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22

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

1

生化试剂

5

天然产物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148424

    ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对,并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷,可用于癌症的研究。
    PBD dimer-2
  • HY-119840

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    1,2,3-三羟蒽醌 Anthragallol 可以插入DNA的碱基对。Anthragallol通过与 DNA 结合而表现出细胞毒性。
    Anthragallol
  • HY-W006395

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    1-Methylcytosine 是DNA碱基胞嘧啶的甲基化形式,可用作hachimoji DNA 的核酸碱基,并与异鸟嘌呤配对。
    1-Methylcytosine
  • HY-D0814
    DAPI dihydrochloride
    最多引用文献
    72 篇文献验证

    4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride

    DNA Stain Others
    4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI dihydrochloride 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对(1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置),而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度,可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜,常被用于活细胞和固定细胞的染色。
    DAPI dihydrochloride
  • HY-D1396
    Br-DAPI
    3 篇文献验证

    Fluorescent Dye DNA Stain Others
    Br-DAPI 是 DAPI 系列的标记染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对(1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置),而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度,可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜,常被用于活细胞和固定细胞的染色。储存方式:避光保存。
    Br-DAPI
  • HY-W002272

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    异胞嘧啶 Isocytosine是一种非天然核酸碱基,是胞嘧啶的异构体。与异鸟嘌呤联合用于研究DNA正常碱基对的非自然核酸类似物,也可用作hachimoji RNA 的核酸碱基。
    Isocytosine
  • HY-21997

    DNA/RNA Synthesis Drug Intermediate Others
    2'fluoro-da(bz)亚磷酰胺单体 DMT-2'fluoro-da(bz) amidite 是一种用于合成具有高核酸酶抗性、高 RNA 结合亲和力且保持碱基特异性反义寡核苷酸的关键中间体。
    DMT-2'fluoro-da(bz) amidite
  • HY-D0814A
    DAPI (dihydrochloride) (solution)
    65 篇以上引用文献

    4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (solution)

    DNA Stain Others
    DAPI dihydrochloride (4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) (solution) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置),而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度,可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜,常被用于活细胞和固定细胞的染色。
    DAPI (dihydrochloride) (solution)
  • HY-157549A

    AYX1 sodium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Neurological Disease
    Brivoligide (AYX1) sodium 是一种双链、不受保护的 23 碱基对寡核苷酸。Brivoligide sodium 可以减轻术后急性疼痛。Brivoligide sodium 模拟了染色体上 EGR1 通常结合的 DNA 序列。
    Brivoligide sodium
  • HY-50071

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    6-氨基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮 6-Amino-5-nitropyridin-2-one 是一种吡啶碱基,可用作 hachimoji DNA 的核酸碱基,并与 5-aza-7-脱氮鸟嘌呤配对。
    6-Amino-5-nitropyridin-2-one
  • HY-157549

    AYX1

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Neurological Disease
    Brivoligide (AYX1) 是一种双链、不受保护的 23 碱基对寡核苷酸。Brivoligide 可以减轻术后急性疼痛。Brivoligide 模拟了染色体上 EGR1 通常结合的 DNA 序列。
    Brivoligide
  • HY-D1079

    DNA Stain Others
    EDANS sodium 是一种有效的荧光底物。EDANS sodium 是基于 FRET 的核酸探针和蛋白酶底物的供体。EDANS sodium 通常与 DABCYL 或 DABSYL 配对。EDANS sodium 的最佳吸收和发射波长分别为 λabs = 336 nm 和 λem = 490 nm。
    EDANS sodium
  • HY-114577

    Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    帕利伐米氨丁三醇 Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物,Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA,导致了DNA复制的抑制,并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比,Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
    Palifosfamide tromethamine
  • HY-162819

    Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂,对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累,而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间,诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力,可防止氧化应激。
    Apoptosis inducer 26
  • HY-12404
    Diminazene aceturate
    4 篇文献验证

    Diminazene diaceturate

    Parasite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection Inflammation/Immunology
    Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子,适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用,以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂,并具有强而有效的抗炎特性。
    Diminazene aceturate
  • HY-113138

    N3-Methyluridine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-甲基尿苷 3-Methyluridine (m3U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
    3-Methyluridine
  • HY-W009444
    5-Methyluridine
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Others
    5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m5U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸,主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构),通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
    5-Methyluridine
  • HY-12404R

    Diminazene diaceturate (Standard)

    Reference Standards Parasite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection Inflammation/Immunology
    Diminazene (aceturate) (Standard) 是 Diminazene (aceturate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子,适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用,以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂,并具有强而有效的抗炎特性。
    Diminazene aceturate (Standard)
  • HY-113138R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-甲基尿苷 (Standard) 3-Methyluridine (Standard) 是 3-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyluridine (m3U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
    3-Methyluridine (Standard)
  • HY-173192

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL,对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL,对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL,对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL,展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合,干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
    Antibacterial agent 272
  • HY-170557

    Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂,在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时,能够与 DNA 的活性位点结合,这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis),并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位,从而抑制 HCT116 细胞系生长,对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-10
  • HY-D0917

    DNA Stain Cancer
    TO-PRO 1 是一种非活细胞的 DNA 结合荧光染料 (Ex/Em=515 nm/531 nm)。TO-PRO 1 可嵌入双链 DNA 的碱基对,并产生更强的应该。TO-PRO 1 适用于细胞膜受损的坏死细胞或凋亡晚期细胞,在荧光显微镜或流式细胞术下呈现绿色荧光。TO-PRO 1 可用于区分活细胞与死细胞,区分细胞膜完整性。TO-PRO 1 可以附着在 Feraheme (FH) 纳米颗粒 (NP) 的表面,以获得荧光染料功能化的 NP,用于药物递送的研究。
    TO-PRO 1

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