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breast cancer cell line MCF7

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  • HY-B0812
    5-Sulfosalicylic acid dihydrate
    2 篇文献验证

    SSA dihydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    5-磺基水杨酸(SSA)二水合物 5-Sulfosalicylic acid dihydrate 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系 MCF-7 有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid dihydrate 具有抗氧化活性。
    5-Sulfosalicylic acid dihydrate
  • HY-N12209
    Neohelmanthicin A

    		Others Cancer
    Neohelmanthicin A (compound 3A) 是一种苯丙素类化合物，具有抗肿瘤活性。Neohelmanthicin A 抑制白血病细胞系 EL4、乳腺癌细胞系 S180和乳腺癌细胞系 MCF7 的 IC50s 分别为 0.13 μM，7 μM，23 μM。
    Neohelmanthicin A
  • HY-173040
    Anticancer agent 266

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 266 (Compound 3B) 是一种抗癌剂，可以抑制肿瘤细胞增殖。Anticancer agent 266 对 MCF-7 乳腺癌细胞系的 IC50 为 0.13 μM。
    Anticancer agent 266
  • HY-144637
    Autophagy inducer 2

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性，IC50 值为 1.31 μM，并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。
    Autophagy inducer 2
  • HY-N10959
    4,15-Isoatriplicolide methylacrylate

    		Others Cancer
    4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 是一种 germacrane 型倍半萜内酯。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 也是一种细胞毒剂。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 对 MCF-7 人乳腺癌细胞系具有细胞毒活性。
    4,15-Isoatriplicolide methylacrylate
  • HY-126803
    Saquayamycin B

    		Antibiotic Infection Cancer
    Saquayamycin B (compound 3) 是一种新型安古环素类抗生素。Saquayamycin B 对人肺（H-460）和人乳腺癌细胞系（MCF-7）具有抗肿瘤活性，其 GI50 值分别为 12.2 和 15.2 µM。
    Saquayamycin B
  • HY-170580
    Topo I/II-IN-1

    		Topoisomerase Cancer
    Topo I/II-IN-1 (compound 7t) 是一种有效的 Topo I 和 Topo II 双重抑制剂。Topo I/II-IN-1 对 MCF-7 乳腺癌细胞系具有显著的细胞毒性，其 IC50 值为 7.45 μM。
    Topo I/II-IN-1
  • HY-115947
    Anticancer agent 33

    		Drug Derivative Cancer
    Anticancer agent 33 (compound 3) 是一种 Squamocin 和 Bullatacin 衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 33 抑制 4T1 乳腺癌细胞系 (A549、HeLa、HepG2 和 MCF-7 细胞) 生长，IC50 为 1.9-5.4 µM。
    Anticancer agent 33
  • HY-163566
    Apoptosis inducer 18

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 18 一种有效的凋亡诱导剂，对乳腺癌细胞系 MCF-7 显示出显著的细胞毒性 (IC50=0.559 μM)。Apoptosis inducer 18 通过与 DNA 结合并引起损伤，且与 CDK-2 的活性位点结合，干扰其激酶活性，从而抑制细胞周期的进展并促进凋亡。Apoptosis inducer 18 可用于抗乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 18
  • HY-178099
    Apoptosis inducer 45

    		Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Apoptosis inducer 45 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 455 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。Apoptosis inducer 45 通过激活 caspase-9 的裂解，进而诱导 DNA 修复蛋白 PARP 的片段化，经线粒体途径 (增加 Bax/Bcl-2 比率) 引发 MCF-7 细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 还可以诱导 caspase-8 的裂解，随后启动 caspase-3 及其下游蛋白 PARP 的裂解，最终导致外源性细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 可用于研究乳腺癌。
    Apoptosis inducer 45
  • HY-123656
    Antiproliferative agent-61

    		Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-61是一种合成的β-卡啉基查尔克酮，具有显著的抗增殖活性。Antiproliferative agent-61在一系列固体肿瘤细胞系中表现出明显的效应，在乳腺癌中效果最为突出。Antiproliferative agent-61在对人类乳腺癌MCF-7细胞系的测试中，显示出IC50值分别为2.25和3.29 μM。Antiproliferative agent-61显著诱导乳腺癌细胞的DNA片段化和凋亡。Antiproliferative agent-61抑制MDM2与p53的相互作用，并促进MDM2的降解。
    Antiproliferative agent-61
  • HY-170551
    CA IX/VEGFR-2-IN-3

    		Carbonic Anhydrase VEGFR Cancer
    CA IX/VEGFR-2-IN-3 (Compound 6i) 是一种 Carbonic Anhydrase IX 和 VEGFR-2 抑制剂，IC50 分别为 41 和 48 nM。CA IX/VEGFR-2-IN-3 具有抗癌活性，对 MCF-7 乳腺癌细胞 (IC50 为 22.33 μM) 和小鼠成纤维细胞系 3T3 (100 μM 浓度下细胞存活率低于 40 %) 生长具有抑制作用。CA IX/VEGFR-2-IN-3 可用于抗癌领域的研究。
    CA IX/VEGFR-2-IN-3
  • HY-173132
    AKR1Cs-IN-1

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4)的高效广谱抑制剂，通过同时结合 SP2 和 SP3 口袋实现对多个亚型的抑制，从而阻断与药物耐受相关的代谢通路。在酶活性测定中，AKR1Cs-IN-1 对 AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC50 分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM，显示出显著的抑制活性。AKR1Cs-IN-1 在多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中展现出卓越的重敏化效果，能有效增强 DOX 的细胞毒性。AKR1Cs-IN-1 有望用于乳腺癌耐药性研究。
    AKR1Cs-IN-1
  • HY-168597
    FGFR1/VEGFR2-IN-3

    		FGFR Apoptosis VEGFR Cancer
    FGFR1/VEGFR2-IN-3 (Compound 8m) 是 FGFR1/VEGFR2 双重抑制剂。 FGFR1/VEGFR2-IN-3 具有抗癌细胞增殖和抗迁移活性，并且能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    FGFR1/VEGFR2-IN-3

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