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anti-tuberculosis activity

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

3

多肽产品

11

天然产物

3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126597
    Chaetoglobosin C

    		Bacterial Infection
    Chaetoglobosin C (Compound 4) 是一种来源于真菌 Chaetomium globosum KMITL-N0802的蒽醌-色酮化合物。Chaetoglobosin C 具有抗结核分枝杆菌活性。
    Chaetoglobosin C
  • HY-B0276
    Ethionamide
    5 篇文献验证

    2-Ethylthioisonicotinamide

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    乙硫异烟胺 Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide) 是可口服的二线抗结核抗生素，有抑菌作用。
    Ethionamide
  • HY-148478
    MMV688845

    (R)-GSK1729177A

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    MMV688845 是一种非结核分枝杆菌 RNA 聚合酶抑制剂，对脓肿分枝杆菌具有杀菌作用，并且具有抗结核病的功效。
    MMV688845
  • HY-12485
    TBA-354

    		Bacterial Antibiotic Infection
    TBA-354是新型抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有活性。
    TBA-354
  • HY-151956
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7

    		Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 是一种细胞色素 bd 末端氧化酶 (Cyt-bd) 抑制剂，Kd 值为 4.17 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 具有抗结核活性。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7
  • HY-146158
    Fudapirine

    WX-081

    		 Bacterial Potassium Channel Antibiotic Infection
    Fudapirine，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。Fudapirine 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。Fudapirine 还抑制 hERG 通道，IC50 为 1.89 μM。
    Fudapirine
  • HY-W716673
    Ftivazide

    Phthivazide

    		 Bacterial Infection
    异烟腙 Ftivazide 具有抗结核杆菌活性。
    Ftivazide
  • HY-113095R
    γ-CEHC (Standard)

    		Reference Standards Drug Metabolite Endogenous Metabolite Others
    γ-CEHC (Standard)是 γ-CEHC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-CEHC is a γ-tocopherol (HY-N7148) metabolite. γ-CEHC is mainly excreted into the urine rather than into the bile. γ-CEHC is present in conjugated form in human urine, mainly as glucuronide.
    γ-CEHC (Standard)
  • HY-W716673R
    Ftivazide (Standard)

    Phthivazide (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Infection
    异烟腙 (Standard) Ftivazide (Standard)是 Ftivazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ftivazide 具有抗结核杆菌活性。
    Ftivazide (Standard)
  • HY-117126
    BTZ-N3

    		Bacterial Infection
    BTZ-N3 是一种强效的可逆性非共价十异戊烯基磷酰基-β-d-核糖 2′ 氧化酶 (DprE1) 抑制剂，具有抗结核活性。
    BTZ-N3
  • HY-162094
    CMX410

    		Bacterial Infection
    CMX410 (compound 21b) 具有抗结核作用（H37Rv MIC=0.06 μM）。CMX410 具有口服活性。
    CMX410
  • HY-146057
    Antituberculosis agent-2

    		Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种对活性分子敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂，对结核分枝杆菌 H37Rv、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg/mL。 Antituberculosis agent-2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。
    Antituberculosis agent-2
  • HY-162028
    GaMF1.39

    		Bacterial Infection
    GaMF1.39 是一种靶向 F-ATP 合成酶亚基 γ 的 抗细菌化合物。GaMF1.39 联合 ETC 抑制剂显示出增强的抗结核活性。
    GaMF1.39
  • HY-177105
    JNJ-6640

    		Bacterial Infection
    JNJ-6640 是一种靶向分枝杆菌 PurF (从头合成嘌呤生物合成途径中的第一个酶) 的抑制剂，具有强大的抗结核活性。JNJ-6640 在体外对结核分枝杆菌具有杀菌活性，其 MIC90 为 8.6 nM。JNJ-6640 干扰从头嘌呤生物合成，抑制体内 Mycobacterium tuberculosis 的 DNA 复制。JNJ-6640 在急性感染小鼠中展现出抗结核疗效。JNJ-6640 可用于结核病研究。
    JNJ-6640
  • HY-173205
    Antimycobacterial agent-11

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种抑菌剂，具有抗结核活性，对 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的 MIC 5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染领域，特别是结核病领域的研究。
    Antimycobacterial agent-11
  • HY-114604
    Propioxatin B

    		Bacterial Others
    Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物，具有抗结核活性，对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用，且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA旋转酶的结合亲和力，在体内具有一定安全性。
    Propioxatin B
  • HY-162527
    Antibacterial agent 216

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 216 (Compound 2a) 是一种抗菌剂，与 INH 和 RIF 结合使用时表现出显著的杀菌效果。Antibacterial agent 216 对 Mtb H37Rv 和 MDR 临床分离株有显著的体外抗结核效果，可以用于结核病的研究。
    Antibacterial agent 216
  • HY-150967
    MmpL3-IN-1

    		Bacterial Infection
    MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性，作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL，可用于耐药结核病的研究。
    MmpL3-IN-1
  • HY-117145
    Thiophene-2

    		Bacterial Infection
    Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成，并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性，MIC 值为 1 μM，并具有有效的抗结核活性。
    Thiophene-2
  • HY-172462
    Mtb-IN-11

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-11 (Compound 1e) 是一种结核分枝杆菌水杨酸合酶 (MbtI) 抑制剂，IC50 为 11.2 μM。Mtb-IN-11 有良好的体外抗结核活性，对牛分枝杆菌卡介苗 (M. bovis BCG) 的 MIC99 为 32 μM。Mtb-IN-11 可用于结核病的研究。
    Mtb-IN-11
  • HY-176347S
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Alpha Feto Protein, Arg-13C36, 15N4, Lys-13C6, 15N2 是 13C- 和 15N-标记的 Alpha Feto Protein。
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
  • HY-177322
    sCNH240

    		Bacterial Infection
    sCNH240 (Compound P1) 是一种具有口服活性的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂。sCNH240 具有显著的抗结核活性，其对胆固醇上的 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) H37Rv 菌株的 MIC90 为 1.24μM。sCNH240 可用于结核病治疗研究。
    sCNH240
  • HY-Y0030
    3-Hydroxypicolinic acid

    3-hydroxypyridine-2-carboxylic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Infection
    3-羟基-2-吡啶甲酸 3-Hydroxypicolinic acid 是一种基质。3-Hydroxypicolinic acid 与铜等金属离子配位形成具有细胞毒性和抗分枝杆菌活性的配合物。3-Hydroxypicolinic acid 在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 中用于分析寡脱氧核苷酸。3-Hydroxypicolinic acid 可用于核酸分析和抗结核化合物开发。
    3-Hydroxypicolinic acid
  • HY-Y0030R
    3-Hydroxypicolinic acid (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Infection
    3-羟基-2-吡啶甲酸 (Standard) 3-Hydroxypicolinic acid (Standard) 是 3-Hydroxypicolinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    3-Hydroxypicolinic acid (Standard)
  • HY-N1887
    4-Allylcatechol
    1 篇文献验证

    Hydroxychavicol; 4-Allylpyrocatechol

    		 Bacterial Antibiotic TNF Receptor Interleukin Related Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    4-烯丙基儿茶酚 4-Allylcatechol (4-Allylpyrocatechol) 是一种具有口服活性的可以在 Piper taiwanense 的根中被发现的木聚糖。4-Allylcatechol 对胶原诱导的血小板聚集具有较强的抑制活性 (IC50 = 5.3 μM)，且对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC = 27.6 μg/mL)。此外，4-Allylcatechol 具有抗炎、抗癌、抗氧化和神经保护活性，可用于感染、癌症、免疫炎症和神经疾病领域的研究。
    4-Allylcatechol
  • HY-159565
    VEGFR-2/InhA-IN-1

    		Bacterial VEGFR Infection
    VEGFR-2/InhA-IN-1 是一种基于吡唑的 InhA-VEGFR 双重抑制剂，具有抗结核和抗血管生成活性。VEGFR-2/InhA-IN-1 对结核分枝杆菌 H37Rv 株有良好的抑菌活性 (MIC=6.25 μg/mL)，并显著抑制 VEGFR-2 (IC50=15.27 nM)。
    VEGFR-2/InhA-IN-1
  • HY-158380
    UH-NIP-16

    		Bacterial Infection
    UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性，抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551，MIC50 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用，增强了他们的抗结核活性。
    UH-NIP-16
  • HY-162508
    KSK-104

    		Bacterial Infection
    KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
    KSK-104
  • HY-138958
    HT1171

    		Bacterial Virus Protease Infection
    HT1171 是一种有效的和选择性的结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂。HT1171 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有较强的抗结核活性，MIC90 为 2 μg/mL，MIC 为 4 μg/mL。HT1171 浓度为 100 μM 时，对人正常肝细胞 L02 的抑制率为 53.8%。HT1171 可用于抗结核药物的研究。
    HT1171
  • HY-162521
    Antibacterial agent 215

    		Bacterial Fungal Infection
    Antibacterial agent 215 (Compound 3b) 是碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 Ki 分别为 17.61、5.14 和 43.74 nM。Antibacterial agent 215 具有抗结核作用，对 M. tuberculosis 的 MIC 为 62.5 µg/ml。Antibacterial agent 215 对 Candida spp. 菌株 ATCC 14053、ATCC 1369 和 ATCC 15126 具有抗真菌活性，MIC 为 125 µg/ml。
    Antibacterial agent 215
  • HY-175262
    Mtb-IN-12

    		Bacterial Cytochrome P450 Infection
    Mtb-IN-12 (Compound 5m) 是一种双靶点抑制剂，能靶向结核分枝杆菌的 CYP125 (KD: 40 nM; KI: 0.1 μM) 和 CYP142 (KD: 160 nM; KI: 0.05 μM) 酶。Mtb-IN-12 对药物敏感株及耐多药结核菌株均有良好抑制活性，且对巨噬细胞毒性较低。Mtb-IN-12 可用于抗结核药物的研究。
    Mtb-IN-12
  • HY-145286
    IMPDH2-IN-2

    		Bacterial Infection Cancer
    IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM，分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
    IMPDH2-IN-2
  • HY-Y0030A
    3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS

    3-HPA

    		 Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Infection
    3-羟基吡啶-2-羧酸 3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 是一种基质。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 与铜等金属离子配位形成具有细胞毒性和抗分枝杆菌活性的配合物。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 中用于分析寡脱氧核苷酸。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 可用于核酸分析和抗结核化合物开发。
    3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS
  • HY-W010649
    Isoxazole

    		HSP Epigenetic Reader Domain ATP-binding cassette (ABC) transporters Bacterial Fungal Antibiotic Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Isoxazole 是药物支架的五元杂环中的一员。Isoxazole 已被用为 BET 溴域 抑制剂，且可用于改善糖尿病小鼠模型中的 β 细胞功能。Isoxazole 及其衍生物具有广泛的生物活性 (如抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、镇痛、抗结核或抗糖尿病)，如反环 Isoxazole 可作为 HSP90 抑制剂，三环 Isoxazole 可作为多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。
    Isoxazole
  • HY-152136
    Antituberculosis agent-6

    		Bacterial Fungal Infection
    Antituberculosis agent-6 (compound 9g) 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。Antituberculosis agent-6 对 M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对 A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。
    Antituberculosis agent-6
  • HY-151205
    Antituberculosis agent-3

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antituberculosis agent-3 (Compound 2) 是一种抗结核剂，其具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 H37Rv 株的生长 (MIC=12.5 μg/mL)。
    Antituberculosis agent-3
  • HY-151599
    Pks13-TE inhibitor 3

    		Bacterial Infection
    Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC50=1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
    Pks13-TE inhibitor 3
  • HY-151598
    Pks13-TE inhibitor 2

    		Bacterial Infection
    Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC50=1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
    Pks13-TE inhibitor 2
  • HY-152137
    Antituberculosis agent-7

    		Bacterial Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Antituberculosis agent-7 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对 P. mirabilis 具有良好的抗菌活性，MIC 为 31.25 μM。Antituberculosis agent-7 对 A. niger 显示出良好的抗真菌活性，MIC 为 62.5 μM。Antituberculosis agent-7 显示出优异的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 3.41 μM。
    Antituberculosis agent-7
  • HY-163486
    Antituberculosis agent-10

    		Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 Mycobacterium tuberculosis 的抗菌活性 (MIC = 0.3 μM)。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基，抑制蛋白质合成，从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。
    Antituberculosis agent-10
  • HY-113834
    (R,R)-Ethambutol

    		Bacterial Infection
    (R,R)-Ethambutol是一种抗结核化合物，具有抑制结核病的活性。 (R,R)-Ethambutol通常与其他抗结核化合物联合使用以增强疗效。 (R,R)-Ethambutol也可以用于抑制Mycobacterium avium复杂感染和Mycobacterium kansasii感染。
    (R,R)-Ethambutol
  • HY-151514
    Antituberculosis agent-5

    		Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL，抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。
    Antituberculosis agent-5
  • HY-168860
    Antituberculosis agent-13

    		Bacterial Infection Cancer
    Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 具有抗结核活性，抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型和突变菌株，IC50 为 4-62.5 nM。Antituberculosis agent-13 具有抗白血病活性，可抑制 MOLM-13，IC50 为 3.8 μM。
    Antituberculosis agent-13
  • HY-W129661
    Pyrazine-2-carbothioamide

    		Bacterial Infection
    Pyrazine-2-carbothioamide 是一种有效的抗结核剂，体外对分枝杆菌 (mycobacterium) 有抑制活性。
    Pyrazine-2-carbothioamide
  • HY-W010224R
    3-Amino-4-hydroxybenzoic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-氨基-4-羟基苯甲酸 (Standard) 3-Amino-4-hydroxybenzoic acid (Standard)是 3-Amino-4-hydroxybenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Amino-4-hydroxybenzoic acid 是一种内源性代谢产物。
    3-Amino-4-hydroxybenzoic acid (Standard)
  • HY-152138
    Antituberculosis agent-8

    		Bacterial Fungal Infection
    Antituberculosis agent-8 (Compound 9i) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.53 μM (1.6 μg/mL)。Antituberculosis agent-8 对 A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。
    Antituberculosis agent-8
  • HY-175183
    Antituberculosis agent-15

    		Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-15 (Compound 18c) 是一种选择性抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂，对结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 和其野生型 H37Rv-LP (ATCC 25618) 的 MIC 分别为 0.45 μM 和 0.28 μM。Antituberculosis agent-15 在巨噬细胞感染模型中具有强效的细胞内抑制活性，IC50 为 0.16 μM。Antituberculosis agent-15 可用于结核病研究。
    Antituberculosis agent-15
  • HY-125576
    Griselimycin

    		Bacterial Others
    Griselimycin 是一种具有抗结核活性的化合物，对敏感和耐药的结核分枝杆菌具有良好的体外和体内活性，其环己基衍生物具有较高的转化潜力。
    Griselimycin
  • HY-139863
    Antibacterial agent 62

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 62 是一种新型氧化还原循环抗结核化合物，对生长和营养缺乏的表型耐药非生长细菌具有强大的杀菌活性。
    Antibacterial agent 62
  • HY-122448A
    (Rac)-Sativan

    		Bacterial Fungal Infection
    (Rac)-Sativan 是一种异黄酮，具有广谱抗菌活性，可对抗细菌和植物致病真菌。(Rac)-Sativan 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性，MIC 值为 50 µg/mL。
    (Rac)-Sativan

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