2. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease
  3. Parasite Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
  4. Diminazene aceturate

Diminazene aceturate  (Synonyms: Diminazene diaceturate)

目录号: HY-12404 纯度: 99.16%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Diminazene aceturate Chemical Structure

Diminazene aceturate Chemical Structure

CAS No. : 908-54-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
500 mg ￥900
In-stock
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Diminazene aceturate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) is an anti-trypanosome agent for livestock. The main biochemical mechanism of the trypanocidal actions of Diminazene aceturate is by binding to trypanosomal kinetoplast DNA (kDNA) in a non-intercalative manner through specific interaction with sites rich in adenine-thymine base pairs. Diminazene aceturate is also an angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) activator and has strong and potent anti-inflammatory properties[1][2][3].

IC50 & Target

Trypanosoma

 

体外研究
(In Vitro)

用 Diminazene aceturate 预处理骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM) 和树突状细胞 (BMDC) 可下调 LPS-、CpG-和 Poly I:C 诱导的促炎细胞因子的产生，这表明它可能通过以下途径影响常见途径这些分子刺激促炎细胞因子的产生。事实上，当通过流式细胞术评估时，Diminazene aceturate 不会改变巨噬细胞和树突状细胞上不同 TLR (包括 TLR2、TLR4 和 TLR9) 的表达。相反，Diminazene aceturate 显著下调 MAPK (ERK、p38 和 JNK)、STAT (STAT1 和 STAT3) 和 NFκB p65 亚基的磷酸化，它们是参与促炎细胞因子产生的关键信号分子和转录因子[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Diminazene aceturate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Diminazene aceturate aceturate (14 mg/kg；腹膜内注射；雌性 BALB/c 小鼠和 C57BL/6 小鼠) 显著降低 CD25+ 细胞的百分比，同时降低调节性 (CD4+Foxp3+) T 细胞的百分比，也显著降低疾病加重的促炎细胞因子（包括 IL-6、IL-12、TNF 和 IFN-γ）的血清水平[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice and C57BL/6 mice (6-8 week old) infected with T. congolense variant antigenic type TC1[1]
Dosage: 14 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Significantly reduced the percentages of CD25+ cells, a concomitant reduction in the percentage of regulatory (CD4+Foxp3+) T cells and a striking reduction in serum levels of disease exacerbating pro-inflammatory cytokines including IL-6, IL-12, TNF and IFN-γ.
分子量

515.52

Formula

C22H29N9O6
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (96.99 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (48.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9398 mL 9.6989 mL 19.3979 mL
5 mM 0.3880 mL 1.9398 mL 3.8796 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.16%

COA (196 KB) HNMR (268 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Diminazene aceturate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.9398 mL 9.6989 mL 19.3979 mL 48.4947 mL
5 mM 0.3880 mL 1.9398 mL 3.8796 mL 9.6989 mL
10 mM 0.1940 mL 0.9699 mL 1.9398 mL 4.8495 mL
15 mM 0.1293 mL 0.6466 mL 1.2932 mL 3.2330 mL
20 mM 0.0970 mL 0.4849 mL 0.9699 mL 2.4247 mL
25 mM 0.0776 mL 0.3880 mL 0.7759 mL 1.9398 mL
30 mM 0.0647 mL 0.3233 mL 0.6466 mL 1.6165 mL
40 mM 0.0485 mL 0.2425 mL 0.4849 mL 1.2124 mL
H2O 50 mM 0.0388 mL 0.1940 mL 0.3880 mL 0.9699 mL
60 mM 0.0323 mL 0.1616 mL 0.3233 mL 0.8082 mL
80 mM 0.0242 mL 0.1212 mL 0.2425 mL 0.6062 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Diminazene908-54-3Diminazene diaceturateParasiteAngiotensin-converting Enzyme (ACE)Inhibitorinhibitorinhibit

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Diminazene aceturate
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