2. Search Result
Search Result
Results for "

calmodulin-binding

" in MCE Product Catalog:

5

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16129A
    CBP-501 acetate

    		Calmodulin MAP3K MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CBP-501 acetate 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 acetate 抑制了多种 Ser216 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1 和 CHK2，其 IC50 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和 6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症研究。
    CBP-501 acetate
  • HY-13290
    KN-62
    10 篇以上引用文献

    		 CaMK P2X Receptor Metabolic Disease Cancer
    KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，对大鼠脑 CaMK-II 的 IC50 值为 0.9 μM。KN-62 直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合。KN-62 是非竞争性的 P2X7 受体拮抗剂，IC50 约为 15 nM。
    KN-62
  • HY-P1805
    Calmodulin Binding Peptide 1

    		Calmodulin Neurological Disease
    Calmodulin Binding Peptide 1 是一种来源于平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK 肽) 的高亲和力 (pM) CaM 结合肽，能强烈抑制 IP3 诱导的 Ca2+ 释放。
    Calmodulin Binding Peptide 1
  • HY-16129
    CBP-501

    		Calmodulin Checkpoint Kinase (Chk) MAPKAPK2 (MK2) MAP3K Cancer
    CBP-501 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 抑制了多种Ser216 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1和CHK2，其IC50 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和6.5 μM。CBP-501 可用于多种癌症研究。
    CBP-501
  • HY-P2471
    Neurogranin (48-76), mouse

    		Calmodulin Neurological Disease
    Neurogranin (48-76)，mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin，是一种钙调素结合蛋白，在突触后表达，通过调节钙调素 (Ca2+-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
    Neurogranin (48-76), mouse

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z