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cationic phospholipid

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20

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

7

生化试剂

2

多肽产品

2

同位素标记物

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112005
    DOPE
    4 篇文献验证

    Dioleoylphosphatidylethanolamine; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

    Liposome Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    DOPE (Dioleoylphosphatidylethanolamine) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid),与阳离子磷脂结合,提高裸 siRNA 的转染效率。
    DOPE
  • HY-144018

    Liposome Others
    18:1 EPC(氯化物) 18:1 EPC chloride 是一种阳离子烷基化磷脂,也是一种蛋黄磷脂酰胆碱。18:1 EPC chloride 可用于脂质体和药物递送方面的研究。
    18:1 EPC chloride
  • HY-W590683

    Liposome Others
    9A1P9 是一种多尾离子化阳离子磷脂。9A1P9 诱导膜失稳。9A1P9 可用于 mRNA 递送。
    9A1P9
  • HY-144019

    Liposome Infection
    18:0 EPC chloride 是一种合成的阳离子磷脂。18:0 EPC chloride (在临界协同浓度 2.34-2.93 μM) 可显著提高丁香酚对大肠杆菌的灭活效果。
    18:0 EPC chloride
  • HY-112005GL

    Dioleoylphosphatidylethanolamine (GMP Like); 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (GMP Like)

    Liposome Inflammation/Immunology
    DOPE (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOPE (HY-112005),可用作药用辅料。 DOPE 是阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid),与阳离子磷脂结合,提高裸 siRNA 的转染效率。
    DOPE (GMP Like)
  • HY-160275

    Liposome Others
    DOPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物,含有 DOPE 磷脂和 Fluor 555 染料。DOPE (HY-112005) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质。Fluor 555 是一种荧光染料。
    DOPE-PEG-Fluor 555,MW 2000
  • HY-170422

    Lysyl-DOPG

    Biochemical Assay Reagents Infection
    18:1 Lysyl PG (Lysyl-DOPG) 是一种阳离子磷脂,含有赖氨酸基团和 DOPG。
    18:1 Lysyl PG
  • HY-144017

    Liposome Others
    12:0 EPC chloride 为阳离子磷脂。12:0 EPC chloride 可用于活性分子输送。
    12:0 EPC chloride
  • HY-P10970

    Bacterial Infection
    RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽,主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合,与细胞质膜磷脂相互作用,促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内,然后与 DNA 等细胞质膜成分结合,进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。
    RT2
  • HY-B1248A

    Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    醋酸氯己定水合物 Chlorhexidine acetate hydrate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine acetate hydrate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine acetate hydrate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine acetate hydrate
  • HY-W013699
    Chlorhexidine diacetate
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    醋酸氯己定 Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine diacetate
  • HY-B1248
    Chlorhexidine
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    氯己定 Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine
  • HY-B1145
    Chlorhexidine dihydrochloride
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    盐酸氯己定 Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine dihydrochloride
  • HY-B1145S

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    盐酸氯己定-d8 Chlorhexidine-d8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine-d8 dihydrochloride
  • HY-B1248R

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    氯己定(Standard) Chlorhexidine (Standard) 是 Chlorhexidine (HY-B1248) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine (Standard)
  • HY-B0608
    Chlorhexidine digluconate (20% in water)
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    氯己定二葡糖酸盐 Chlorhexidine digluconate (20% in water) 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine digluconate (20% in water)
  • HY-W013699R

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    醋酸氯己定 (Standard) Chlorhexidine diacetate (Standard) 是 Chlorhexidine diacetate (HY-W013699) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine diacetate (Standard)
  • HY-W738281

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    氯己定-d8 Chlorhexidine-d8 是氘代标记的 Chlorhexidine (HY-B1248)。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine-d8
  • HY-B1145R

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    盐酸氯己定 (Standard) Chlorhexidine dihydrochloride (Standard) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine dihydrochloride (Standard)
  • HY-P5712
    Gramicidin S
    1 篇文献验证

    Gramicidin soviet

    Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase Infection
    短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+/K+-ATPase,烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase,大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPaseIC50 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。
    Gramicidin S

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