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cardiac damage

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33

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

12

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111475

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
    Mitochondrial fusion promoter M1
  • HY-N3121

    PERK Keap1-Nrf2 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Pachypodol 是一种口服活性的甲氧基黄酮类化合物。Pachypodol 可激活 ERK 依赖的 Nrf2 通路并抑制凋亡 (Apoptosis)。Pachypodol 具有抗氧化、细胞保护和抗炎等活性。Pachypodol 可改善认知能力。Pachypodol 对心脏和肝脏损伤具有保护作用。Pachypodol 对结肠癌发挥抗癌活性。
    Pachypodol
  • HY-111536
    Mitochonic acid 5
    4 篇文献验证

    MA-5

    Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochonic acid 5 与线粒体结合,并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
    Mitochonic acid 5
  • HY-W018026

    L-p-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-L-phenylglycine; UK 25842

    Acyltransferase Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    L-(+)-对羟基苯甘氨酸 Oxfenicine (L-p-Hydroxyphenylglycine) 是一种具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。Oxfenicine 可抑制心脏中脂肪酸的氧化。保护心脏组织在缺血期间免受坏死组织的损害,也具有抑制心脏组织凋亡的作用。此外,Oxfenicine 在高脂饮食的大鼠模型中具有促进脂肪分解的作用。Oxfenicine 可用于心血管和代谢疾病的研究。
    Oxfenicine
  • HY-W021040

    CGA-173506

    Fungal Apoptosis Infection Cancer
    咯菌腈 Fludioxonil (CGA-173506) 一种可口服的苯吡咯型杀真菌剂,可抑制 S. sclerotiorum 的生长。Fludioxonil 促进肿瘤生长和转移,诱导心脏毒性。Fludioxonil 诱导鼠胶质瘤细胞的细胞骨架破坏、DNA 损伤和凋亡
    Fludioxonil
  • HY-N6020B

    Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    紫铆亭 Butin 是从黄檀的心材中分离出的主要的一种可口服的生物活性黄酮类化合物,具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。在大鼠中,Butin 能显著减轻心肌梗死现象,改善心脏功能,预防糖尿病引起的心脏氧化损伤。
    Butin
  • HY-130272

    Others Cardiovascular Disease
    Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种人参三醇衍生物,一种口服有效的抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤剂。Anti-MI/R injury agent 1 增强氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导的心肌细胞损伤细胞的活力。Anti-MI/R injury agent 1 可显着降低大鼠心肌梗死面积,减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 渗漏,减轻大鼠心脏组织损伤。
    Anti-MI/R injury agent 1
  • HY-110075

    Others Cardiovascular Disease
    Dexrazoxane monohydrochloride 是 Dexrazoxane (HY-B0581) 的盐酸化物。Dexrazoxane 可预防或减少心脏损伤,是铁螯合剂和凋亡诱导剂。Dexrazoxane 具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性,抑制铁死亡。
    Dexrazoxane monohydrochloride
  • HY-N6020BR

    Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    紫铆亭标准品 Butin (Standard) 是 Butin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Butin (Standard)
  • HY-13315S

    MK0476-d6 free acid

    Isotope-Labeled Compounds Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特钠 d6 Montelukast-d6 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
    Montelukast-d6
  • HY-13315S1

    MK0476-d6

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特钠 d6 (钠盐) Montelukast-d6 (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
    Montelukast-d6 sodium
  • HY-B0655

    SQ26991

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    佐芬普利钙 Zofenopril Calcium (SQ26991) 是一种口服有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,具有抗氧化活性和心脏保护作用。Zofenopril Calcium 可减少 ROS 产生和 GSH 消耗,并有助于抑制泡沫细胞形成,从而减缓动脉粥样硬化的发展。Zofenopril Calcium 可预防慢性 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的心脏损伤。
    Zofenopril calcium
  • HY-P5452

    PKC Others
    PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤,诱导成纤维细胞增殖,并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)
    PKCd (8-17)
  • HY-W021040S

    CGA-173506-13C3

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Apoptosis Infection Cancer
    咯菌腈-13C3 Fludioxonil-13C3 (CGA-173506-13C3) 是 13C 标记的 Fludioxonil. Fludioxonil (CGA-173506) 一种可口服的苯吡咯型杀真菌剂,可抑制 S. sclerotiorum 的生长。Fludioxonil 促进肿瘤生长和转移,诱导心脏毒性。Fludioxonil 诱导鼠胶质瘤细胞的细胞骨架破坏、DNA 损伤和凋亡
    Fludioxonil-13C3
  • HY-13315
    Montelukast sodium
    10 篇以上引用文献

    MK0476

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    孟鲁司特钠 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast sodium
  • HY-13315A
    Montelukast
    10 篇以上引用文献

    MK0476 free base

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特 Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast
  • HY-N3121R

    Reference Standards PERK Keap1-Nrf2 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Pachypodol (Standard) 是 Pachypodol (HY-N3121) 的分析标准品。Pachypodol 是一种口服活性的甲氧基黄酮类化合物。Pachypodol 可激活 ERK 依赖的 Nrf2 通路并抑制凋亡 (Apoptosis)。Pachypodol 具有抗氧化、细胞保护和抗炎等活性。Pachypodol 可改善认知能力。Pachypodol 对心脏和肝脏损伤具有保护作用。Pachypodol 对结肠癌发挥抗癌活性。
    Pachypodol (Standard)
  • HY-13315B

    MK0476 dicyclohexylamine

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特二环己基胺 Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast dicyclohexylamine
  • HY-N13218

    Others Cardiovascular Disease
    葛根提取物 Pueraria Extract 是葛根提取物,其成分包括:Isoflavones。Pueraria Extract (乙醇提取物)可显著改善急性心肌梗死大鼠的心脏损伤。Pueraria Extract 通过增加 CYP7A1 的表达和恢复肠道微生物群的多样性,提高胆汁酸水平。Pueraria Extract 还能够抑制 FXR-FGF15 信号通路和增加 OST-α 的表达来增加胆汁酸的重吸收和粪便排泄。
    Pueraria Extract
  • HY-P5762A

    PNX-14 TFA

    GnRH Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phoenixin-14 (PNX-14) TFA 是一种神经肽,具有抗焦虑、心脏保护和神经保护作用。Phoenixin-14 TFA 可通过上调 GnRH 受体 mRNA 来调节垂体促性腺激素的分泌。Phoenixin-14 TFA 刺激胰岛素分泌。Phoenixin-14 TFA 还可以保护小鼠免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。PNX-14 TFA 通过减少 ROS 和增加 GSH 来防止氧化应激。
    Phoenixin-14 TFA
  • HY-13315R

    MK0476 (Standard)

    Reference Standards Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特钠 (标准品) Montelukast (sodium) (Standard) 是 Montelukast (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast sodium (Standard)
  • HY-13315AR

    MK0476 free base (Standard)

    Reference Standards Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特(Standard) Montelukast (Standard)是 Montelukast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast (Standard)
  • HY-13315BR

    MK0476 dicyclohexylamine (Standard)

    Reference Standards Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    孟鲁司特二环己基胺 (Standard) Montelukast (dicyclohexylamine) (Standard)是 Montelukast (dicyclohexylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dic
    Montelukast dicyclohexylamine (Standard)
  • HY-155517

    NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂,抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中,INF200 具有有益的心脏代谢作用,并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放,显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱,减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中,INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
    INF200
  • HY-N1441
    Afzelin
    5 篇以上引用文献

    Kaempferol-3-O-rhamnoside

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-174400

    SGLT SOD Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    SGLT2-IN-2 (Compound E9) 是 SGLT2 的抑制剂。SGLT2-IN-2 显著增强对 SGLT2NHE1SOD 酶活性的抑制。SGLT2-IN-2 对无糖 DMEM 诱导的心肌细胞损伤具有保护作用。SGLT2-IN-2 显著改善 TAC 诱导的 HF 小鼠的心脏功能,抑制心肌细胞肥大和胶原沉积。SGLT2-IN-2 可以减轻心肌组织损伤,增强损伤心肌细胞的线粒体自噬 (autophagy),从而提高 HF 小鼠的存活率。
    SGLT2-IN-2
  • HY-N1441R

    Kaempferol-3-O-rhamnoside (Standard)

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin (Standard)
  • HY-N1487
    Oleanonic acid
    1 篇文献验证

    3-Oxooleanolic acid

    HIV Autophagy Ferroptosis Amyloid-β Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    齐墩果酮酸 Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种可口服的三萜,具有抗炎和抗虫活性。Oleanonic acid 在体外可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激,在体内可改善大鼠的心肌肥厚。
    Oleanonic acid
  • HY-128483

    TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂,具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构,激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白,抑制 NF-κBTGF-β1/SMADsPI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路,减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂,可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用,还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid
  • HY-128483R

    TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 (Standard) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂,具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构,激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白,抑制 NF-κBTGF-β1/SMADsPI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路,减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂,可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用,还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid (Standard)
  • HY-N0103
    Sophocarpine
    5 篇以上引用文献

    Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK PTEN Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    槐果碱 Sophocarpine 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/AktMEK/ERKNF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化,阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌,减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine 还可抑制 NF-κB 活化及 p38JNK 磷酸化,降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达,同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用,可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
    Sophocarpine
  • HY-N0103A
    Sophocarpine monohydrate
    5 篇以上引用文献

    Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    槐果碱水合物 Sophocarpine monohydrate 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/AktMEK/ERKNF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化,阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌,减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38JNK 磷酸化,降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达,同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用,可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
    Sophocarpine monohydrate
  • HY-N0103R

    Reference Standards Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    槐果碱 (Standard) Sophocarpine (Standard) 是 Sophocarpine (HY-N0103) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sophocarpine 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/AktMEK/ERKNF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化,阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌,减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine 还可抑制 NF-κB 活化及 p38JNK 磷酸化,降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达,同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用,可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
    Sophocarpine (Standard)

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