 (adamantyl) 类似物,是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=12.4 μM),可抑制 ICMT 甲基化。ICMT-IN-54 在表达 ICMT 的酿酒酵母中抑制 BFC (N-biotinyl-(6-aminohexanoic)-S-farnesyl-L-cysteine) 甲基化,这是抑制 ICMT 甲基化的间接作用。
    ICMT-IN-54
  • HY-125501

    Biotin-(AC5)2-hydrazide

    Biochemical Assay Reagents Others
    生物素XX酰肼 Biotin-XX hydrazide (Biotin-(AC5)2-hydrazide) 是一种羰基反应性生物素化试剂,包含两个氨基己酸间隔基。Biotin-XX hydrazide 具有更高的抗生物素蛋白结合效率。
    Biotin-XX hydrazide
  • HY-41912A

    (R)-2-aminohexanoic acid; (R)-Norleucine

    Amino Acid Derivatives Others
    D-(-)-Norleucine 是一种亮氨酸衍生物。
    D-(-)-Norleucine
  • HY-W008689

    N-Fmoc-6-aminohexanoic acid

    Biochemical Assay Reagents Others
    Fmoc-ε-Acp-OH 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Fmoc-ε-Acp-OH
  • HY-B0236A

    EACA hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid hydrochloride; 6-aminohexanoic acid hydrochloride

    Drug Derivative PAI-1 Metabolic Disease Cancer
    6-Aminocaproic acid hydrochloride,一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。
    6-Aminocaproic acid hydrochloride
  • HY-B0236
    6-Aminocaproic acid
    2 篇文献验证

    EACA; Epsilon-Amino-n-caproic Acid; 6-aminohexanoic acid

    PAI-1 Metabolic Disease Cancer
    氨基己酸 6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
    6-Aminocaproic acid
  • HY-D2157

    Coumarin 343-aminohexanoic acid-NHS ester

    Fluorescent Dye Others
    Coumarin 343 X NHS ester 是 Coumarin 343 (HY-W267364) 的同系物。Coumarin 343 是一种用于微水池的亲水性荧光探针。
    Coumarin 343 X NHS ester
  • HY-B0236R

    EACA(Standard); Epsilon-Amino-n-caproic Acid(Standard); 6-aminohexanoic acid (Standard)

    PAI-1 Reference Standards Others Metabolic Disease Cancer
    氨基己酸 (Standard) 6-Aminocaproic acid (Standard)是 6-Aminocaproic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾
    6-Aminocaproic acid (Standard)
  • HY-P10055

    PSMA-1

    PSMA Cancer
    PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS),可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1,在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1,以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
    PSMA targeting peptide
  • HY-P2075

    Renin Endocrinology
    EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。
    EMD 55068
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA
    2 篇文献验证

    Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-P10472

    GnRH Receptor Endocrinology
    Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂,IC50 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态,排卵诱导和男性避孕的研究。
    Azaline B
  • HY-P4757

    Parasite Others
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide
  • HY-P10341

    GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-B0236S

    EACA-d6; Epsilon-Amino-n-caproic acid-d6; 6-aminohexanoic acid-d6

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    氨基己酸-d6 6-Aminocaproic acid-d6 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
    6-Aminocaproic acid-d6
  • HY-B0236S1

    EACA-d10; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10; 6-aminohexanoic acid-d10

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    氨基己酸-d10 6-Aminocaproic acid-d10 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
    6-Aminocaproic acid-d10
  • HY-P10876

    Amyloid-β Neurological Disease
    mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β () 聚集的抑制剂,能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合,形成延伸的 β 折叠结构,并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
    mcK6A1
  • HY-P4146A

    BI 456906 TFA

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide TFA
  • HY-P4146

    BI 456906

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide
  • HY-P2434

    Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA,含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2SSTR5 结合 (IC50:分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102
  • HY-P5362A

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记,并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂,可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3 TFA
  • HY-P5362

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记,并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂,可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3
  • HY-105168

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044

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