1. Anti-infection Apoptosis
  2. Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
  3. Chlorhexidine diacetate

Chlorhexidine diacetate  (Synonyms: 醋酸氯己定)

目录号: HY-W013699 纯度: 99.68%
COA 产品使用指南 技术支持

Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

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Chlorhexidine diacetate Chemical Structure

Chlorhexidine diacetate Chemical Structure

CAS No. : 56-95-1

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规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥100
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500 mg ¥200
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1 g ¥280
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5 g ¥560
In-stock
10 g ¥784
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Chlorhexidine diacetate is a orally active cationic antimicrobial agent that targets microbial cell membranes. Chlorhexidine diacetate binds to cell membrane phospholipids non-specifically, destroys membrane structure and induces leakage of cell contents. Chlorhexidine diacetate has broad-spectrum bactericidal activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Chlorhexidine diacetate can interfere with membrane permeability, cause protein precipitation and energy metabolism disorders, such as rapid inhibition of microbial growth and induction of cell death (necrosis or apoptosis)[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

1. 细胞死亡实验:
Chlorhexidine diacetate (0.000125%-0.016%;24 h) 可诱导 L929 成纤维细胞死亡,诱导细胞坏死和/或凋亡的模式,以及细胞应激。并且,Chlorhexidine diacetate 在较低浓度下诱导细胞凋亡,在较高浓度下诱导细胞坏死,并增加热休克蛋白 70(细胞应激指标)的表达。Chlorhexidine diacetate 可能对根尖周炎的消退产生不利影响[1]
2. 细胞活力实验:
Chlorhexidine diacetate (0.0005%-0.5%;30 min) 处理犬胚胎成纤维细胞,≥0.013% 浓度导致犬胚胎成纤维细胞死亡,≤0.006% 浓度允许细胞存活;≥0.05% 浓度杀灭金黄色葡萄球菌,≤0.03% 浓度允许细菌存活[2]
3. 细菌存活实验:
Chlorhexidine diacetate (0.0005%-0.5%;30 min) 对金黄色葡萄球菌的杀菌效果呈浓度依赖性,≥0.05% 浓度杀灭金黄色葡萄球菌,≤0.03% 浓度允许细菌存活[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Canine embryonic fibroblasts
Concentration: 0.5%, 0.05%, 0.03%, 0.013%, 0.006%, 0.005%, 0.0005%
Incubation Time: 30 minutes
Result: Fibroblasts showed 0% survival at concentrations ≥0.013%, while concentrations ≤0.006% allowed significant survival (e.g., 74% survival at 0.0005%), indicating a concentration-dependent cytotoxic effect.
体内研究
(In Vivo)

1. 爪部注射毒性实验:
Chlorhexidine (0.125%-1.0%;爪部皮下注射;单剂量) diacetate 在 Balb/c 小鼠的后爪足底间隙引起毒性作用,≥0.5% 浓度可诱导表皮、真皮和皮下组织凝固性坏死及中性粒细胞为主的炎症反应,≤0.25% 浓度可引发中度炎症和间质水肿[1]
2. 肺部吸入毒性实验:
Chlorhexidine (0.125%-1%;气管内滴注;单剂量;8 周观察) diacetate 在 C57BL/6J 小鼠模型中导致肺组织胶原纤维沉积、炎性细胞浸润,引发限制性通气功能障碍,转录组分析显示细胞外基质沉积和黏液分泌相关基因 (如Muc5b、Muc5ac) 上调[3]
3. 遗传毒性实验:
0.12% Chlorhexidine dihydrochloride (0.5 mL;口服,每天 2 次,共 8 天) 导致大鼠外周血和口腔黏膜细胞 DNA 损伤,但不导致红细胞染色体断裂或丢失[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Balb/c mice (4 weeks old, 20 g), paw subplantar injection model[1]
Dosage: 0.125%, 0.25%, 0.5%, 1.0% chlorhexidine in distilled water
Administration: Subplantar injection into the right hind paw, single dose, observed at 24 h, 48 h, 7 days, and 14 days
Result: At 0.5% and 1.0%, caused extensive coagulative necrosis in the epidermis, dermis, and subcutaneous tissue, associated with marked neutrophilic inflammation and edema at 24-48 h; 0.25% induced focal necrosis in few specimens and moderate inflammation in all; 0.125% caused no necrosis but moderate neutrophilic inflammation and edema.
Epidermal healing was complete by 7-14 days, with residual mononuclear cell infiltration and fibrous tissue thickening in high-dose groups.
Animal Model: C57BL/6J mice (6-8 weeks old), intratracheal instillation-induced lung injury model[2]
Dosage: 0.125% (2.5 mg/kg), 0.25% (5 mg/kg), 0.5% (10 mg/kg), 1% (20 mg/kg) chlorhexidine gluconate in RO water
Administration: Single intratracheal instillation via MicroSprayer Aerosolizer, observed for 8 weeks
Result: Led to dose-dependent lung tissue damage, including inflammatory cell infiltration, alveolar protein deposition, and airway epithelial cell exfoliation.
Increased collagen fiber deposition in the alveolar septum and bronchial stroma, with significantly higher lung organ coefficients in high-dose groups.
Decreased respiratory system compliance (Crs) and forced vital capacity (FVC), indicating restrictive ventilatory dysfunction.
Upregulated genes related to extracellular matrix organization (e.g., P4ha3) and mucus secretion (e.g., Muc5b, Muc5ac).
Clinical Trial
分子量

625.55

同用名

醋酸氯己定

Formula

C26H38Cl2N10O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

醋酸洗必泰;醋酸氯己定

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验: 

Ethanol 中的溶解度 : 55 mg/mL (87.92 mM; 超声助溶)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (31.97 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5986 mL 7.9930 mL 15.9859 mL
5 mM 0.3197 mL 1.5986 mL 3.1972 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.68%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / Ethanol 1 mM 1.5986 mL 7.9930 mL 15.9859 mL 39.9648 mL
5 mM 0.3197 mL 1.5986 mL 3.1972 mL 7.9930 mL
10 mM 0.1599 mL 0.7993 mL 1.5986 mL 3.9965 mL
15 mM 0.1066 mL 0.5329 mL 1.0657 mL 2.6643 mL
20 mM 0.0799 mL 0.3996 mL 0.7993 mL 1.9982 mL
25 mM 0.0639 mL 0.3197 mL 0.6394 mL 1.5986 mL
30 mM 0.0533 mL 0.2664 mL 0.5329 mL 1.3322 mL
Ethanol 40 mM 0.0400 mL 0.1998 mL 0.3996 mL 0.9991 mL
50 mM 0.0320 mL 0.1599 mL 0.3197 mL 0.7993 mL
60 mM 0.0266 mL 0.1332 mL 0.2664 mL 0.6661 mL
80 mM 0.0200 mL 0.0999 mL 0.1998 mL 0.4996 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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