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cardioprotection

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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Aminopeptidase (2) Amyloid-β (2) Apoptosis (9) Autophagy (2) Caspase (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (3) Ferroptosis (2) GCGR (2) HDAC (1) Lipoxygenase (1) MMP (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (5) nAChR (1) Neuropeptide Y Receptor (2) Oxidative Phosphorylation (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (4) Prostaglandin Receptor (1) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (6) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (26) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (5)

By Targets:

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (1)

Aminopeptidase (2)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (9)

Autophagy (2)

Caspase (1)

Drug Metabolite (2)

Endogenous Metabolite (3)

Ferroptosis (2)

GCGR (2)

HDAC (1)

Lipoxygenase (1)

MMP (1)

Na+/H+ Exchanger (NHE) (5)

nAChR (1)

Neuropeptide Y Receptor (2)

Oxidative Phosphorylation (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

Potassium Channel (4)

Prostaglandin Receptor (1)

Protease Activated Receptor (PAR) (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (6)

Sodium Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (4)

Cardiovascular Disease (26)

Inflammation/Immunology (1)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (5)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128090A

Apstatin TFA	Aminopeptidase	Cardiovascular Disease
Apstatin TFA 是一种有效的氨基肽酶 P (aminopeptidase P (APP)) 抑制剂，对大鼠和人类 APP 的 K_i 值分别为 2.6、0.64 µM。Apstatin TFA 具有心脏保护作用。

HY-N0520

Calycosin-7-O-β-D-glucoside 2 篇文献验证 Calycosin-7-glucoside	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
毛蕊异黄酮苷 Calycosin-7-O-β-D-glucoside 是从黄芪中分离得到的一种异黄酮。Calycosin-7-O-β-D-glucoside 具有多种生物活性，如神经保护、心脏保护、抗炎和抗氧化作用。

HY-F0004

β-Nicotinamide mononucleotide 最多引用文献 16 篇文献验证 β-NM; NMN	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
烟酰胺单核苷酸 β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD⁺ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。

HY-103346

MMPSI	Caspase Apoptosis	Cardiovascular Disease
MMPSI 是一种有效且具有选择性的 caspase 3 和 caspase 7 小分子抑制剂，对人 caspase-3 的 IC₅₀ 为 1.7 μM。MMPSI 能显著减少离体兔心脏缺血再灌注诱导的梗死面积，降低缺血心肌和离体心肌细胞凋亡 (apoptosis)。MMPSI 可用于心脏保护研究。

HY-N0615

Notoginsenoside R1 2 篇文献验证 Sanchinoside R1; Sanqi glucoside R1	Amyloid-β Apoptosis	Others
三七皂苷 R1 Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。

HY-B1392A

Esmolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Esmolol 是一种有效的心脏选择性的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic) 阻滞剂。Esmolol 具有心脏保护作用。Esmolol 具有研究缺血性心脏病心动过速的潜力。

HY-128090

Apstatin	Aminopeptidase	Cardiovascular Disease
Apstatin 是一种有效的氨基肽酶 P (aminopeptidase P (APP)) 抑制剂，对大鼠和人类 APP 的 K_i 值分别为 2.6、0.64 µM。Apstatin 具有心脏保护作用。

HY-106699

Taprostene sodium CG 4203 sodium	Prostaglandin Receptor nAChR	Cardiovascular Disease
Taprostene sodium 是前列腺素类 prostacyclin (IP) 受体的部分激动剂。Taprostene sodium 与Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952)、ONO-AE1-259 (选择性 EP2 激动剂) 和乙酰胆碱相互作用。Taprostene sodium 具有显著的心脏保护作用。

HY-19463A

F15845	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
F 15845 是一种高效的持久性钠电流阻滞剂。 F 15845 也是一种心脏保护剂，具有抗缺血活性，可在心肌梗塞后发挥短期和长期心脏保护作用。 F 15845 可用于心肌功能障碍的研究。

HY-N0520R

Calycosin-7-O-β-D-glucoside (Standard) Calycosin-7-glucoside (Standard)	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
毛蕊异黄酮苷 (Standard) Calycosin-7-O-β-D-glucoside (Standard) 是 Calycosin-7-O-β-D-glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calycosin-7-O-β-D-glucoside 是从黄芪中分离得到的一种异黄酮。Calycosin-7-O-β-D-glucoside 具有多种生物活性，如神经保护、心脏保护、抗炎和抗氧化作用。

HY-N0615R

Notoginsenoside R1 (Standard) Sanchinoside R1 (Standard); Sanqi glucoside R1 (Standard)	Reference Standards Amyloid-β Apoptosis	Others
三七皂苷 R1 (Standard) Notoginsenoside R1 (Standard) 是 Notoginsenoside R1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。

HY-153392

TYA-018	Oxidative Phosphorylation HDAC	Cardiovascular Disease
TYA-018 是一种口服有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。TYA-018 可以保护小鼠的心脏功能。TYA-018 还通过增加与脂肪酸代谢、蛋白质代谢和氧化磷酸化相关的靶标的表达来增强小鼠的能量。

HY-F0004S

β-Nicotinamide mononucleotide-d4 β-NM-d₄; NMN-d₄	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
β-烟酰胺单核苷酸 d₄ β-Nicotinamide mononucleotide-d₄ 是 β-Nicotinamide mononucleotide 的氘代物。β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD⁺ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。

HY-P3101

GLP-1(28-36)amide	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-108573

P-1075 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道 (SUR2-K_IR6) 的激活剂，EC₅₀ 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道，产生活性氧，保护心脏。

HY-P3101A

GLP-1(28-36)amide TFA	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-105064

Zoniporide 1 篇文献验证 CP-597396	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
唑尼泊利特 Zoniporide (CP-597396) 是一种有效的选择性 NHE-1 抑制剂，具有心脏保护活性。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 ²²Na⁺ 的摄取 (IC₅₀=14 nM)。Zoniporide 在体外抑制血小板肿胀的 IC₅₀ 值为 0.059 μM。Zoniporide 可用于心血管疾病的研究。

HY-105064R

Zoniporide (Standard) CP-597396 (Standard)	Reference Standards Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
唑尼泊利特 (Standard) Zoniporide (Standard)是 Zoniporide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zoniporide (CP-597396) 是一种有效的选择性 NHE-1 抑制剂，具有心脏保护活性。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 ²²Na⁺ 的摄取 (IC₅₀=14 nM)。Zoniporide 在体外抑制血小板肿胀的 IC₅₀ 值为 0.059 μM。Zoniporide 可用于心血管疾病的研究。

HY-76201

Dexrazoxane hydrochloride 10 篇以上引用文献 ICRF-187 hydrochloride; ADR-529 hydrochloride; NSC-169780 hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
右雷佐生盐酸盐 Dexrazoxane hydrochloride (ICRF-187 hydrochloride) 是心脏保护剂，能够保持卵巢功能和生育能力。Dexrazoxane hydrochloride 具有抗氧化和抗炎作用，能够透过血脑屏障，改善运动功能障碍并具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病研究。

HY-121586

Nafazatrom Bay g 6575	Lipoxygenase	Cardiovascular Disease
那法扎琼 Nafazatrom (Bay g 6575) 是一种具有口服活性的心肌保护剂，可保护其免受缺血损伤。Nafazatrom 在体外能剂量依赖性地抑制中性粒细胞的聚集、超氧阴离子生成、花生四烯酸代谢，并在较小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的释放，对血小板的聚集或花生四烯酸代谢无显著影响。在狗的缺血-再灌注模型中模型中，Nafazatrom（10 mg/kg; po）可减少梗死面积和心律失常的发生，拯救缺血心肌功能，不影响任何血流动力学变化。Nafazatrom 心肌保护的基础可能是抑制体外中性粒细胞功能和细胞浸润。

HY-108573R

P-1075 (Standard)	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
P-1075 (Standard）是 P-1075 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道 (SUR2-K_IR6) 的激活剂，EC₅₀ 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道，产生活性氧，保护心脏。

HY-105064B

Zoniporide hydrochloride CP-597396 hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
Zoniporide (CP-597396) hydrochloride 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC₅₀=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC₅₀=59 nM)。

HY-F0004R

β-Nicotinamide mononucleotide (Standard) β-NM (Standard); NMN (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
烟酰胺单核苷酸 (Standard) β-Nicotinamide mononucleotide (Standard)是 β-Nicotinamide mononucleotide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD⁺ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。

HY-105064D

Zoniporide hydrochloride hydrate 1 篇文献验证 CP-597396 hydrochloride hydrate	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC₅₀=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC₅₀=59 nM)。

HY-105064DR

Zoniporide hydrochloride hydrate (Standard) CP-597396 hydrochloride hydrate (Standard)	Reference Standards Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
Zoniporide (hydrochloride hydrate) (Standard)是 Zoniporide (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC₅₀=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC₅₀=59 nM)。

HY-135746

OR-1896 2 篇文献验证	Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K⁺ 通道，并具有 Ca²⁺ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。

HY-135746R

OR-1896 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
OR-1896 (Standard)是 OR-1896 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K⁺ 通道，并具有 Ca²⁺ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。

HY-19310

AMP-579	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMP-579 是一种腺苷受体激动剂，主要靶向腺苷 A1 和 A2_A 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 K_i 为 1.7 和 4.5 nM，对大鼠大脑 A2_A 受体的 K_i 为 56 nM)。AMP-579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运，并降低心率，而通过激活 A2_A 受体来刺激血管舒张，特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 IC₅₀ 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。

HY-14993

SCH79797 3 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC₅₀ 值为 70 nM，K_i 为 35 nM。SCH79797 以 IC₅₀ 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

HY-14994

SCH79797 dihydrochloride 3 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC₅₀ 值为 70 nM，K_i 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC₅₀ 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

HY-P1723A

Spexin TFA Neuropeptide Q TFA	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

HY-P1723

Spexin 1 篇文献验证 Neuropeptide Q	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

HY-117970

MMPI-1154	MMP	Cardiovascular Disease
MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC₅₀ 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area