2. Anti-infection Apoptosis
  3. Parasite Apoptosis
  4. Risedronic acid sodium

Risedronic acid sodium  (Synonyms: 利塞膦酸钠; Risedronate sodium)

目录号: HY-B0119 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。

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Risedronic acid sodium

Risedronic acid sodium Chemical Structure

CAS No. : 115436-72-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ￥385
In-stock
100 mg ￥350
In-stock
250 mg ￥520
In-stock
500 mg ￥780
In-stock
1 g ￥1180
In-stock
5 g ￥2360
In-stock
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Risedronic acid sodium 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Risedronic acid (Risedronate) sodium, a bisphosphonate, is a potent anti-resorption agent that inhibits osteoclast-mediated bone resorption and changes the bone metabolism. Risedronic acid sodium suppresses osteoblast differentiation and induced caspase- and isoprenoid depletion-dependent apoptosis. Risedronic acid sodium inhibits blood stages of Plasmodium falciparum (IC50 of 20.3 μM). Risedronic acid sodium inhibits the transfer of the farnesyl pyrophosphate group to parasite proteins[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Risedronic acid (0-10 μM；14 天) sodium 在人骨髓间充质干细胞 (hMSC12) 和大鼠胸腺来源的间充质干细胞 (ST1BIIb) 中抑制了矿化结节的形成1。
Risedronic acid (0-10 μM；3 天) sodium 在人骨髓间充质干细胞 (hMSC12) 中抑制了成骨细胞标记基因骨钙素 (OC) 的 mRNA 表达1。
Risedronic acid (100-1000 μM；48 小时) sodium 在人骨髓间充质干细胞 (hMSC12) 中诱导了染色质浓缩，激活了半胱天冬酶-31。
Risedronic acid (Risedronate) (15 μM；36 小时) sodium 在恶性疟原虫中抑制了类异戊二烯生物合成，表现为法尼醇 (FOH) 和香叶基香叶醇 (GGOH) 等相关条带强度降低3。
Risedronic acid (15 μM；36 小时) sodium 在恶性疟原虫中干扰了蛋白质异戊烯化，使法尼基化蛋白条带强度降低，香叶基香叶基化蛋白条带强度增加3。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Risedronic acid sodium 相关抗体:

Western Blot Analysis1

Cell Line: Human mesenchymal stem cells (hMSC12)
Concentration: 100 μM, 300 μM, 500 μM, 1000 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced chromatin condensation and activated caspase-3.
体内研究
(In Vivo)

Risedronic acid (Risedronate) (30 μg/kg；皮下注射；隔天 1 次；3 周) sodium 在全身照射 2 Gy X 射线的雌性 C57BL/6 小鼠中，预防了辐射诱导的骨质疏松，阻止了小梁骨丢失和微结构损伤，抑制了破骨细胞数量和血清 TRAP5b 的增加2。
Risedronic acid (10-25 mg/kg；腹腔注射；每天 1 次；7 天) sodium 在感染伯氏疟原虫（Plasmodium berghei）ANKA 株的 BALB/c 小鼠中，抑制了寄生虫血症，但未延长小鼠存活时间3。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female C57BL/6 mice (20-week-old, ~23 g) irradiated with 2 Gy X-rays whole-body2
Dosage: 30 μg/kg
Administration: Subcutaneous injection, once every other day, for 3 weeks
Result: Prevented the radiation-induced increase in osteoclast number, surface, and TRAP5b.
Animal Model: Male BALB/c mice (3-4 weeks old) infected with Plasmodium berghei strain ANKA by intraperitoneal injection of 1×106 blood-stage parasites3
Dosage: 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg, 25 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, once a day, for 7 days
Result: Led to an 88.9% inhibition of the rodent parasite Plasmodium berghei in mice on the seventh day of treatment.
Clinical Trial
分子量

305.09

Formula

C7H10NNaO7P2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

利塞膦酸钠
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (27.30 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2777 mL 16.3886 mL 32.7772 mL
5 mM 0.6555 mL 3.2777 mL 6.5554 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 16.67 mg/mL (54.64 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Risedronic acid sodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 3.2777 mL 16.3886 mL 32.7772 mL 81.9430 mL
5 mM 0.6555 mL 3.2777 mL 6.5554 mL 16.3886 mL
10 mM 0.3278 mL 1.6389 mL 3.2777 mL 8.1943 mL
15 mM 0.2185 mL 1.0926 mL 2.1851 mL 5.4629 mL
20 mM 0.1639 mL 0.8194 mL 1.6389 mL 4.0972 mL
25 mM 0.1311 mL 0.6555 mL 1.3111 mL 3.2777 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Risedronic acid115436-72-1Risedronate利塞膦酸钠ParasiteApoptosisInhibitorinhibitorinhibit

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