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blood group A

" in MCE Product Catalog:

42

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

8

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

7

同位素标记物

1

抗体

4

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2824

    Bacterial Cardiovascular Disease
    链激酶 Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C) 是一种细菌衍生的蛋白质和纤溶酶原激活剂。Streptokinase 被广泛用于研究凝血障碍。Streptokinase 改善冠状动脉闭塞后的再灌注血流。
    Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C)
  • HY-N10509

    A-Trisaccharide

    Others Others
    血型A三糖 Blood-group A trisaccharide (A-Trisaccharide) 是存在于 A 型血分泌者尿液中的一种低聚糖。
    Blood-group A trisaccharide
  • HY-W145690

    A-Pentasaccharide

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Blood group A pentasaccharide (A-Pentasaccharide) 是尿液中的一种寡糖,能抑制抗 A 抗体与 A 型血物质的结合。
    Blood group A pentasaccharide
  • HY-N10510

    A-Tetrasaccharide

    Others Others
    Blood group A antigen tetraose type 5 (A-Tetrasaccharide) 是一种四糖和一种血型特异性寡糖,能够抑制抗 A 抗体与 A 型血物质的结合。Blood group A antigen tetraose type 5 可以从北极熊乳的样品中纯化得到。
    Blood group A antigen tetraose type 5
  • HY-W145682

    blood group H

    Biochemical Assay Reagents Others
    血型H二糖 Blood group H disaccharide 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Blood group H disaccharide
  • HY-W011297

    Arachidonic acid methyl ester

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Methyl arachidonate (Arachidonic acid methyl ester) 是花生四烯酸的羧基与甲醇缩合形成的脂肪酸甲酯。Methyl arachidonate 具有人血清代谢物的活性。
    Methyl arachidonate
  • HY-NP090A

    UEA I (peroxidase)

    Biochemical Assay Reagents Others
    过氧化酶结合的荆豆凝集素 Ulex Europaeus Agglutinin I (peroxidase) (UEA I (peroxidase)) 具有抗 H 血型特异性。Ulex Europaeus Agglutinin I (peroxidase) 对 L-岩藻糖具有亲和力。
    Ulex Europaeus Agglutinin I (peroxidase)
  • HY-N1480S

    6-Desoxygalactose-13C; L-(-)-Fucose-13C; L-Galactomethylose-13C

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C
  • HY-N1480S3

    6-Desoxygalactose-13C-3; L-(-)-Fucose-13C-3; L-Galactomethylose-13C-3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C-3 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C-3
  • HY-N1480S2

    6-Desoxygalactose-13C-2; L-(-)-Fucose-13C-2; L-Galactomethylose-13C-2

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C-2 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C-2
  • HY-N1480S1

    6-Desoxygalactose-13C-1; L-(-)-Fucose-13C-1; L-Galactomethylose-13C-1

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C-1 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C-1
  • HY-106991A

    S-303 dihydrochloride

    HIV Bacterial CHIKV Infection
    Amustaline (S-303) dihydrochloride,一种靶向核酸的烷基化剂,是有效的病原体灭活剂,可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分:吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂),效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链,其中含有不稳定的酯键,在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
    Amustaline dihydrochloride
  • HY-143877

    HDAC Cancer
    NN-390 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂,其 IC50 为 9.8 nM。NN-390 可穿透血脑屏障。NN-390 在转移性第 3 组成神经管细胞瘤中显示出研究潜力。
    NN-390
  • HY-P1694

    Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease
    B4148 是一种选择性竞争性缓激肽 (BK) 拮抗剂,可显著抑制大鼠中 BK 诱发的低血压。在由大肠杆菌脂多糖诱发的内毒素休克大鼠模型中,与对照组相比,B4148 显著缓解了平均动脉血压的下降。
    B4148
  • HY-N1480

    6-Desoxygalactose; L-(-)-Fucose; L-Galactomethylose

    Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。(-)-Fucose 具有口服活性,抑制 CL11 诱导的肾脏炎症反应和肿瘤生长。
    (-)-Fucose
  • HY-106991AR

    HIV Bacterial Reference Standards CHIKV Infection
    Amustaline (dihydrochloride) (Standard) 是 Amustaline (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amustaline (S-303) dihydrochloride,一种靶向核酸的烷基化剂,是有效的病原体灭活剂,可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分:吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂),效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链,其中含有不稳定的酯键,在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
    Amustaline dihydrochloride (Standard)
  • HY-W011297S3

    Arachidonic acid methyl ester-13C5

    Isotope-Labeled Compounds Others Metabolic Disease
    Methyl arachidonate-13C5 (Arachidonic acid methyl ester-13C5) 是 13C 标记的 Methyl arachidonate。Methyl arachidonate (Arachidonic acid methyl ester) 是花生四烯酸的羧基与甲醇缩合形成的脂肪酸甲酯。Methyl arachidonate 具有人血清代谢物的活性。
    Methyl arachidonate-13C5
  • HY-B0148
    Risedronic acid
    2 篇文献验证

    Risedronate

    Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    利塞膦酸 Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC50 为 20.3 μM)。
    Risedronic acid
  • HY-146049

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 4 (compound 19) 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的抗锥体虫剂,对克氏锥虫 (T. cruzi)布氏锥虫 (T. b. brucei) 有良好的抗性,IC50 分别为 1.2 μM 和 70 nM。
    Antitrypanosomal agent 4
  • HY-W011297S2

    Arachidonic acid methyl ester-13C4

    Isotope-Labeled Compounds Others Metabolic Disease
    Methyl arachidonate-13C4 (Arachidonic acid methyl ester-13C4) 是 13C 标记的 Methyl arachidonate。Methyl arachidonate (Arachidonic acid methyl ester) 是花生四烯酸的羧基与甲醇缩合形成的脂肪酸甲酯。Methyl arachidonate 具有人血清代谢物的活性。
    Methyl arachidonate-13C4
  • HY-E70143

    EC:2.4.1.15; N-Acetylglucosaminyltransferase

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    葡萄糖胺(N-乙酰)转移酶2 Glucosaminyl (N-acetyl) Transferase 2 (EC:2.4.1.150, GCNT2, GCNT5, NACGT1, N-acetyllactosaminide beta-1,6-N-acetylglucosaminyl-transferase, N-acetylglucosaminyltransferase, IGNT) 负责形成血型的 I 抗原,在癌症中也发挥着重要作用。
    Glucosaminyl (N-acetyl) Transferase 2
  • HY-N1480R

    6-Desoxygalactose (Standard); L-(-)-Fucose (Standard); L-Galactomethylose (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose (Standard) 是 (-)-Fucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。(-)-Fucose 具有口服活性,抑制 CL11 诱导的肾脏炎症反应和肿瘤生长。
    (-)-Fucose (Standard)
  • HY-111964
    Lenacapavir
    10 篇以上引用文献

    GS-6207

    HIV Infection
    Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
    Lenacapavir
  • HY-B0119
    Risedronic acid sodium
    2 篇文献验证

    Risedronate sodium

    Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    利塞膦酸钠 Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐,是一种有效的抗骨吸收剂,可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
    Risedronic acid sodium
  • HY-118185

    Renin Others
    SQ 31844是一种肾素抑制剂,属于咪唑醇类。这种化合物在其活性位点结合组中含有咪唑环,对灵长类肾素具有强大的体外抑制作用,但对大鼠、猪或狗的肾素则没有作用。在清醒的、钠缺失的食蟹猴中,这两种化合物在0.001至1.0微摩尔/千克的剂量范围内,通过静脉给药,产生了与剂量相关的血浆肾素活性(PRA)抑制,并在最高剂量下观察到完全抑制。然而,只有在静脉给药10微摩尔/千克或通过输液给药时,才会观察到血压的降低。在钠充足的猴子中,SQ 30774抑制了外源性猴子肾素给药后动脉血压和PRA的升高。当化合物通过口服给药50微摩尔/千克时,只有SQ 31844显著抑制了PRA(80%)。综上所述,咪唑醇类肾素抑制剂在体外对肾素有强大的抑制作用,并在体内抑制PRA和降低动脉血压。
    SQ 31844
  • HY-147678

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    GPR40 agonist 5 (化合物 I-14) 是一种口服有效的 GPR40 (G 蛋白偶联受体 40) 激动剂,其 EC50 值为 47 nM。GPR40 agonist 5 可降低血糖水平,改善糖耐量。GPR40 agonist 5 对 2 型糖尿病小鼠的高血糖状态有充足的控制作用。
    GPR40 agonist 5
  • HY-128852

    Galectin Endogenous Metabolite Others
    N-乙酰-D-半乳糖胺,98% N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺是衍生自半乳糖的末端必需氨基糖,并参与 A 血型抗原的形成。 N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺与大豆凝集素 (SBA) 相互作用,从而降低 SBA 对细胞膜通透性和紧密连接蛋白表达的影响。 N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺抑制凝集素的血凝活性。
    N-Acetyl-D-galactosamine, 98%
  • HY-W127801

    EDTA trisodium hydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ethylenediaminetetraacetic acid (trisodium hydrate) 是一类含有羧酸官能团的有机化合物。它通常用作各种工业和医疗应用中的螯合剂,特别是在食品和制药行业。Ethylenediaminetetraacetic acid (trisodium hydrate) 具有很强的金属离子结合特性,可用于螯合可能影响产品质量或稳定性的痕量金属。此外,它还可用作采血管中的抗凝剂以及某些化妆品和个人护理产品中的稳定剂。
    Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium hydrate
  • HY-P2975

    Mouse laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)

    Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    层粘连蛋白 Laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane) 是动物组织中的关键结构元素,是支撑组织结构的支架的一部分。它通过内切蛋白和基底膜蛋白聚糖与 IV 型胶原蛋白相互作用,通过整合素受体、肌营养不良蛋白复合物和路德血型糖蛋白与细胞膜连接,并含有促进胶原蛋白结合、细胞粘附、肝素相互作用和促进神经突生长的功能域。
    Laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)
  • HY-108039

    HE 3286; NE-3107

    NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Bezisterim
  • HY-W127789

    EDTA diammonium

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ethylenediaminetetraacetic acid diammonium 是一类同时含有铵和羧酸官能团的有机化合物。它通常用作各种工业和医疗应用中的螯合剂,特别是在食品和制药行业。Ethylenediaminetetraacetic acid diammonium 具有很强的金属离子结合特性,可用于螯合可能影响产品质量或稳定性的痕量金属。此外,它还可用作采血管中的抗凝剂以及化妆品和个人护理产品中的澄清剂。
    Ethylenediaminetetraacetic acid diammonium
  • HY-N10534

    Lewis X

    Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂,拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原,在细胞-细胞粘附中起关键作用,是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide
  • HY-B0148R

    Risedronate (Standard)

    Parasite Reference Standards Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    利塞膦酸 (Standard) Risedronic acid (Standard) (Risedronate (Standard)) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC50 为 20.3 μM)。
    Risedronic acid (Standard)
  • HY-106850

    AzdU; AzddU; CS-87

    HIV Infection
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂,可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制,对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine
  • HY-E70047

    A4GALT

    Glycosyltransferase Metabolic Disease
    α-1,4-半乳糖基转移酶 (LgtC) alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) (A4GALT) 是糖鞘脂特异性糖基转移酶。alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 将半乳糖转移到乳糖苷神经酰胺的 α-1,4 位,形成三糖神经酰胺。alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 可用于合成 P1 血型抗原。
    alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC)
  • HY-B0148S

    Risedronate-d4

    Isotope-Labeled Compounds Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    利塞膦酸-d4 Risedronic acid-d4 (Risedronate-d4) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐,是一种有效的抗骨吸收剂,可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
    Risedronic acid-d4
  • HY-34596

    Biochemical Assay Reagents Amyloid-β Neurological Disease Metabolic Disease
    4-羟基吲哚 4-Hydroxyindole 是一类羟基吲哚类,其 4 位上的 1H-吲哚被羟基取代。4-Hydroxyindole 是医药产品和工业聚合物合成的重要原料或中间体。4-Hydroxyindole 可抑制淀粉样蛋白原纤维化,并引起小鼠体内的肝功能损伤、甲状腺异常和血糖变化。4-Hydroxyindole 有望用于神经退行性疾病和代谢疾病研究。
    4-Hydroxyindole
  • HY-131455A

    Biochemical Assay Reagents Others
    Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 TFA 可用于检测 P. falciparum 时期 N-肉豆蔻酰化和 GPI 锚定蛋白的修饰位点。Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 TFA
  • HY-146468

    Dipeptidyl Peptidase GPR119 Potassium Channel Metabolic Disease
    DPP-4/GPR119 modulator 1 (Compound 22) 是一种具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂和 GPR119 激动剂。DPP-4/GPR119 modulator 1 具有降血糖作用,抑制 hERG 通道,IC50 值为 4.9 μM。DPP-4/GPR119 modulator 1 可用于糖尿病的研究。
    DPP-4/GPR119 modulator 1
  • HY-111640

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂,作用于 MCF-7 细胞,CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM),抑制 HIV-1 逆转录酶,EC50 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine
  • HY-174332

    Cytochrome P450 Neurological Disease
    Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 是一种口服有效,具有选择性并能穿过血脑屏障的 CH24H 抑制剂(IC50 = 23 nM),属于 1,3-恶唑衍生物。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 通过1,3-恶唑氮原子与血红素铁配位,环丙基占据疏水口袋竞争性抑制 CH24H 酶活性。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 可用于癫痫等神经系统疾病的研究。
    Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3
  • HY-170561

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种 AChEBuChE 抑制剂,IC50 分别为 1.24 和 1.85 μg/mL。AChE/BuChE-IN-6 还显示出强大的 DPPH 自由基清除活性 (IC50 = 3.15 μg/mL)。体内毒性研究表明,AChE/BuChE-IN-6 具有良好的安全性,长期给药后在血液和生化指标上与对照组无显著差异,且肝脏和肾脏组织未见异常。AChE/BuChE-IN-6 有望用于阿尔兹海默症研究。
    AChE/BuChE-IN-6

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