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cADPR

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

5

重组蛋白

1

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7395
    Cyclic ADP-​ribose

    cADPR

    		 Calcium Channel TRP Channel Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    环状ADP核糖 Cyclic ADP-ribose (cADPR) 是一种有效的钙动员 (calcium mobilization) 第二信使，是通过 ADP-核糖基环化酶从 NAD+ 合成的。Cyclic ADP-ribose 主要通过 Ryanodine 受体介导的内质网释放以及通过 TRPM2 通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。
    Cyclic ADP-​ribose
  • HY-N7395A
    Cyclic ADP-​ribose ammonium

    cADPR ammonium

    		 Calcium Channel TRP Channel Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) 是一种有效的钙动员 (calcium mobilization) 第二信使，是通过 ADP-核糖基环化酶从 NAD+ 合成的。Cyclic ADP-ribose ammonium 主要通过 Ryanodine 受体介导的内质网释放以及通过 TRPM2 通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。
    Cyclic ADP-​ribose ammonium
  • HY-P990037
    Erzotabart

    GEN3014

    		 CD38 Inflammation/Immunology Cancer
    埃泽妥拜单抗 Erzotabart 是一种 IgG1-kappa，抗 CD38 (ADP-核糖环化酶 1，环 ADP-核糖水解酶 1，cADPr 水解酶 1，cADPR1) 的人源单克隆抗体。Erzotabart 具有抗肿瘤活性。
    Erzotabart
  • HY-134269
    8-Br-7-CH-cADPR

    7-Deaza-8-bromo-cADPR; 7-Deaza-8-bromo-cyclic ADP ribose

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    8-Br-7-CH-cADPR (7-Deaza-8-bromo-cADPR) 是一种有效的 cADPR 拮抗剂。8-Br-7-CH-cADPR 可部分抑制 sTIR 二聚化引起的钙升高。8-Br-7-CH-cADPR 可显著降低紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的轴突变性。
    8-Br-7-CH-cADPR
  • HY-147150
    8-Azido-cADPR

    		Fluorescent Dye Others
    8-Azido-cADPR 具有光活性的叠氮基团，是一种有效的光亲和探针。8-Azido-cADPR 可用于识别和表征 cADPR 结合蛋白。8-Azido-cADPR 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-cADPR
  • HY-134269A
    8-Br-7-CH-cADPR disodium

    7-deaza-8-bromo-cADPR disodium; 7-deaza-8-bromo-cyclic ADP ribose disodium

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    8-Br-7-CH-cADPR disodium (7-Deaza-8-bromo-cADPR) 是一种有效的 cADPR 拮抗剂。8-Br-7-CH-cADPR disodium 可部分抑制 sTIR 二聚化引起的钙升高。8-Br-7-CH-cADPR disodium 可显著降低紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的轴突变性。
    8-Br-7-CH-cADPR disodium
  • HY-175081
    8-Br-cADPR sodium salt

    8-Bromo-Cyclic ADP-Ribose sodium salt

    		 TRP Channel Metabolic Disease
    8-Br-cADPR (8-Bromo-Cyclic ADP-Ribose) sodium salt 是一种环腺苷二磷酸 (ADP)-核糖 (cADPR) 拮抗剂，也是 TRPM2 离子通道拮抗剂。8-Br-cADPR sodium salt 可减轻肾脏损伤，并降低 caspase-3 和 TRPM2 的表达。
    8-Br-cADPR sodium salt
  • HY-117804
    8-Br-cADPR

    8-Bromo-Cyclic ADP-Ribose

    		 TRP Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    8-Br-cADPR (8-Bromo-Cyclic ADP-Ribose) 是一种环腺苷二磷酸 (ADP)-核糖 (cADPR) 拮抗剂，也是 TRPM2 离子通道拮抗剂。8-Br-cADPR 可减轻肾脏损伤，并降低 caspase-3 和 TRPM2 的表达。
    8-Br-cADPR
  • HY-134349A
    8-PIP-NAD+ sodium

    8-Piperidino-NAD+ sodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    8-PIP-NAD+ (sodium) (8-Piperidino-NAD+ (sodium)) 是信号分子和酶辅因子 NAD+ (HY-B0445) 的衍生物。8-PIP-NAD+ (sodium) 可用于测定聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 靶蛋白。8-PIP-NAD+ (sodium) 是一种合成环状 ADP-核糖 (cADPR) 衍生物的合成中间体。
    8-PIP-NAD+ sodium
  • HY-134305A
    8-MA-NAD+ sodium

    8-Methylamino-NAD+ sodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    8-MA-NAD+ (sodium) (8-Methylamino-NAD+ (sodium)) 是信号分子和酶辅因子 NAD+ (HY-B0445) 的衍生物。8-MA-NAD+ (sodium) 可用于筛选类似物敏感的聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP1) 守门突变。8-MA-NAD+ (sodium) 可用于合成环状 ADP-核糖 (cADPR) 衍生物。
    8-MA-NAD+ sodium
  • HY-134280
    8-Br-NHD+

    Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide

    		 Drug Derivative Others
    8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 的衍生物，作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷酸 (cADPR) 类似物。
    8-Br-NHD+
  • HY-Z0816
    Dehydronitrosonisoldipine
    3 篇文献验证

    		 Calcium Channel Others
    尼索地平杂质3 Dehydronitrosonisoldipine，是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物，是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD)，也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。
    Dehydronitrosonisoldipine
  • HY-129522
    Sulfo-ara-F-NMN
    5 篇文献验证

    CZ-48

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一种烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 选择性激活 SARM1，但抑制 CD38 (IC50 约为 10 μM)。Sulfo-ara-F-NMN 诱导细胞内环状 ADP-核糖 (cADPR) 的产生。
    Sulfo-ara-F-NMN
  • HY-144987
    RBN013209
    1 篇文献验证

    		 CD38 LAG-3 Tim3 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    RBN013209 是一种口服有效的 CD38 小分子抑制剂，对人 CD38 的 IC50 为 0.01-0.1 μM。RBN013209 在肿瘤细胞和 PBMCs 中阻止细胞外 NAD+ 转化为 ADPR 或者 cADPR。RBN013209 可用于肿瘤的研究。此外，RBN013209 可以使 CAR-T 细胞维持初始状态和中央记忆状态，降低细胞活化标志物和与衰竭相关的抑制受体的表达。
    RBN013209
  • HY-W021879
    DSRM-3716
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    5-Iodoisoquinoline

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    5-碘异喹啉 DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂，IC50 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD+ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。
    DSRM-3716

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