2. Neuronal Signaling Apoptosis
  3. Amyloid-β Apoptosis
  4. Notoginsenoside R1

Notoginsenoside R1  (Synonyms: 三七皂苷 R1; Sanchinoside R1; Sanqi glucoside R1)

目录号: HY-N0615 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Notoginsenoside R1 Chemical Structure

Notoginsenoside R1 Chemical Structure

CAS No. : 80418-24-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥924
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
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Notoginsenoside R1 相关抗体

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MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

WB

    Notoginsenoside R1 purchased from MCE. Usage Cited in: Front Cell Neurosci. 2020 Sep 4;14:280.  [Abstract]

    Effect of Notoginsenoside R1 (R1; 5 μM) on the expression, location, and cleavage status of sodium channel proteins after Aβ1-42 treatment.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1), a saponin, is isolated from P. notoginseng. Notoginsenoside R1 exhibits anti-oxidation, anti-inflammatory, anti-angiogenic, and anti-apoptosis activities. Notoginsenoside R1 provides cardioprotection against ischemia/reperfusion (I/R) injury. Notoginsenoside R1 also provides neuroprotection in H2O2-induced oxidative damage in PC12 cells[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Notoginsenoside R1 (2.5 -80 μM；24 小时) 抑制 H9c2 心肌细胞缺氧复氧 (H/R) 诱导的细胞死亡、细胞内 ROS 积累和线粒体膜去极化[1]。
    Notoginsenoside R1 (5 -20 μM；24 h) 以浓度依赖性方式抑制H/R诱导的H9c2心肌细胞凋亡[1]。
    Notoginsenoside R1 (1-100 μM；24 h) 剂量依赖性地保护 PC12 细胞和原代神经元免受 Aβ 诱导的细胞死亡和细胞凋亡[2]。
    Notoginsenoside R1 (10 μM；24 h) 抑制 Aβ25-35 诱导 PC12 细胞产生 ROS、线粒体损伤和 MAPK 激活[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Notoginsenoside R1 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Notoginsenoside R1 (5 mg/kg/h；通过右颈静脉输注) 增加大鼠的红细胞速度，减少贴壁白细胞的数量并抑制肥大细胞脱颗粒和细胞因子升高[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male Sprague-Dawley (SD) rats (200-250 g)[3]
    Dosage: 5 mg/kg/h
    Administration: Infused 20 min before LPS infusion via the right jugular vein
    Result: Ameliorated the LPS-induced reduction in the mesenteric venular shear rate to some extent.
    Attenuated the LPS-induced adhesion of leukocytes to the venular wall.
    Inhibited mast cell degranulation and cytokine elevation.
    分子量

    933.13

    Formula

    C47H80O18
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    三七皂苷 R1
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (107.17 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.0717 mL 5.3583 mL 10.7166 mL
    5 mM 0.2143 mL 1.0717 mL 2.1433 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: ≥98.0%

    COA (210 KB) HNMR (351 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Notoginsenoside R1 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.0717 mL 5.3583 mL 10.7166 mL 26.7916 mL
    5 mM 0.2143 mL 1.0717 mL 2.1433 mL 5.3583 mL
    10 mM 0.1072 mL 0.5358 mL 1.0717 mL 2.6792 mL
    15 mM 0.0714 mL 0.3572 mL 0.7144 mL 1.7861 mL
    20 mM 0.0536 mL 0.2679 mL 0.5358 mL 1.3396 mL
    25 mM 0.0429 mL 0.2143 mL 0.4287 mL 1.0717 mL
    30 mM 0.0357 mL 0.1786 mL 0.3572 mL 0.8931 mL
    40 mM 0.0268 mL 0.1340 mL 0.2679 mL 0.6698 mL
    50 mM 0.0214 mL 0.1072 mL 0.2143 mL 0.5358 mL
    60 mM 0.0179 mL 0.0893 mL 0.1786 mL 0.4465 mL
    80 mM 0.0134 mL 0.0670 mL 0.1340 mL 0.3349 mL
    100 mM 0.0107 mL 0.0536 mL 0.1072 mL 0.2679 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Notoginsenoside R180418-24-2Sanchinoside R1 Sanqi glucoside R1三七皂苷 R1Notoginsenoside R 1Notoginsenoside R-1Sanchinoside R 1Sanchinoside R-1Sanqi glucoside R1Sanqi glucoside R 1Sanqi glucoside R-1Amyloid-βApoptosisβ-amyloid peptideAβAbetasaponinanti-oxidationanti-inflammatoryanti-angiogenicanti-apoptosis,cardioprotectionI/RneuroprotectionInhibitorinhibitorinhibit

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