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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107923

    N1-Acetylsulfisoxazole

    Bacterial Infection
    乙酰磺胺异噁唑 Sulfisoxazole acetyl (N1-Acetylsulfisoxazole) 是 Sulfisoxazole 的衍生物,是一种具有口服活性的二氢蝶酸合酶 (dihydropteroate synthase) 抑制剂。Sulfisoxazole acetyl 具有抗菌作用。
    Sulfisoxazole acetyl
  • HY-N10272

    Fungal Bacterial Infection
    燕麦曲菌素 Avenaciolide是 Aspergillus avenaceus 中发现的抗真菌双 γ-内酯。Avenaciolide 也有抗菌作用。Avenaciolide 是大鼠肝线粒体谷氨酸转运 (glutamate transport) 的特异性抑制剂。Avenaciolide 干扰 ADP 刺激谷氨酸氧化速率的能力。
    Avenaciolide
  • HY-N15101

    Bacterial Infection
    Rifamycin L 具有抗菌作用。
    Rifamycin L
  • HY-N14263

    Bacterial Infection
    Kirrothricin 具有抗菌作用,但对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和真菌无活性。
    Kirrothricin
  • HY-117870

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Ro 24-4383 是氨基甲酸酯连接的双作用抗菌剂。
    Ro 24-4383
  • HY-N13994

    Fungal Infection
    棒霉素 A Clavamycin A 具有较强的抗念珠菌活性,其作用可被二肽或三肽拮抗,但氨基酸不能抵消其作用。无抗菌活性,对 β-内酰胺酶无抑制作用。
    Clavamycin A
  • HY-N13997

    Fungal Infection
    棒霉素 C Clavamycin C 具有较强的抗念珠菌活性,其作用可被二肽或三肽拮抗,但氨基酸不能抵消其作用。无抗菌活性,对 β-内酰胺酶无抑制作用。
    Clavamycin C
  • HY-N13999

    Fungal Infection
    棒霉素 D Clavamycin D 具有较强的抗念珠菌活性,其作用可被二肽或三肽拮抗,但氨基酸不能抵消其作用。无抗菌活性,对 β-内酰胺酶无抑制作用。
    Clavamycin D
  • HY-N13996

    Fungal Infection
    棒霉素 B Clavamycin B 具有较强的抗念珠菌活性,其作用可被二肽或三肽拮抗,但氨基酸不能抵消其作用。无抗菌活性,对 β-内酰胺酶无抑制作用。
    Clavamycin B
  • HY-N6050

    Bacterial Infection Cardiovascular Disease Cancer
    石蒜裂碱 Lycorenine 是一种具有血管减压作用的生物碱。Lycorenine 还显示出抗癌和抗菌活性。
    Lycorenine
  • HY-161922

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 235 (compound thy2I) 表现出抗菌活性,最低抑菌浓度 (MIC) 值范围为 0.5 μg/mL 至 8 μg/mL。Antibacterial agent 235 可通过膜靶向作用机制杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,且耐药频率较低。
    Antibacterial agent 235
  • HY-N1944A

    Bacterial Infection
    cis-Nerolidol 是一种倍半萜醇,存在于多种植物中。cis-Nerolidol 具有抗氧化和抗菌活性。cis-Nerolidol 还可以增强抗生素的作用。
    cis-Nerolidol
  • HY-147059

    Bacterial Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    二鹅掌菜酚 Dieckol 是一种天然存在的 phlorotannin,存在于一些褐藻物种中。Dieckol 具有抗菌、抗癌、抗氧化、抗衰老、抗糖尿病、神经保护作用。
    Dieckol
  • HY-B1526

    Thioacetazone; Amithiozone

    Bacterial Antibiotic Infection
    氨硫脲 Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
    Thiacetazone
  • HY-N0589
    Dehydrodiisoeugenol
    4 篇文献验证

    NF-κB COX Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    脱氢二异丁香酚 Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到,具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。
    Dehydrodiisoeugenol
  • HY-N8213

    Apoptosis Phospholipase Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    拉帕酮 Rapanone 是一种天然苯醌。Rapanone 具有广泛的生物作用,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。Rapanone 还是一种有效和选择性的人滑膜 PLA2 抑制剂,IC50 值为 2.6 μM。
    Rapanone
  • HY-106526

    Bactacine; Nanbacine

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    希波酚 Xibornol (Bactacine) 是一种抗菌剂,对肺炎链球菌、化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌以及以衣氏放线菌和溃疡棒状杆菌具有有效的抗菌作用。Xibornol 有潜力用于口腔消毒,或者作为革兰氏阳性微生物引起的咽部感染的佐剂。
    Xibornol
  • HY-N1944AR

    Reference Standards Bacterial Infection
    cis-Nerolidol (Standard)是 cis-Nerolidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-Nerolidol 是一种倍半萜醇,存在于多种植物中。cis-Nerolidol 具有抗氧化和抗菌活性。cis-Nerolidol 还可以增强抗生素的作用。
    cis-Nerolidol (Standard)
  • HY-B1526R

    Thioacetazone (Standard); Amithiozone (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    氨硫脲 (Standard) Thiacetazone (Standard)是 Thiacetazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
    Thiacetazone (Standard)
  • HY-N0589R

    Reference Standards NF-κB COX Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    脱氢二异丁香酚 (Standard) Dehydrodiisoeugenol (Standard) 是 Dehydrodiisoeugenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到,具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。
    Dehydrodiisoeugenol (Standard)
  • HY-N0589S

    Isotope-Labeled Compounds NF-κB COX Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Dehydrodiisoeugenol-d4 是氘标记的 Dehydrodiisoeugenol (HY-N0589)。Dehydrodiisoeugenol 可从肉豆蔻中分离,具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 可抑制小鼠巨噬细胞中 LPS 刺激的 NF-κB 活化和 COX-2 基因表达。
    Dehydrodiisoeugenol-d4
  • HY-112665

    Streptogramin; Mikamycin; RP 7293

    Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex (Streptogramin) 是一种包含两种链霉素的抗生素,virginiamycin M (VM) 和 virginiamycin S (VS),由 S.virginiae 产生。Virginiamycin Complex 作为一种复合物,这两种抗生素协同作用。VM 作用具有持续性且为催化作用,能改变核糖体对 VS 的亲和力。Virginiamycin Complex 不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成,具有抗菌活性。
    Virginiamycin Complex
  • HY-126637

    Bacterial Fungal Infection
    Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物,首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性,其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而,其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为,Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现,Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p,超激活HOG通路导致细胞死亡,表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。
    Marasmic acid
  • HY-149734

    Bacterial Infection
    MA220607 是一种低溶血毒性的抗菌剂,具有双靶向作用机制 (MOA)。MA220607 促进 FtsZ 蛋白聚合,还增加细菌膜的通透性,抑制生物膜形成。MA220607 的耐药率低,抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MICs 分别为表 0.062-2 μg/mL 和 0.5-4 μg/mL)。
    MA220607
  • HY-114936
    Piericidin A
    4 篇文献验证

    AR-054

    Bacterial ADC Payload Antibiotic Mitochondrial Metabolism Infection Neurological Disease Cancer
    粉蝶霉素A Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。
    Piericidin A
  • HY-112665R

    Streptogramin (Standard); Mikamycin (Standard); RP 7293 (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex (Standard) (Streptogramin (Standard)) 是 Virginiamycin Complex (HY-112665) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin Complex (Streptogramin) 是一种包含两种链霉素的抗生素,virginiamycin M (VM) 和 virginiamycin S (VS),由 S.virginiae 产生。Virginiamycin Complex 作为一种复合物,这两种抗生素协同作用。VM 作用具有持续性且为催化作用,能改变核糖体对 VS 的亲和力。Virginiamycin Complex 不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成,具有抗菌活性。
    Virginiamycin Complex (Standard)
  • HY-N0704
    Agrimol B
    1 篇文献验证

    Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚,是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγC/EBPαFASUCP-1apoE 表达,显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYCSKP2p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-105084

    Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lubeluzole 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成,并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole 可以抑制心肌钠通道,延长心肌动作电位。Lubeluzole 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭,并表现出化学增敏作用。Lubeluzole 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究,如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
    Lubeluzole
  • HY-N14926

    Bacterial Infection
    Oganomycin GB 为链霉菌 (Streptomyces str. oganonensis YG 19Z) ,在发酵培养基中加入对羟基肉桂酸钠盐生成 Oganomycin A,在 D-氨基酸氧化酶作用下,Oganomycin A 生成戊二酰衍生物 Oganomycin GA;A 和 GA 经酸性水解除去硫酸酯后,生成 B 和Oganomycin GB。Oganomycin GB 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用强于对革兰氏阳性菌的作用。
    Oganomycin GB
  • HY-105084A

    Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lubeluzole dihydrochloride 是 Lubeluzole (HY-105084) 的二盐酸盐。Lubeluzole 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成,并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole 可以抑制心肌钠通道,延长心肌动作电位。Lubeluzole 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭,并表现出化学增敏作用。Lubeluzole 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究,如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
    Lubeluzole dihydrochloride
  • HY-158224

    FibMA

    Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化丝素蛋白 Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白,具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能,被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片,根据封装的特异药物,表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。Silk Fibroin Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Silk Fibroin Methacryloyl

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